Convivir con la Espasticidad

Una mujer sin brazos será la masajista del equipo paralímpico de Gran Bretaña en los próximos Juegos de Londres

2012-01-26T20:40:00.001+01:00

Gracias a que se ha especializado en dar masajes con los pies.

Una mujer sin brazos será la masajista del equipo paralímpico de Gran Bretaña en los próximos Juegos de Londres, gracias a que se ha especializado en dar masajes con los pies.

Sue Kent nació con unas cortas extremidades en el lugar de brazos, debido a un medicamento que su madre tomó mientras estaba embarazada para combatir las náuseas matinales, pero desde hace tres años ha entrenado para dar terapia de masajes, y siempre había soñado con participar en los Juegos Paralímpicos.

Sue cree que ella es la única masajista de Gran Bretaña que está entrenada para usar los pies para aliviar dolores musculares, y lo hace sentada en un banco mientras sus clientes yacen en el piso, sobre una alfombra acolchonada, y trabajándoles los músculos con sus pies de una fortaleza extraordinaria. Y lo que algunos podrían considerar un impedimento, ella lo ha convertido en una ventaja, pues dar masajes con los pies le permite cubrir una superficie mayor del área adolorida que si lo hiciera con las manos.

La masajista dice que nunca ha dejado que su discapacidad la detenga para llevar una vida activa, por lo que ha practicado natación, ballet y equitación. Al contrario de muchas personas que se dan por vencidas ante la primera dificultad con la que se tropiezan, a pesar de no tener impedimentos físicos, ella se las ha ingeniado para salir airosa usando los pies en lugar de las manos, por ejemplo, para cocinar y limpiar.

"Espero inspirar a otras personas discapacitadas y demostrar que no tienen que hacer un trabajo que consista simplemente en sentarse detrás de un escritorio con una computadora", dice, demostrando así que las verdaderas discapacidades no están en los problemas físicos, sino en la mente de las personas.

Fuente:Famma/Cocemfe

El Cermi pide al Gobierno que actualice el marco de relaciones laborales del empleo protegido

2012-01-26T20:29:00.001+01:00

60.000 trabajadores con discapacidad prestan sus servicios en este tipo de empresas.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Ministerio de Empleo y Seguridad Social que culmine con celeridad la aprobación del real decreto por el que se regula la relación laboral de trabajadores con discapacidad en centros especiales de empleo, de modo que se actualicen las condiciones laborales de casi 60.000 trabajadores con discapacidad que prestan sus servicios en este tipo de empresas.

La aprobación del real decreto de renovación de esta relación laboral de carácter especial es un mandato de la Ley 35/2010, de 17 de septiembre, de Medidas Urgentes de Reforma del Mercado de Trabajo, que daba al Gobierno un plazo de un año para actualizar una norma reglamentaria que data de 1985.

"Dado que se ha superado con creces el límite legal", indica el Cermi, esta entidad reclama al Departamento que dirige Fátima Báñez "que retome esta iniciativa normativa, cuyo trámite quedó muy avanzado por el anterior Gobierno, contando incluso con el dictamen favorable del Consejo de Estado, y la lleve a aprobación de un próximo Consejo de Ministros".

La actualización del marco de relaciones laborales del empleo protegido persigue acercar las condiciones de trabajo de los centros especiales de empleo a las de las empresas ordinarias, estableciendo solo algunas peculiaridades derivadas de los mayores apoyos y ajustes que necesitan los trabajadores con discapacidad para lograr un exitoso proceso de inserción profesional.

En España, esta relación laboral de carácter especial se aplica a casi 60.000 trabajadores con discapacidad que prestan sus servicios profesionales en 2.000 centros especiales de empleo, empresas plenamente productivas cuya plantilla está integrada al menos en un 70% por trabajadores con alguna discapacidad

Fuente:Solidaria Digital

La Fundación ONCE ofrece a los empresarios una herramienta de empleo para la inserción de personas con discapacidad

2012-01-26T20:15:00.001+01:00

La Fundación ONCE ha presentado a los empresarios el proyecto Microlabora, una nueva herramienta de empleo que aprovecha las nuevas tecnologías para favorecer la inserción laboral de personas con discapacidad.

De este modo, esta plataforma 2.0 conecta a empresas y colaboradores con discapacidad para realizar pequeños encargos profesionales o microtareas en modalidad de tele-servicio, aprovechando herramientas y recursos principalmente vinculados a las nuevas tecnologías, Internet, correo electrónico y mensajería instantánea, entre otros aspectos.

El inicio de la fase piloto de este proyecto cuenta con un total de 360 personas con discapacidad inscritas. Microlabora incluye una sección específica para empresas y otra para colaboradores en la que ambas partes deben registrarse. Además, cuenta con un buscador de microtareas en la página de inicio. Todas las empresas interesadas pueden dirigir sus consultas a la dirección 'info.gestion2.0@technosite.es'.

La presentación de la iniciativa ha contado con la participación del director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso; la directora de Empleo, Formación y Proyectos de Fundación ONCE, Sabina Lobato, y la directora general de Technosite, Blanca Alcanda, entre otros.

Según Martínez Donoso, este proyecto favorece que las personas con discapacidad tengan "otra percha para la empleabilidad". "Sirve para dar respuesta a las necesidades puntuales de las empresas y también facilita la optimización de costes", ha subrayado.

Microlabora se enmarca en el "Plan Avanza2", financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio para potenciar el acercamiento de las personas con discapacidad al mercado laboral y, al mismo tiempo, facilitar a las empresas el conocimiento de las potencialidades laborales de las personas con alguna discapacidad.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Los pacientes que han sufrido un ictus podrán mejorar su rehabilitación por medio de un robot asistencial y videojuegos

2012-01-19T19:47:00.001+01:00

El objetivo es entrenar y recuperar el control neuromuscular a través del entrenamiento desde casa, con seguimiento online por parte del médico.

El centro de investigación TECNALIA ha presentado en Valencia su nuevo dispositivo robótico para la rehabilitación de pacientes que han sufrido un ictus. La presentación ha tenido lugar en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe, donde el Instituto de Biomecánica está evaluando el sistema actualmente.

En la actualidad, 15 millones de personas sufren un ictus cada año en todo el mundo y 5 millones se quedan con discapacidades crónicas. TECNALIA ha diseñado un sistema robótico, denominado Arm Assist, que ayuda a paliar el deterioro neuromuscular en estos pacientes desde casa y poder mejorar el seguimiento y la evaluación por parte del personal clínico.

Se trata de que el paciente pueda mejorar la movilidad de su brazo mediante un dispositivo robótico móvil y una plataforma software con videojuegos para la telerehabilitación que permite realizar una actividad física progresiva, repetitiva y motivadora, orientada a la práctica de tareas funcionales virtuales. Además, permite a los clínicos el seguimiento a distancia del cumplimiento terapéutico por parte del paciente y del grado de progreso alcanzado.

En el acto de presentación han intervenido el Dr. Enrique Viosca, jefe del servicio de Medicina Física y Rehabilitación de La Fe; Jesús Valero, director de la Unidad de Tecnologías para la Salud de Tecnalia; e Ignacio Bermejo, director de Rehabilitación y Autonomía Personal del Instituto de Biomecánica de Valencia.
Pilotaje en Valencia

El sistema ArmAssist se encuentra actualmente en Valencia donde el Instituto de Biomecánica (IBV) y el Hospital Universitari i Politècnic La Fe están realizando un estudio clínico para evaluar la funcionalidad, la usabilidad y las ventajas clínicas en pacientes que han padecido un ictus. Posteriormente, ArmAssist será probado en el Instituto Guttmann de Barcelona.

Además, se están valorando las necesidades de formación que pueden surgir tanto en los pacientes como en los terapeutas. Se trata de identificar tanto la viabilidad de la tecnología como los posibles obstáculos a la hora de trasladar la rehabilitación al hogar. El sistema ArmAssist permite continuar la rehabilitación en el hogar bajo la supervisión remota del personal médico.

La telerehabilitación es potencialmente muy beneficiosa para los pacientes dados de alta hospitalaria pero que todavía requieren cuidados para mejorar sus capacidades motoras. El sistema ArmAssist está siendo bien aceptado inicialmente por parte de los pacientes y los terapeutas que participan en el estudio.

El sistema ArmAssist puede ser un complemento que permita aumentar la frecuencia y la duración de las sesiones terapéuticas sin requerir la participación activa del clínico y facilitando una mayor adherencia del paciente a la terapia, mejorando la motivación por el uso de juegos.

El dispositivo y los videojuegos

ArmAssist está compuesto por un dispositivo de base móvil que registra los movimientos del brazo y que está conectado al usuario mediante una ortesis. La base móvil va conectada a un ordenador estándar de manera que permite al paciente interactuar con distintos juegos, desarrollados específicamente para la terapia, mediante el movimiento del brazo.

Los ejercicios propuestos para favorecer la rehabilitación del paciente son de dos tipos: de evaluación y de entrenamiento. Los de evaluación son videojuegos de escasa duración que se deben realizar todos los días al comenzar y finalizar la sesión de entrenamiento. Estos videojuegos están diseñados para permitir al clínico una valoración objetiva del rango de movimiento, la fuerza, la trayectoria y la precisión en la realización de movimientos.

Por otra parte, los juegos de entrenamiento tienen como objetivo principal la rehabilitación del miembro superior. Por ello son de mayor duración y se han diseñado de manera que sean más atractivos para el paciente. Además, en los juegos se ha tenido en cuenta el componente cognitivo de la rehabilitación para integrarlo en la rehabilitación motora. Entre los diferentes aspectos cognitivos seleccionados están la resolución de problemas, mediante puzles y juegos de carta, la memoria, mediante juegos de memoria y el reconocimiento de palabras y letras.

La telerehabilitación

Una parte importante de la rehabilitación de los pacientes con ictus son los ejercicios que se realizan en la clínica bajo supervisión médica. Un objetivo importante es complementar estos programas con un conjunto de ejercicios recomendados para realizar en casa. En la actualidad no existen sistemas que faciliten la realización de estos ejercicios en el hogar, pese a la proliferación de sistemas robóticos de rehabilitación. Por lo general estos sistemas son muy complejos y muy grandes lo que impide su portabilidad. Además, no están pensados para facilitar el seguimiento a distancia de la terapia.

El software de telerehabilitación desarrollado para ArmAssist permite al paciente el entrenamiento desde su hogar y de una forma más autónoma reduciendo el vínculo con el centro hospitalario, pero permitiendo el seguimiento de la terapia a través de Internet. Lo que, en definitiva, permite un seguimiento médico adecuado.

El sistema también permite una evaluación cuantitativa de la evolución del paciente. Un aspecto importante de la rehabilitación, por lo que se trata de un valor diferencial del sistema.

ArmAssist puede ser utilizado tanto en pacientes agudos, tras haber padecido un ictus como en crónicos, para el entrenamiento continuo de las extremidades superiores en otro tipo de trastornos además del ictus.

La plataforma de telerehabilitación es resultado del proyecto de investigación Telereha financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación y por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), en el marco del Programa de Investigación Aplicada y Desarrollo Experimental del Plan Nacional de I+D+i 2008-2011.

Podemos ver más información en la Web Oficial de Tecnalia.

Fuente:Nota de Prensa / Centro de Investigación Tecnalia

Abaratar la tecnología

2012-01-19T19:31:00.001+01:00

El Instituto Tecnológico de Castilla y León y la Universidad de Burgos abaratarán la tecnología para mejorar el nivel de autonomía de personas con discapacidad.

El director del ITCL, Jose María Vela, ha explicado que el acuerdo permitirá poner en el mercado dispositivos médicos y biomédicos que hagan "más fácil" la vida a personas que tienen limitaciones porque sufren alguna discapacidad, como las secuelas de un ictus o la pérdida de fuerza y potencia muscular asociada a la vejez, entre otros supuestos.

Vela ha destacado que el convenio supone la coordinación en este proyecto conjunto de la UBU y el Instituto Tecnológico en aspectos relacionados con la tecnología, la medicina, la discapacidad y la educación.

El rector de la Universidad de Burgos, Alfonso Murillo, ha explicado, tras la firma del convenio, que el Laboratorio de Autonomía Avanzada de la Universidad de Burgos se encargará de identificar y analizar las necesidades que tienen las personas con limitaciones de movilidad.

Por su parte, el Grupo de Investigación en Inteligencia Artificial y Electrónica Aplicada del ITCL se encargará de desarrollar las herramientas y sistemas necesarias para dar solución a esas necesidades.

En opinión de Murillo, el convenio supone "dar un paso más" en la colaboración que la UBU y el ITCL mantenían desde 2010 para investigaciones relacionadas con esta materia, además de propiciar un avance en la investigación para la mejora de situaciones de discapacidad y avances en campos como la recuperación neuronal o el tratamiento clínico del estrés.

El responsable del Laboratorio de Autonomía Avanzada de la UBU, Jerónimo González, ha afirmado que la creación de un sistema de comercialización para los avances médicos y biomédicos aplicados a la movilidad de personas con especiales dificultades facilitará que los afectados puedan acceder a estos materiales y sistemas, dado que es "demasiado frecuente" que se produzcan avances que luego no llegan a suponer una ventaja real para quienes los necesitan.

En este sentido, ha explicado que uno de los principales problemas para que los avances que se producen en esta materia lleguen a ser utilizados es su elevado coste, que se podrá reducir al comercializar estos productos y poder fabricar una mayor cantidad, una vez se cree durante el mes de febrero una empresa conjunta dedicada a la comercialización.

Jerónimo González ha adelantado que una de las líneas de trabajo que permitirá desarrollar el convenio es el diseño de un programa específico para avanzar en la prevención y tratamiento de la Sarcopenia, que provoca pérdida de fuerza y potencia muscular durante la vejez.

Fuente:VARIOS MEDIOS

Herramientas de accesibilidad y Software Libre

2012-01-19T19:18:00.001+01:00

Desde hace años la Comisión Europea viene demostrando su interés por las posibilidades que el software libre ofrece al desarrollo de aplicaciones, plataformas y dispositivos que faciliten la vida de los grupos vulnerables.

Una muestra es la financiación de proyectos de investigación de eAccesibilidad, a través de los Programas Marco, que permiten que empresas de toda Europa, líderes en sus respectivos sectores, trabajen codo a codo para ofrecer soluciones y servicios para personas con y sin discapacidad, basados en el software libre. Dos claros ejemplos son el proyecto AEGIS y el proyecto ACCESSIBLE en los que participa la Fundación Vodafone España, participante en dos de las mesas de debate en la Conferencia Interncional de Software Libre 2012 (OSWC).

Una de las principales barreras para los usuarios con discapacidad es el precio de los productos de apoyo que necesitan y que pueden ser 3-4 veces más caros que los propios ordenadores o móviles. El proyecto AEGIS ha estado desarrollando y probando con usuarios reales diferentes aplicaciones que facilitan el manejo de los dispositivos TIC (móviles, ordenadores, PDAs) a personas con distintas capacidades. Algunos de estos desarrollos ya son una realidad y se pueden descargar de manera gratuita para diferentes tipos de sistemas operativos móviles basados en software libre como Android y Java:

Contact Manager: Agenda accesible para personas con diversidad funcional a través de ayudas visuales como dibujos, letras en gran tamaño, fotos de los contactos, e incluso sus propias voces grabadas. Disponible en el Ovi Store y en el Android Market.

Dasher: Sistema alternativo de entrada de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora. El sistema permite introducir texto navegando a través de un teclado gráfico alternativo que mejora la eficiencia de entrada al predecir las letras que probablemente va a escribir el usuario. Disponible en el Android Market.

Tecla Access: Sistema alternativo de inserción de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora severa. La aplicación permite introducir texto a través de un teclado de barrido simplemente tocando la pantalla. Con un solo toque en cualquier parte de la pantalla se puede navegar por todo el teléfono, así como introducir cualquier texto. Este sistema también puede ser utilizado desde el joystick de una silla de ruedas sin necesidad en este caso de tener que interactuar directamente con el móvil. Disponible en el Android Market.

En España, para la validación con usuarios se ha contado con Fundación ONCE y Technosite.

Además de estas soluciones accesibles es necesario de proporcionar ayuda a los desarrolladores para que los futuros desarrollos sean cada vez más accesibles. Por ello, el proyecto proporciona un entorno de validación de accesibilidad y simulación de discapacidad basados en código abierto. Este entorno permite que desarrolladores de páginas Web, Web Services y aplicaciones móviles sean conscientes del nivel de accesibilidad de sus aplicaciones.

Fuente:SOMOSLIBRES

Comunicado

2012-01-16T09:46:00.000+01:00

Hola a tod@s:
Empezamos un nuevo año y, como debe ser, estamos llenos de ganas de hacer cosas. Por esta razón la Junta Directiva ha tenido una primera reunión en la que se ha tratado la conveniencia de realizar algunos cambios en su composición, en aras de tomar un nuevo impulso que nos ayude a crecer y a lograr nuestros objetivos. Se han tratado también algunos proyectos que tenemos preparados para este año y de los que iréis teniendo noticia según se vayan concretando.

Os animamos a que participéis, nos contéis vuestras ideas, lo que os gustaría encontrar en Convives, ya que, al fin y al cabo, Convives existe por y para vosotr@s.

La Diputación de Ciudad Real convoca ayudas de 100 euros mensuales para menores con discapacidad de la provincia

2012-01-09T18:36:00.001+01:00

La Diputación de Ciudad Real ha aprobado una convocatoria que tiene por objeto ayudar a las familias que están integradas por miembros con discapacidad que son menores de 18 años y que presentan un alto índice de minusvalía, con 100 euros mensuales.

Para recibir estas ayudas los solicitantes deberán presentar una acreditación que demuestre que no cuentan con recursos económicos suficientes para atender sus necesidades y que no son beneficiarios de la prestación económica del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, según ha informado la institución provincial en nota de prensa.

Además, los menores con discapacidad beneficiarios deberán ser residentes en la provincia de Ciudad Real y no haber cumplido 18 años en la fecha de la solicitud de la ayuda.

También tendrán que presentar un grado de minusvalía igual o superior al 65 por ciento. La acreditación deberá ser expedida por el Centro Base de la Delegación Provincial de Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.

El vicepresidente primero de la Diputación, Ángel Caballero2, ha señalado que para esta convocatoria se ha asignado la cantidad de 30.000 euros, estableciéndose el importe de cada ayuda en 100 euros mensuales “que serán destinados a gastos ordinarios y a atenciones especiales que precise el menor con discapacidad a lo largo de un año natural”.

Asimismo, Caballero ha explicado que su pago se hará efectivo con carácter retroactivo a partir de la fecha de concesión de la ayuda y desde enero a diciembre de 2012”.

ACREDITACIÓN DE INGRESOS FAMILIARES

Para cumplir todos los requisitos, los tutores legales de los beneficiarios deberán acreditar los ingresos económicos de la unidad familiar3, aportar la documentación exigida en la convocatoria y a permitir y facilitar la actuación de los Servicios Sociales de la Diputación para evaluar el caso.

Los interesados que cumplan los requisitos deberán presentar antes del próximo 31 de enero en el Registro General de la institución provincial una instancia de acuerdo con los anexos publicados en el Boletín Oficial de la Provincia del pasado 28 de diciembre.

Aportarán, igualmente, una fotocopia1 del carné de identidad o del NIF, del Libro de Familia y un certificado del Ayuntamiento en el que conste el empadronamiento del interesado y de sus familiares.

Además tendrán que aportar el certificado de la calificación de la minusvalía, resolución de grado y nivel y resolución del Programa Individualizado de Atención, si se hubiera obtenido, y para justificar los medios económicos, fotocopia compulsada de la declaración de la renta correspondiente al ejercicio de 2010.

SELECCIÓN PREVIA

Para la concesión de la ayuda al menor o menores con discapacidad se llevará a cabo previamente una selección de las solicitudes por parte de los técnicos de la Corporación atendiendo a criterios como el grado de minusvalía, la situación económica y otros factores sociales.

En caso de haber más de un menor con discapacidad en la unidad familiar, se incrementará en un 20 por ciento cada uno de los apartados del baremo.

El baremo establecido para los datos económicos toma como referente el Índice Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM) del año 2011, que establece los límites, según los miembros de la unidad familiar. Así, con 2 miembros, el límite es de 1.242,52 euros; 3 miembros, 1.366,52 euros; 4 miembros, 1.490,52 euros; 5 miembros, 1.614,52 euros; 6 miembros, 1.738,52 euros; y 7 miembros, 1.862,52 euros.

En referencia a estos datos, la suma del importe mensual de los rendimientos y la duodécima parte del patrimonio no exento de cómputo, no deberá superar el correspondiente baremo.

Fuente:LA CERCA/Ciudad Real.

Fundación MAPFRE concede 195 becas de formación para estudiantes con discapacidad

2012-01-09T18:21:00.001+01:00

El Instituto de Acción Social de FUNDACIÓN MAPFRE ha concedido sus becas de formación dirigidas a estudiantes con discapacidad.

El objetivo de estas ayudas es apoyar el proceso de aprendizaje de estas personas y facilitar el desarrollo de sus actividades académicas.

En concreto se han otorgado un total de 195 becas destinadas principalmente a la adquisición de material didáctico, transporte y equipos para favorecer la movilidad y la independencia de los estudiantes matriculados en las universidades españolas.

Los beneficiarios, en su mayoría procedentes de Madrid, Comunidad Valenciana y Cataluña, cursan estudios de carácter oficial en el Curso de Acceso a la Universidad para mayores de 25 años, y en Postgrados Oficiales y Títulos Propios de Máster, Especialista Universitario y Experto Universitario, durante el curso 2011/2012. Además, en esta convocatoria se han ampliado las becas a los estudiantes que cursan ciclos formativos de grado medio y superior y enseñanzas de régimen especial: artísticas, de idiomas o deportivas. Todas las personas que optan a estas becas deben tener reconocida legalmente la condición de “persona con discapacidad” con un porcentaje igual o superior al 33 por ciento.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Guía práctica: Jubilación anticipada de trabajadores y trabajadoras con discapacidad

2012-01-02T13:57:00.001+01:00

Guía práctica jubilación anticipada de trabajadores y trabajadoras con discapacidad

Reunión de la Red Europea de Educación Inclusiva y Discapacidad

2011-12-16T20:23:00.001+01:00

Fundación ONCE lidera la "red includ-ed" de educación inclusiva y discapacidad que ha celebrado en Praga la segunda reunión de esta plataforma liderada para lograr una educación inclusiva para personas con discapacidad de toda Europa.

El objetivo de esta red es identificar, intercambiar y difundir buenas prácticas en educación inclusiva para personas con discapacidad de toda Europa con el fin último de promover las oportunidades de empleo y la inclusión laboral.
Se trata de una iniciativa liderada por Fundación ONCE y cofinanciada por el Fondo Social Europeo (FSE) a través del Programa Operativo de Lucha contra la Discriminación (2007-2013).

La red está formada por cuatro socios: Fundación ONCE como líder (España), Association des paralysés de France (Francia), Rytmus (República Checa) y Kynnys (Finlandia). PAU Education asume el Secretariado de la red, encargado de coordinar y dar seguimiento a las actividades del proyecto.

En este segundo encuentro, los participantes presentaron los avances de la red y compartieron las mejores prácticas sobre el terreno entre los socios. Así, la asociación APF presentó diversas herramientas dirigidas a familias, personas con discapacidad y profesionales, para fomentar la educación inclusiva.

Por su parte, la asociación Rytmus presentó su programa de transición, un servicio para integrar a los jóvenes con discapacidad en el mercado laboral, mientras que la asociación Kynnys presentó como ejemplo de buena práctica el sistema de asistente personal en Finlandia y su sistema de formación. Por último, Fundación ONCE presentó su experiencia en la participación en planes y políticas nacionales desde la perspectiva de la inclusión educativa de las personas con discapacidad.

El siguiente reto planteado por los participantes fue el de darle mayor visibilidad a la red. Para ello plantearon el lanzamiento de una página web que recoja las mejores prácticas en el campo de la inclusión educativa.

A la reunión asistieron, entre otros, Carla Bonino, como coordinadora de la red por parte de Fundación ONCE; Pavla Baxova y Jana Konopaskova, por parte de Rytmus; Philippe Miet y Christophe Dutelle de Negrefeuille, de la Association des Paralysés de France (APF); Aulis Mäkinen, de Kynnys, y Tatiana Mora y Claudia Alsina por parte de PAU Education.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Campaña “Ningún mayor solo en Navidad”

2011-12-16T20:17:00.001+01:00

Organizada por la Federación Empresarial de Asistencia a la Dependencia.

Que ningún mayor pase solo estas Navidades. Ése es el objetivo de la campaña que un año más pone en marcha la Federación Empresarial de Asistencia a la Dependencia (FED), organización que pondrá a disposición de las personas mayores que se encuentren solas, a través de sus asociaciones autonómicas de toda España, plazas gratuitas en residencias los días de Nochebuena y Navidad, y en una segunda ronda el día de Nochevieja y Año Nuevo.

La campaña incluye entre muchas cosas, pasar el día de Nochebuena o de Nochevieja, incluyendo la comida, la merienda y la cena y participando en todas las actividades que se desarrollen dentro del centro.

Hacer noche en la residencia, y en caso de ausencia de plazas libres en el centro más cercano, remitirlo a su domicilio de nuevo por el mecanismo que se prefiera: transporte del centro, o transporte público (taxi).

Pasar el día de Navidad y Año Nuevo, compartiendo el desayuno y la comida, y regresando al domicilio particular a media tarde.

“Ningún mayor solo en navidad”, parte de una idea inicial ya realizada por el sector empresarial madrileño desde hace años. La FED (Federación Empresarial de Asistencia a la Dependencia) como máximo representante patronal nacional del sector mercantil de atención en Residencias, Centros de Día, Atención Domiciliaria y Teleasistencia, ha difundido, por sexto año, a nivel nacional esta campaña para que el mayor número de organizaciones patronales autonómicas a las que representa, lleguen a todas las personas mayores que pudieran estar solas durante estas fechas señaladas.

Además la FED se ha mantenido en contacto con los trabajadores sociales de Mancomunidades, Ayuntamientos, Juntas Municipales de Distrito y Centros de Servicios Sociales, quienes han remitido los nombres y el contacto de las personas mayores que podrían estar interesadas en beneficiarse de esta campaña.

La FED representa y defiende los intereses del sector de residencias para personas mayores, centros de día y noche, ayuda a domicilio, teleasistencia y servicios sociales de atención directa a personas mayores. Tienen como objetivos trabajar para la armonización de normativas, el reconocimiento del sector y el libre acceso a todos los servicios que necesitan las personas mayores. Es la organización con mayor representación en la historia del sector residencial, por primera vez, presente en todas las comunidades autónomas y aglutinando al conjunto del sector privado de atención a la dependencia de personas mayores.

Fuente:NOTA DE PRENSA

V Jornada Debate del Observatorio Estatal de la Discapacidad 'Discapacidad y Educación'

2011-12-09T14:20:00.001+01:00

Inicio: 14/12/2011 10:00

El próximo 14 de diciembre se celebra en Santiago de Compostela la V Jornada Debate del Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED), que bajo el título ‘Discapacidad y Educación’ organizan la Xunta de Galicia y el OED. Representantes del Ministerio de Educación y de la Consellería de Educación y Ordenación Universitaria de la Xunta de Galicia, miembros del movimiento asociativo de la discapacidad y profesionales de la enseñanza analizarán en este encuentro la situación actual, retos y objetivos de la atención a la diversidad en el sistema educativo.

La respuesta que el sistema educativo español da a los 30.643 alumnos con necesidades educativas especiales que cursan estudios no universitarios en él -según los últimos datos del Ministerio de Educación, referentes al curso 2009-2010-, la necesidad de un registro sobre estudiantes universitarios con discapacidad, y las aportaciones que desde el ámbito legislativo pueden contribuir a la inclusión de la diversidad en el sistema educativo para una verdadera educación que integre las necesidades de todos los alumnos serán algunos de los temas que se tratarán en la V Jornada Debate del OED.

La jornada dará comienzo a las 10.30 horas en el Palacio de Congresos de Santiago de Compostela y será inaugurada por el alcalde de la ciudad, Gerardo Conde; la secretaria general de Política social y consumo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Isabel Martínez; el conselleiro de Educación y Ordenación Universitaria de la Xunta de Galicia, Xesús Vázquez Abad; el presidente de la Fundación para la Promoción y Apoyo a las Personas con Discapacidad-FUTUEX, entidad gestora del Observatorio Estatal de la Discapacidad, Francisco de Jesús Valverde; la directora del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Pilar Villarino; y el presidente de CERMI Galicia, Anxo Queiruga.

Tras el acto inaugural, el vocal asesor de la Consellería de Educación y ordenación Universitaria de la Xunta de Galicia, Manuel Rey Fernández, desarrollará la ponencia inicial ‘Diversificando la inclusión para incluir la diversidad. Una aportación desde la norma’. El programa continuará con la celebración de dos mesas-debate en las que se abordarán ‘La atención a la diversidad en el sistema educativo’ y ‘Estudiantes universitarios con discapacidad’ y con la presentación del libro ‘El impacto de la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad en la legislación educativa española’. En esta publicación, María José Alonso Parreño e Inés de Aroz analizan con detalle el grado de correspondencia entre los mandatos del tratado internacional y la normativa española y aportan tras unas directrices sobre cuál es el modelo de inclusión educativa que España debe alcanzar de acuerdo con la Convención y el plan de transición para lograrlo.

Fuente OED

Manifiesto de Convives contra “los tratamientos milagro”

2011-12-02T21:02:00.001+01:00

Porque no debemos callarnos.

Manifiesto de Convives con Espasticidad contra “los tratamientos milagro”

Un abrazo

Se celebra la ceremonia de entrega de la décima edición de los Premios ‘cermi.es’

2011-11-29T23:27:00.001+01:00

El acto de entrega de los premios, convocados por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), será presidido por la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez

(Madrid, 29 de noviembre de 2011).- El próximo jueves, día 1 de diciembre, a partir de las 20.30 horas, se celebrará en el CaixaForum (Paseo del Prado, nº36. Madrid) la ceremonia de entrega de los Premios ‘cermi.es’, que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) concederá este año en su décima edición.

Estos Premios, patrocinados por la Fundación Vodafone España, tienen como objetivo reconocer la labor realizada por la sociedad en favor de los derechos, la participación y la plena ciudadanía de las personas con discapacidad y sus familias.

El acto será presidido por la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, quien estará acompañada por el secretario de Estado de Telecomunicaciones y Sociedad de la Información, Juan Junquera; la directora del CEAPAT-IMSERSO, Cristina Rodríguez-Porrero; el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de la Discapacidad, Jaime Alejandre; el secretario de Estado de la Seguridad Social, Octavio Granado; y el secretario general de Universidades, Marius Rubiralta. También asistirán otros rostros conocidos de la política y el mundo asociativo, encabezados por el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno.

Los premiados en esta edición han sido Los galardonados de los Premios cermi.es 2011 han sido: FEMAPIC (Inclusión Laboral); el catedrático de la Universidad de Alcalá, Gregorio Rodríguez Cabrero (Investigación Social y Científica); el compositor de música contemporánea, Pablo Peláez (Acción Social y Cultural); el Programa de Accesibilidad de los Reales Sitios, desplegado por Patrimonio Nacional (Accesibilidad Universal); el Master sobre Malos Tratos y Violencia de Género de la UNED (Mejor Acción en beneficio de las mujeres con discapacidad); Europa Press Social (Medios de Comunicación e Imagen Social).

También recibirán el premio: el Plan para la Atención y Promoción a las Personas con Discapacidad del Ayuntamiento de Santander (Mejor Acción Autonómica y/o Local); la AECID (Cooperación Internacional); la Fundación Obra Social La Caixa (Responsabilidad Social Empresarial/Discapacidad); el ex presidente de FEAFES, Francisco Morata Andreo (Trayectoria Asociativa); el proyecto Nous Voluntaris de la Asociación Down Lleida y la Plataforma de Voluntariado de España (Especial Año Europeo del Voluntariado 2011); la Comisión Permanente no Legislativa para las Políticas Integrales sobre Discapacidad del Congreso de los Diputados, (Institucional); y la CNSE (Premio de Honor, con carácter especial).

Servimedia

Fundación Repsol presenta la iniciativa “Recapacita” en Madrid

2011-11-29T23:22:00.001+01:00

Fundación Repsol presentará el próximo viernes, día 2 de diciembre, a las 12:00 horas, “Recapacita”, un proyecto que tiene como objetivo contribuir a la integración de las personas con discapacidad.

Al acto, que tendrá lugar en la Explanada de Azca (Paseo de la Castellana, nº 79), asistirán la Delegada del Área de Gobierno de Familia y Servicios Sociales del Ayuntamiento de Madrid, Concepción Dancausa; el vicepresidente de Fundación Repsol, César Gallo y los deportistas Isidre Esteve (piloto de rallys) y Jon Santacana (campeón del mundo y paralímpico de esquí).

Se podrá realizar una visita guiada por el espacio interactivo de “Recapacita”, que muestra un circuito de los sentidos en el que, a través de diferentes actividades, se recrean y se dan a conocer las barreras con las que se enfrenta este colectivo en su vida diaria.

Más información en www.fundacionrepsol.com

Servimedia

LXIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)

2011-11-18T12:54:00.001+01:00

Del 15 al 19 de noviembre la SEN celebra su reunión anual, con motivo de las elecciones generales, ha realizado un informe analizando propuestas de los principales partidos políticos.

Ante la cercanía de la celebración de las próximas Elecciones Generales, y con el objetivo de contrastar las propuestas que más influencia pueden tener en el ámbito de la neurología, tanto para los profesionales sanitarios como para pacientes y familiares, la Sociedad Española de Neurología ha realizado un informe en el que se analizan las distintas propuestas que los principales partidos políticos proponen en sus diferentes programas electorales. Este informe, para cuya realización se han tenido en cuenta a todos aquellos partidos que obtuvieron más de 1% de los votos en las anteriores elecciones generales - PSOE, PP, IU, CIU, PNV, UPyD y ERC- ha sido presentado hoy durante la LXIII Reunión Anual de la SEN, una cita que desde el día 15 hasta el 19 de noviembre reunirá en Barcelona a los mayores expertos en Neurología.

De los siete programas electorales analizados, sólo tres partidos – PSOE, CIU y UPyD- hacen referencia explícita a las enfermedades neurológicas, aunque algunos de forma más concreta que otra. En este sentido, CIU propone modificar el baremo para la evaluación del grado de discapacidad reconociendo, después de haber sido diagnosticada alguna enfermedad neurológica, un porcentaje de discapacidad del 33% independientemente de la propia valoración, con el fin de compensar la discapacidad añadida de estas enfermedades, asegurando que facilitarán acceso a recursos, servicios y prestaciones económicas adecuadas a estos pacientes y que prestarán una mayor atención a las personas afectadas de enfermedades neurodegenerativas como Esclerosis Múltiple, ELA o Parkinson. UPyD propone la creación de un Plan Nacional de Atención a las Enfermedades Neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson, esclerosis múltiple, ELA, etc.) que aborde una intervención en el área sanitaria, social y de investigación. Y, por otra parte, desde el PSOE, prometen garantizar un amplio abanico de servicios socio-sanitarios, prestando especial atención a las necesidades de las personas con enfermedades neurodegenerativas, así como a las crónicas y a las mentales, aunque sin especificar ninguna medida en concreto.

CONCLUSIONES

Todos los programas electorales incluyen medidas que servirán para mejorar la asistencia a los pacientes, la prestación sanitaria y el desarrollo de la investigación. Por esa razón, cualquier gobierno que salga de las urnas contará con el apoyo de la Sociedad Española de Neurología en la defensa de las enfermedades neurológicas.

En todo caso estimamos que el partido político que gobierne durante la próxima legislatura tendrá que llevar a cabo cuatro medidas básicas:

Renovar urgentemente el Consejo Nacional de Especialidades de Ciencias de la Salud, para poder desarrollar todos los temas pendientes y que sirva como instrumento de consenso.
Establecer criterios de distribución de los recursos para investigación, para que la inversión sea eficiente y produzca retorno de inversiones.
Debido a las características de las enfermedades neurológicas, es necesario establecer estrategias conjuntas y consensuadas para muchas de ellas. Los criterios de los servicios sanitarios deben ser comunes, en todos los aspectos de la asistencia.
Coordinar y vincular las asistencias sanitarias y sociales.

Nota de Prensa SEN

SPQR: una aplicación de códigos QR que permite información comprensible y adaptada para cada persona

2011-11-10T23:55:00.001+01:00

La aplicación Special QR (SPQR), desarrollada por BJ Adaptaciones y Fundación Orange, se descarga gratuitamente de Internet

La Fundación Orange y BJ el Adaptaciones han presentado Special Qr (SPQR), una aplicación gratuita que permite acceder a la información de manera personalizada, según las necesidades de cada persona.

SPQR se descarga gratuitamente en Internet (www.specialqr.org), es compatible con dispositivos móviles Android y se ha desarrollado con el fin de facilitar a las personas con diversidad funcional el acceso a la información y la interacción con el entorno, si bien es apta para cualquier persona y para cualquier uso.

SPQR permite que un mismo código QR ofrezca contenidos en varios canales diferentes: pictogramas, fotos, vídeos, vídeos en Lengua de Signos, audio, etc., según las necesidades de cada uno. Por ejemplo, en un aula de integración, un profesor podría crear un mismo código QR que, asociado a diferentes canales en el móvil de cada usuario con él en el en el nivel del diversidad, puede ser utilizado para contar un cuento en Lengua de Signos a una persona con discapacidad auditiva, contarlo oralmente a una persona con discapacidad visual o en pictogramas a una persona con autismo.

La herramienta se compone de una aplicación para ordenador y otra para el dispositivo móvil Android:

La aplicación de escritorio constituye la herramienta de autor donde se pueden crear los códigos QR, definir usuarios y canales (pictogramas o vídeo, por ejemplo) y asociar estos contenidos a los códigos QR, que posteriormente sólo hay que imprimir y colocar donde se estime oportuno.

La aplicación para el dispositivo móvil Android permite visualizar la información del código QR, con una simple captura de la imagen del código. Así, un mismo código puede ser leído, por ejemplo, en pictogramas, en Lengua de Signos o escuchado en audio, según cada usuario haya preconfigurado su canal en su dispositivo móvil.

De esta forma, colocando etiquetas de códigos QR en el entorno del usuario, este sistema puede facilitar el reconocimiento de objetos, la enseñanza de lectoescritura, constituir un acceso simplificado a la información, potenciar la automomía y comunicación, faciltar la adaptación del puesto de trabajo, etc. Convertirse, en definitiva, en una auténtica brújula apta para las necesidades de cada persona.

Una vez descargada la aplicación en el SPQR se puede trabajar de dos maneras: por un lado, en modo remoto, desde cualquier ordenador conectado a Internet, generando contenidos y códigos totalmente personalizables y privados, pero también accediendo a una serie de contenidos públicos compartidos en Internet, donde se pueden aportar contenidos o bien usar los ya creados y publicados por otras personas. Por otro lado, también se puede trabajar de forma local, en un ordenador sin conexión, generando contenidos y códigos propios.

Toda la información en: www.specialqr.org

El desarrollo tecnológico del proyecto SPQR ha contado con el apoyo del Plan Avanza2 del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio.

Una aplicación para todos

El uso de la aplicación está abierta a cualquier persona, centro, entidad… que puede crear sus códigos QR con los contenidos que se consideren oportunos, si bien el proyecto se ha testeado en distintas asociaciones de usuarios con los siguientes colectivos: personas con trastornos del espectro del autismo (TEA), personas con discapacidad auditiva y personas mayores.

Las personas con TEA pueden beneficiarse de este proyecto como un sistema de comunicación alternativa y aumentativa y como una especie de brújula para descifrar acciones, situaciones u objetos que componen su realidad cotidiana. En particular, la Asociación APRENEM para la inclusión de las personas con TEA ha participado en el proyecto generando contenidos en este sentido.

El colectivo de personas con discapacidad auditiva puede asociar códigos QR a información escrita y/o en Lengua de Signos. En este ámbito, el Centro Recreativo Cultural de Sordos de Barcelona (CERECUSOR) ha creado contenidos específicos en Lengua de Signos y subtitulados.

Las personas mayores, especialmente personas con Alzheimer u otras demencias en fases tempranas, pueden utilizar este sistema para acceder a información que les oriente en su realidad cotidiana. El Centro Tecnológico Comunitario de Masquefa (dedicado a personas mayores) se ha encargado de elaborar contenido especialmente diseñado para los mayores.

Todos estos contenidos se encuentran ya disponibles en el espacio público de la aplicación en Internet.

Otras muchas personas pueden beneficiarse del proyecto, como las personas con discapacidad intelectual, las personas con pérdida progresiva de visión, etc. La solución está planteada de forma que pueda adaptarse a cualquier tipo de diversidad funcional, ya que la plataforma permite el almacenamiento de información personalizada y ha sido desarrollada siguiendo las pautas del Diseño para Todos.

NDP BJ Adaptaciones/ F. en el Orange

El presidente del CERMI reclama a los partidos “políticas de Estado en materia de discapacidad”

2011-11-02T15:24:00.001+01:00

Así lo ha expresado Luis Cayo Pérez Bueno durante la inauguración de una jornada dedicada a presentar la Estrategia Española de Discapacidad 2012-2020, presidida por la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.

(Alicante, 2 de noviembre de 2011).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha reclamado hoy a los partidos políticos que acuerden y desplieguen “políticas de Estado en materia de discapacidad, pues se trata de una realidad social necesitada de un cambio que está más allá de las visiones políticas partidistas”.

Así lo ha señalado durante su intervención en la inauguración de la jornada ‘La política sobre Discapacidad en el Horizonte 2020’, celebrada hoy en Alicante y presidida por la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.

Durante el acto de apertura de la jornada, la cual está dedicada a presentar la Estrategia Española de Discapacidad 2012-2020, el representante del CERMI ha subrayado que las políticas públicas de discapacidad “deben ser el resultado de consensos básicos entre las formaciones políticas y han de ir en consonancia con las propuestas de los movimientos sociales, que son los auténticos motores del cambio social necesario en este ámbito”.

En este sentido, Pérez Bueno ha considerado a la Estrategia Española de Discapacidad como “un buen marco orientador de las políticas y estrategias en materia de discapacidad hasta el año 2020”.

Según ha explicado, “sus objetivos van en la dirección de la extensión y garantía de los derechos de las personas con discapacidad, la activación y la participación sociales, la inclusión en la comunidad y la accesibilidad universal sin restricciones por razón de discapacidad”.

En opinión del presidente del CERMI, “los gobiernos que vengan tendrán que seguir intensificando las políticas de inclusión de la discapacidad, que han de contar con un gran consenso político y social, ya que se trata de un proceso irreversible, que el movimiento de la discapacidad no permitirá que tenga vuelta atrás”.

Se necesita vuestra colaboración para hacer la quimio más llevadera a los niños

2011-11-02T13:35:00.001+01:00

Hola a todos,
Aunque no tiene nada que ver con la espasticidad,me gustaría pedir vuestra colaboración sobre un proyecto estupendo: La Fundación "Juegaterapia.org". Se dedica a recoger todo tipo de consolas usadas, mandos y juegos para niños enfermos de cáncer y distribuirlas en hospitales con zona de oncología infantil.
La idea es hacer más llevaderas las sesiones de quimioterapia en los hospitales y que los niños estén lo más entretenidos posible. Su lema: "la quimio jugando se pasa volando". Se hacen muy largas las horas en los hospitales y más a estos niños que deben estar en sus habitaciones aislados. Pasar sus largas sesiones distraídos y olvidándose a ratos del dolor es muy importante para ellos, mental y físicamente.

El funcionamiento es el siguiente:
Las consolas se entregan con una pegatina con los datos del donante para que el niño al que le llega o un familiar suyo pueda agradecerlo con una llamada, un mensaje... (por supuesto no es obligatorio poner el remitente si no os apetece). Las consolas se entregan a niños ingresados, aunque se ceden al centro hospitalario, de forma que cuando el paciente es dado de alta los dispositivos se quedan en las habitaciones para que sean utilizados por otros niños.
Su sede está en Madrid, C/Sagasta nº 8 donde podéis enviar todas vuestras consolas y juegos. También cuentan con la colaboración de 20 Asociaciones de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC), con sedes en muchas provincias españolas.

Sería muy útil que circularais este mensaje entre todos vuestros contactos. Si queréis, podéis saber más y seguirles día a día en facebook/juegaterapia.org <http://juegaterapia.org/> Ya cuentan con más de 10.000 seguidores y podéis ver las fotos con las entregas en los hospitales, el listado de Asociaciones colaboradoras y los cientos de mensajes y felicitaciones que reciben por la labor desarrollada. O en su página les resulta que no han dicho en otro rincón del director de comunicación está empeñada que éstos renueven el contraste que tiene ligas con las designa ninguna y que no tengo ni idea de lo que hablo y si se hace amigo de director de manager del director de marketing web <http://www.juegaterapia.com/> Seguro que si no sois vosotros, si que conocéis a alguien que pueda colaborar.

Un beso muy fuerte a todos y muchas gracias por el "esfuerzo". Merece la pena.

Orprotecin, paraíso de ayudas técnicas

2011-10-27T17:04:00.001+02:00

La semana pasada estuvimos en Orprotecin,la feria más importante de España en ortopedias y ayudas técnicas. ¿Quieres conocer las novedades? ¿O ver las fotos? De muchas de estas ayudas. tienes toda la información en nuestra web.

Convives, quiere agradecer a José Antonio Gómez y a su equipo de Kaldevi el invitarnos a compartir con ellos este evento. ¡Gracias!

26 de Octubre, Día Nacional del Daño Cerebral

2011-10-27T16:56:00.001+02:00

Hola a todos,
Ayer se celebró el Día Nacional del Daño Cerebral. En nuestra página web podéis encontrar unos testimonios de excepción. de verdad merecen la pena, no dejéis de leerlos.

Testimonios DCA 2011

Un fuerte abrazo

El portal GuiaDis de Fundación ONCE recoge más de 8.200 recursos y ayudas a la discapacidad

2011-10-27T16:34:00.001+02:00

Con un promedio de 12.000 visitas al mes, esta herramienta informa a personas con discapacidad y sus familias sobre los recursos a los que pueden acceder

(Madrid, 27 de octubre de 2011).- El portal GuiaDis, Guía de Ayudas a la Discapacidad, recoge más de 8.200 recursos y ayudas a las que pueden acceder las personas con discapacidad. Está a disposición de usuarios con discapacidad, familiares y profesionales a través de la página Web www.guiadis.es.

Con esta herramienta, Fundación ONCE pretende contribuir a una difusión más cercana de los recursos y ayudas en materia de discapacidad y dependencia, facilitando a las personas con discapacidad y a sus familias información sobre los diferentes recursos (servicios, centros, prestaciones y ayudas) disponibles en los diversos ámbitos de la vida.

GuiaDis alberga información de todo tipo sobre recursos, ayudas y subvenciones para el colectivo de personas con discapacidad que pueden buscarse por tipo de recursos, por tipo de discapacidad y por áreas de prestaciones. Además, existe un glosario y un listado de enlaces de interés con información complementaria.

Las distintas opciones de búsqueda de esta herramienta permiten identificar estos recursos, consultar sus contenidos, conocer los requisitos de acceso y obtener orientación sobre los procedimientos y trámites necesarios para beneficiarse de cada uno de ellos.

Con esta herramienta, el usuario tiene acceso a los diferentes recursos que hoy en día brindan las administraciones públicas a las personas con discapacidad, tales como exenciones fiscales, servicios de Ayuda a Domicilio, Asistencia Personal, productos de apoyo o accesibilidad de la vivienda, facilidades de transporte o aparcamiento, entre otras.

El portal GuiaDis combina un diseño amigable y accesible, contenidos actualizados y validados, y un potente motor de búsqueda. Además de búsquedas por tipo de recurso, entidad que lo presta o colectivo al que se dirige, GuiaDis ofrece una modalidad de consulta basada en las necesidades por la situación específica del sujeto (por ejemplo, qué prestaciones y recursos hay disponibles para una persona con una discapacidad del 33%, con 24 años, en busca de su primer trabajo, que vive con sus padres y dos hermanos menores en un hogar cuyos ingresos anuales superan los 45.000 euros, situado en la ciudad de Salamanca).

En el propósito de acercar los recursos a los ciudadanos, aprovechando las posibilidades interactivas de la Web, GuiaDis incorpora también un área de participación a las entidades, a través del cual pueden publicar sus propios recursos, consultarlos o ponerlos al día. Igualmente, está disponible en las diferentes lenguas cooficiales del Estado.

En la actualidad GuiaDis registra un promedio de 12.000 visitas al día de usuarios que tienen acceso a un total de 8.247 recursos, de los cuales 5.212 corresponden a prestaciones y garantías, y 3.035 a distintos centros que a su vez ofrecen diferentes servicios.

Servimedia

FEBHI estuvo presente en el Congreso Europeo sobre Espina Bífida e Hidrocefalia

2011-10-16T12:38:00.001+02:00

La presidenta de FEBHI, Carmen Gil, estuvo en Bruselas representando a las 21 entidades que forman parte de la federación. Más de 300 personas, entre afectados, familiares y profesionales, de toda Europa participaron en la conferencia.

El pasado 24 de Septiembre se celebró en Bruselas el Congreso Europeo sobre Espina Bífida e Hidrocefalia (EBH) y FEBHI (Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia) participó representando a las 21 entidades españolas que forman parte de la federación. Carmen Gil, presidenta de FEBHI, que viajó acompañada por Beatriz Garcia, trabajadora del equipo técnico de la Federación, ha expresado la satisfacción que ha supuesto este viaje ya que abre fronteras y nuevas vías de comunicación al colectivo que representa.

El congreso se dividió en dos partes, una conferencia médica en homenaje a la trayectoria de la Doctora Carla Verpoorten, y un grupo de trabajo con los representantes europeos de EBH.

Más de 300 personas, incluidos los pacientes, profesionales de la salud y familiares participaron en la conferencia “Espina Bífida e Hidrocefalia año 2011” en la que los ponentes expusieron diferentes enfoques médicos, los avances en el tratamiento de la EBH, los problemas para encontrar un tratamiento adecuado y los nuevos retos de los adultos con EB.

La Federación Internacional para Espina Bífida e Hidrocefalia (IF Global) es una organización mundial con carácter no gubernamental (ONG), fundada en 1979 por grupos de personas que padecen estas enfermedades y sus familiares, entre ellos un grupo de España.

Hoy en día, son 38 organizaciones nacionales y regionales asociadas a IF y se ha establecido un contacto permanente con otras entidades para Espina Bífida e Hidrocefalia en más de 50 países, en los cinco continentes.

El Presidente actual de la Federación Internacional de EBH (IF Global), Pierre Mertens, expuso durante la jornada de trabajo el proyecto que IF Global tiene en África para el tratamiento de niños con EBH y para cerrar la conferencia, se premió la labor realizada durante treinta años por la Doctora Carla Verpoorten en la lucha por la mejora de vida de las personas con EBH, tanto en Europa como en África.

Finalizada la conferencia, los representantes de la federación pudieron reunirse con Pierre Mertens, presidente de IF Global y hacerle entrega de un dossier que contenía un directorio de todas las asociaciones que forman parte de FEBHI, un documento que resume la historia y labor de FEBHI de los últimos 30 años y un ejemplar de algunos de los últimos materiales de sensibilización y prevención que ha editado la federación, como son el cómic para adolescentes “Pepe Lino” y el material informativo “Acércate a la Espina Bífida”.

Los miembros de IF Global quedaron muy impresionados por dichos materiales y felicitaron a FEBHI por la labor que está llevando a cabo de sensibilización con la población española. Así mismo mostraron su contento y gratitud por haber contado con la presencia de los representantes españoles en el congreso y Pierre Mertens abrió las puertas a una posible colaboración en el futuro.

Carmen Gil también pudo felicitar personalmente a la Dra. Carla Verpoorten, la homenajeada en la conferencia, y entregarle un ejemplar de las publicaciones de FEBHI.

Por la tarde, se formó un grupo de trabajo con los treinta y seis representantes de los países europeos que forman parte de IF Global. Entre ellos Bélgica, Croacia, Estonia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Noruega, Escocia, Serbia, Eslovaquia, Suecia, Turquía, Reino Unido, Ucrania y España. El grupo de trabajo estuvo centrado en las necesidades y los apoyos que necesitan los jóvenes con EBH para dar el paso a la edad adulta, el acceso a los servicios y la atención médica.

La Clínica de Gasthuisberg en Lovaina y la clínica multidisciplinaria para adultos en el Hospital Chelsea & Westminster en Londres, fueron presentadas como los ejemplos más excepcionales y mejores del cuidado multidisciplinar para adultos con EBH.

A través de video conferencia, ponentes de la Universidad de Toronto, el Instituto de Rehabilitación y el Holland Bloorview Kids Rehab en Canadá, revelaron los problemas de la transición a la vida adulta desde una perspectiva global.

Ya en la noche, y tras la intensa jornada de trabajo, IF Global invitó a todos los participantes a una cena despedida en la que las participantes españolas pudieron conocer la situación y las actividades que se realizan en otros países y compartir las actividades que se realizan en España afianzando contactos y abriendo puertas para posibles colaboraciones en el futuro.

¿Quién es FEBHI? La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) es una ONG creada en 1980 para aglutinar a las 19 asociaciones y dos federaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia de España, mejorar la calidad de vida de los afectados por esta malformación o con discapacidad en general, y trabajar por su prevención.

¿Qué es la Espina Bífida? Se trata de una grave malformación de la columna vertebral del bebé, producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de Espina Bífida, la médula espinal —el cable de tejido nervioso que transmite la información entre el cerebro y el cuerpo— no se desarrolla completamente. Esto ocasiona múltiples secuelas en el aparato locomotor, urinario y digestivo. De hecho, esta malformación congénita es la segunda causa de discapacidad física en lainfancia. Pero la peculiaridad de esta malformación frente a otras es que puede prevenir.

Más información en la Web Oficial de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) y de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Fuente:NOTA DE PRENSA/FEDER

Fundación ONCE acerca el teletrabajo a las personas con discapacidad con el proyecto Microlabora

2011-10-15T12:18:00.001+02:00

Esta iniciativa potenciará el acceso de las personas con discapacidad al mercado laboral

Financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, dentro del “Plan Avanza2”, realizarán microtareas a través de esta plataforma online

(Madrid, 14 de octubre de 2011).- Fundación ONCE desarrollará una plataforma 2.0 de conexión entre empresas y colaboradores con discapacidad en fase piloto. A través de esta plataforma -el portal Microlabora- las personas con discapacidad podrán realizar pequeños encargos profesionales o microtareas en modalidad de tele-servicio.

Para ello se aprovecharán herramientas y recursos principalmente vinculados a las nuevas tecnologías, como herramientas en torno a Internet, incluyendo el correo electrónico y mensajería instantánea, así como otras fórmulas de comunicación online cada vez más potentes.

El proyecto se enmarca dentro del “Plan Avanza2”, financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Nace con el objetivo de potenciar el acercamiento de las personas con discapacidad al mercado laboral y, al mismo tiempo, facilitar a las empresas el conocimiento de las potencialidades laborales de las personas con alguna discapacidad.

También busca hacer posible un contacto directo entre las empresas y personas con discapacidad que permita conocerse a nivel profesional de forma flexible y paulatina, así como favorecer la creación de encargos profesionales a través de teletrabajo.

Microlabora incluirá una sección específica para empresas y otra para colaboradores en la que ambas partes deberán registrarse. Además, contará con un buscador de microtareas en la página de inicio.

Una microtarea es todo encargo retribuido por el que cualquier persona puede prestar con sus propios medios un servicio o una actividad concreta y determinada de forma no habitual y sin relación de dependencia, y para cuyo desarrollo no sea necesario emplear más de siete días.

Para garantizar la viabilidad de la plataforma, Microlabora dispondrá también de un sistema de control para verificar las solicitudes de su incorporación a la plataforma, así como la comprobación de que el colaborador cumple con el perfil demandado (entre otras cosas, estar en posesión de un certificado de discapacidad igual o superior al 33% y disponer de ordenador y conexión a Internet).

Fuente Servimedia

Jornada de difusión sobre formación y empleo para personas con discapacidad en Andalucía

2011-10-09T21:05:00.001+02:00

Será el próximo martes 11 de octubre por la mañana en Málaga. La inscripción es gratuita.

La próxima semana tendrá lugar la jornada "Las necesidades formativas de las personas con discapacidad y su inserciónen el mercado de trabajo en Andalucía".

En concreto se presentarán los resultados del estudio "Las necesidades formativas de las personas con discapacidad y su inserción en el mercado de trabajo en Andalucía" y la "Guía para la Integración Laboral de las personas con discapacidad en la empresa andaluza". Esta guía se ha elaborado en el marco de un proyecto en el que Fundosa Technosite ha colaborado con el Servicio Andaluz de Empleo. Su finalidad era conocer las necesidades de formación de personas con discapacidad en Andalucía, y también evaluar las ventajas de incorporar a personas con discapacidad al mercado laboral.

La guía recoge las diferentes medidas que desde las empresas se pueden aplicar para mejorar el acceso al mercado laboral de este colectivo, así como las ventajas legales, económicas y sociales que aporta la integración laboral de las personas con discapacidad.

La jornada tendrá lugar el próximo martes 11 de octubre de 2011 a partir de las 09:30 horas en la sede de la ONCE en Málaga C/ Cuarteles nº 8. Los interesados en asistir a la jornada deben confirmar su asistencia en el correo electrónico vmartorell@technosite.es

El objetivo de esta jornada es presentar los resultados del estudio realizado por Technosite, así como concienciar al tejido empresarial andaluz sobre las capacidades, competencias y el talento con los que cuentan las personas con alguna discapacidad.

Durante el evento habrá diferentes ponencias y mesas redondas. Destaca la mesa redonda sobre inclusión laboral competitiva o la ponencia de buenas prácticas en la incorporación de la discapacidad en la empresa.

El acto de clausura será a las 13.30 horas, a cargo de Lourdes González Perea, Directora de Tecnologías Accesibles de Technosite (Grupo Fundosa) y representante de CERMI-Andalucía.

El evento está organizado por Technosite y Fundación ONCE. Financiado por Ministerio de Trabajo e Inmigración, Servicio Público de Empleo Estatal, Servicio Andaluz de Empleo, Unión Europea (Fondo Social Europeo), y con la colaboración de FSC Inserta.

Discapnet

La World Series exhibirá por primera vez un vehículo adaptado para el transporte de personas discapacitadas

2011-10-08T09:05:00.001+02:00

El próximo fin de semana, entre el 7 y el 9 de octubre, tendrá lugar la última prueba del campeonato World Series by Renault en el Circuit de Catalunya.

Durante estos días podrá verse en acción a los próximos pilotos de F1, ya que las World Series han sido siempre una buena cantera de la máxima categoría automovilística.

A lo largo del fin de semana, los asistentes podrán visitar una exposición con vehículos de la gama deportiva de Renault Sport en la que además se incluye, por primera vez en su historia, una Renault Kangoo adaptada para el transporte de personas con movilidad reducida.

Rehatrans líder en la adaptación de vehículos para personas con movilidad reducida en España, ha sido la empresa encargada de adaptar este modelo de Renault, que cuenta con un gran confort y los últimos avances en materia de seguridad.

Aquellos interesados en recibir más información sobre la adaptación y características de este vehículo, en materia de transporte para personas con dificultades de movilidad, podrán asistir a las jornadas de puertas abiertas que se celebrarán en el concesionario de Renault de Esplugues de Llobregat (Av. Paisos Catalans, 24-26) entre el 10 y el 15 de octubre.

Fuente:NOTA DE PRENSA/ Rehatrans

Suspenso a los semáforos españoles

2011-10-08T08:54:00.001+02:00

Más del 67,7 por ciento de los semáforos de las ciudades carece de un avisador acústico, lo que conlleva que personas con discapacidad visual puedan realizar el cruce de forma segura o tengan que depender de otras personas.

Esta es una de las conclusiones del informe del observatorio de la accesibilidad universal en los municipios españoles, que ha realizado la Fundación ONCE. El estudio, realizado en 70 ayuntamientos, evalúa el grado de accesibilidad de sus páginas web, áreas urbanas, edificios y transportes.

La principal conclusión del informe es que "con frecuencia" se incumple la normativa vigente tanto en zonas del casco antiguo, como rehabilitadas o de reciente construcción.

Semáforos sin avisador, escaleras sin barandilla, obras sin señalizar, cajeros inaccesibles, alcorques sin cubrir, coches mal aparcados o basuras en las aceras son las principales barreras que encuentran a diario los más de cuatro millones de discapacitados de este país.

Al analizar más de 330 rutas y 250 kilómetros de calles, los expertos han detectado también deficiencias en el pavimento que dificultan el paso y aumentan el riesgo de caídas, la existencia de piezas sueltas o huecos y pasos de peatones no detectables por todos los viandantes.

Otros de los peligros a los que se refiere el informe tienen que ver con rampas estrechas, bolardos inadecuados, bancos mal ubicados o papeleras mal diseñadas que impiden su uso a todos.
Durante su presentación, Jesús Hernández, director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, ha destacado que el estudio se ha realizado en zonas de gran afluencia peatonal, pero también en Ayuntamientos y en otras dependencias municipales, autobuses y taxis.

"Cada 130 metros hay problemas de seguridad en el pavimento" para personas discapacitadas, ha destacado Hernández, quien ha apelado a la necesidad de sensibilidad a la sociedad y de invertir a las administraciones para lograr un mundo sin barreras, que ha extendido también a la red y a las comunicaciones.
Ha denunciado que en la actualidad se sigue aparcando en las plazas de aparcamiento reservadas para minusválidos, lo que dificulta su movilidad, por lo que ha hecho un llamamiento a la sensibilización de políticos y ciudadanos con este colectivo.

Fuente:AUTOPISTA

Se publica el II Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la UE

2011-10-08T08:46:00.001+02:00

Editado por la Procuradora General del Principado de Asturias, en colaboración con el CERMI y el EDF.

Se ha publicado el ‘2º Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Unión Europea: una herramienta para activistas y responsables políticos’, editado por la Procuradora General del Principado de Asturias, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF).

El objetivo de la edición y publicación de este manifiesto es que sirva de herramienta fundamental para garantizar que se respeten en la práctica los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad, así como promover su igualdad. También se busca eliminar la discriminación múltiple que aún sufren en muchos ámbitos de la vida.

El propósito es, por tanto, asegurar la presencia y participación de este sector en el marco de la sociedad civil y sentar las bases para tomar en consideración sus demandas y necesidades fundamentales para la promoción de su igualdad y no discriminación en la Unión Europea.

Así, catorce años después del primer manifiesto, se presenta el segundo, que ha sido adoptado en Budapest durante los días 28 y 29 de mayo de 2011 por la Asamblea General del Foro Europeo de la Discapacidad, a propuesta del Comité de Mujeres del EDF, presidido por Ana Peláez, y que cuenta con el respaldo del Lobby Europeo de Mujeres (EWL).

Este segundo manifiesto es “necesario” tras la entrada en vigor de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, “la primera Convención que aprueba y ratifica la Unión Europea como organismo, además de hacerlos sus Estados Miembro”. Por ello, su revisión se ha efectuado desde este prisma.

Está dirigido, principalmente, a los responsables políticos, como a todas las personas implicadas en el movimiento asociativo de la discapacidad, así como a la sociedad en general, para que usen este manifiesto, con el objetivo de que, a través de la incorporación de manera transversal del género y la discapacidad en todas las políticas, “creamos juntos una sociedad en la que la discriminación no tenga cabida, es decir, una sociedad basada en el respeto de los derechos humanos y civiles de todas las personas”, según el presidente del EDF, Yannis Vardakastanis.

2º Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Unión Europea: Una herramienta para activistas y responsables políticos

Este segundo manifiesto se estructura en 18 áreas temáticas, cada una de las cuales procura aludir a los distintos artículos de la Convención de la ONU, buscando responder a cinco cuestiones clave: presentar la situación de las mujeres y niñas con discapacidad en este ámbito; incorporar sus demandas en lo que se refiere a su atención directa; proponer mejoras en el entorno comunitario; plantear estudios e investigaciones que serían precisos para conocer la situación específica de esta población y esbozar un somero análisis de las cuestiones legislativas de mayor interés en el tema.

En este sentido, atendiendo a los distintos artículos de la Convención, en materia de accesibilidad, se ha buscado especificar las cuestiones de género en el diseño del entorno construido y urbanístico, en el transporte, en el acceso a la información y a la comunicación, así como al de los bienes y servicios. Asimismo, cuando se analiza la violencia contra la mujer se toma en consideración la prevención, la atención y recuperación de las víctimas, las medidas legislativas necesarias y los estudios e investigaciones que se deberían desarrollar.

Por su parte, la salud se aborda reflexionando sobre la atención sanitaria primaria, la salud sexual y reproductiva, la atención sanitaria a la violencia contra la mujer y la salud mental.

Por tanto, en el documento, a pesar de que se analicen la interseccionalidad de factores relevantes en materia de género y discapacidad, existen constantes alusiones a las niñas, las mujeres mayores, la accesibilidad o la violencia contra la mujer, entre otros, analizados desde diferentes enfoques.

El 2º Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Unión Europea tiene previsto ofrecer otras versiones traducidas a otras lenguas, con el fin de que su mensaje llegue a toda la UE, que estarán disponibles en la web del Foro Europeo de la Discapacidad.

Esta herramienta no sirve sólo para beneficiar a las organizaciones de la discapacidad, sino que forma parte de una apuesta más amplia a favor de la sostenibilidad social y la calidad de vida de las mujeres y niñas con discapacidad en la Unión Europea, en cuyas políticas y legislación se tienen que ver reflejadas para poner término a sus desigualdades en todos los ámbitos de la vida.

Podemos ver descargar y ver el II Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la UE (Documento PDF - 898 KB) y más información en la Web Oficial de Servimedia.

Fuente:NOTA DE PRENSA/Servimedia.

‘El mundo se mueve contigo’ regresa a La 2, junto a Gema Hassen-Bey, con más historias de superación

2011-10-03T17:36:00.001+02:00

La medallista paraolímpica presenta este espacio de servicio público dedicado a las personas con discapacidad física y sensorial
Con nuevas secciones que recogen historias inspiradas en la eliminación de barreras y el fomento de la accesibilidad y la integración
Cada domingo, a las 9.30, en La 2 de TVE

Vuelve a La 2 ‘El Mundo se mueve contigo’, un programa de participación ciudadana, dedicado a las personas con discapacidad. Presentado por Gema Hassen-Bey, medallista paraolímpica, pretende romper las barreras que afectan a las personas con capacidades físicas y sensoriales diferentes. Este domingo, estreno de los nuevos programas a las 9.30 horas.

Arranca la emisión de la segunda temporada de ‘El mundo se mueve contigo’, el espacio de TVE especialmente dedicado a las personas con discapacidad física y sensorial.

Los espectadores podrán seguir nuevas secciones, todas ellas inspiradas en la superación de barreras y el fomento de la accesibilidad y la integración. Es el caso de ‘Adapta2’, en la que Gema Hassen-Bey muestra los ejemplos de 13 familias que han sabido organizarse para afrontar la nueva situación derivada de la discapacidad de uno de sus miembros. La familia es, en muchos casos, el pilar esencial para superar las barreras físicas, sociales, educativas y laborales que día a día tienen que afrontar las personas con movilidad reducida o diversidad funcional.

En el espacio ‘Integra2’, se analizarán los casos de varias empresas que apuestan de manera decidida y eficaz por integrar los colectivos de personas con discapacidad como un activo importante en su trabajo diario. La colaboradora Mayte Gallego, secretaria de Mujer de PREDIF (Plataforma Representativa Estatal de Discapacidad), visitará los edificios, instalaciones y vías públicas que son ejemplo en accesibilidad y eliminación de barreras.

En cada programa, Gema Hassen-Bey entrevistará a una personalidad del mundo científico-tecnológico para conocer los últimos avances en materia de discapacidad e integración. Será en la sección ‘Avanza2’. Y continúa esta temporada ‘Capacita2’, con nuevas historias de personas que destacan por su talento, trabajo y esfuerzo a la hora de romper barreras.

La primera cita, este domingo

En el primer programa de esta nueva temporada, Carlos e Isabel explican cómo afrontan el día a día de Patricia, su hija autista. Gema Hassen-Bey ha estado en su casa y ha escuchado su testimonio en primera persona. Además, Mayte Gallego muestra en qué consiste el Plan sin Barreras de los aeropuertos españoles. Miguel Ángel Valero, un ingeniero en Telecomunicaciones, explicará cómo hacer nuestros hogares más seguros y accesibles.

Y en la sección ‘Capacita2’ conocemos a Miriam Fernández, una estupenda cantante que ya ha logrado grabar su primer disco pese a la parálisis cerebral que sufrió al nacer.

También en RTVE.ES

Todos los programas de ‘El mundo se mueve contigo’ estarán disponibles en la web de RTVE, donde podrán ser vistos de nuevo. Los espectadores que lo deseen podrán contactar con el programa en la dirección de correo: elmundosemueve@rtve.es. Las personas con discapacidad auditiva podrán seguir el programa subtitulado con el servicio de teletexto de RTVE.

Fuente Gabinete de prensa RTVE

La Red Europea de RSE y Discapacidad pide el desarrollo de indicadores de discapacidad

2011-10-02T11:19:00.001+02:00

La Red Europea de RSE y Discapacidad pide el desarrollo de indicadores de discapacidad para los Informes de Responsabilidad Corporativa La Red Europea de RSE.

En la petición que ha enviado la Red, se hace hincapié en la importancia de reconocer a la discapacidad como una fuente de talento, creatividad e innovación social.

De forma paralela, en el documento las entidades destacan la relevancia de la accesibilidad y el “diseño para todos” en lo referente a los entornos, los productos y los servicios, así como las oportunidades de negocio que tienen las compañías en relación con estos temas, particularmente con el aumento de la edad de la sociedad europea.

Por otra parte, la Red considera necesario el desarrollo de indicadores y directrices específicas para la elaboración de Memorias de Responsabilidad Corporativa en las que se haga referencia a la discapacidad, y que puedan ser tomadas en consideración también en el contexto de la Inversión Socialmente Responsable.

En este sentido, el grupo de trabajo liderado por Telefónica y Fundación ONCE celebró recientemente un encuentro, en la sede del Instituto de Empresa de Madrid, para analizar casos de buenas prácticas llevados a cabo por empresas y entidades que incluyen indicadores relacionados con discapacidad.

En el taller estuvieron presentes representantes del Ministerio de Defensa, Aena, CECA, Repsol, Sanitas, BBVA, Cepes, Predif, Carefour, Renfe, Fundación Seeliger y Conde, y la Universidad Nacional a Distancia (Uned).

SOBRE LA RSE-D

La red RSE-D se puso en marcha la pasada primavera, y responde a los objetivos de Cooperación Transnacional contenidos en el Eje 4 del Programa Operativo de Lucha contra la Discriminación 2007-2013, cofinanciado por el Fondo Social Europeo.

En ella se integran en calidad de socios el Grupo Internacional L’Oréal; Telefónica; Fundación ONCE y el Ministerio de Trabajo y Política Social de Italia (Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali).

La red tiene una naturaleza ‘multistakeholders’, sobre la base de la heterogeneidad con la que se pretende cubrir el mayor espectro posible pues en ella se engranan el mundo empresarial, la sociedad civil y la Administración Pública.

Además del grupo liderado por las entidades españolas, la compañía francesa lidera un segundo grupo en el que sus participantes analizarán el diseño para todos en relación con productos y servicios; y el Ministerio de Trabajo italiano lidera el tercer grupo de trabajo que se centra en la promoción de la responsabilidad social por parte de las administraciones públicas.

Fuente:Nota de prensa

Te Necesitamos

2011-10-02T10:57:00.001+02:00

¿Quieres echarnos una mano?
¿ Quieres apoyarnos y no sabes cómo?

¡Hola amigos!

Tú que estás ahí desde que comenzamos nuestra andadura en 2008, que sientes que somos parte de ti, que estamos en vuestra sintonía y que estamos aquí por vosotros nuestro público por el que nos levantamos cada día con la intención de poder cambiar un poco vuestras vidas y ayudaros en todo lo que podamos, hoy nosotros os pedimos vuestra ayuda.

Necesitamos que colaboréis para hacer nuestro proyecto que es el vuestro una realidad tangible, la autonomía personal de las personas con espasticidad es nuestra preocupación y vuestra necesidad vital.

Por eso ayúdanos, colabora, hazte socio por una pequeña cantidad casi simbólica o hazte voluntario, toda la ayuda que nos brindéis será bien recibida.

Que paséis un bonito día, entra en nuestra web y conócenos: http://www.convivirconespasticidad.org/docs/QuienesSomos.pdf

Fuente: Convivir con espasticidad.

Amiee Mullins, arquitecta de su propio cuerpo

2011-09-22T19:10:00.001+02:00

Invitada por L'Oréal y el Cirec, la modelo que perdió sus piernas desde niña lanzó profundas reflexiones sobre la discapacidad y la necesidad de que la medicina converse con el diseño para crear prótesis.

“¿Qué es la belleza? ¿Cómo luce un cuerpo sexy? ¿Qué significa ser un discapacitado? Pamela Anderson tiene más prótesis en su cuerpo que yo y nadie la llama a ella discapacitada”, dice con gracia la atleta, modelo, actriz y activista Amiee Mullins, invitada a Bogotá por L’Oréal y el Centro Integral de Rehabilitación de Colombia (Cirec) en sus 35 aniversario.

Por años el proceso de superar una discapacidad fue comprendido como la necesidad de superar una pérdida, una desventaja, pero esta bella mujer ha sacudido la sociedad de sus manidas ideas y ha convertido sus piernas amputadas desde la rodilla —por una enfermedad que padeció desde sus primeros años de infancia— en lugar de empoderamiento.

Un lugar para ponerse piernas de atleta que se inspiran en los movimientos de un chita y batir así récords de atletismo y salto en los Paraolímpicos. Uno para usar piernas de vidrio, de un animal felino o de madera tallada como lo hizo en un desfile del diseñador inglés Alexander McQueen, en donde tentó los límites entre lo prostético y la moda, en donde además cuestionó qué cuerpo era susceptible de ser vestido con la alta moda.

No había una sola belleza, ni un único cuerpo que celebrar, parecía sugerir la modelo con sus actos que desafiaron luego los decálogos de las revistas de moda y que la llevaron a aparecer en las portadas de I-D y Dazed and Confused introduciendo nuevos temas, desatando reflexiones y cuestionamientos que la sociedad estaba pendiente de resolver en torno al que luce distinto, al que desafiaba los encarcelamientos del ideal de belleza.

“La conversación con la sociedad ha cambiado profundamente durante la última década. Ya no se trata de superar deficiencias, es una conversación más bien sobre el aumento, el potencial, una pieza prostética no representa nunca más la necesidad de reemplazar una pérdida, sino de que tenemos el poder de crear lo que queramos crear en ese espacio”, dice Mullins en su famosa conferencia en el portal TED.com ‘Cómo mis piernas me dieron superpoderes’, en donde además declara: “La gente que alguna vez fue vista como discapacitada, ahora puede ser vista como el arquitecto de su propia identidad y continuar cambiando esa identidad a través de diseñar sus cuerpos”.

Eso es lo que ha hecho esta rubia, que puede celebrar correr más rápido que cualquier aficionado, que puede además cambiar su altura, ser un día de 1,85 m y otro de 1,70 m, que puede incluso retar las ideas de lo humano y convertir sus piernas en esculturas usables que inspiren los sentidos y empujen las ideas de lo que es un cuerpo humano a límites insospechados como lo hizo, por ejemplo, de la mano del artista Matthew Barney en la película Cremaster 3, en la que sus piernas se volvieron dos bellas estructuras de vidrio en tacones.

¿Por qué no poner a comulgar la medicina prostética, con la poesía, con el diseño, con la moda y la robótica?, ¿por qué no romper esos encasillamientos para convocar a una amplia comunidad a que creen prótesis que desborden la idea de prótesis?, ¿por qué no celebrar esas gloriosas discapacidades que todos tenemos? Es la invitación que hace Amiee Mullins, es la que declara desde su cuerpo.

Angélica Gallón

La Reina inaugura un polideportivo de alto rendimiento para discapacitados

2011-09-16T18:38:00.001+02:00

Cospedal elogia al empresario Rafael del Pino por dejar «un legado de solidaridad y servicio a los demás".

El esfuerzo y la ilusión del impulsor de la Fundación Rafael del Pino, empresario fallecido ya hace tres años, se vio recompensado ayer con la inauguración, por parte de Su Majestad la Reina, del complejo polideportivo que lleva su nombre. Levantado en las inmediaciones del Hospital Nacional de Parapléjicos, esta instalación deportiva aspira a convertirse en un centro de alto rendimiento para los pacientes de Parapléjicos —hospital de referencia en el tratamiento de los lesionados medulares—, pero también abierto a la práctica deportiva de la población en general.

Durante el acto de inauguración, la presidenta de la Fundación, María del Pino, se emocionó al recordar el proyecto que emprendió su padre hace siete años, después de sufrir una grave lesión medular. «Se trata del proyecto de mayor envergadura de la Fundación Rafael del Pino en sus diez años de vida y confío en que pronto se convierta en un referente de integración de las personas con discapacidad a través de la práctica deportiva», explicó.

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, destacó por su parte que este complejo polideportivo «es un ejemplo de la cooperación público-privada y de que sumando esfuerzos podemos hacer grandes cosas». Y es que el centro cuenta también con la financiación del Gobierno de Castilla-La Mancha.

Para la ministra, el complejo Rafael del Pino «es un espacio para la solidaridad y la esperanza» y así lo comprobó durante el recorrido por las instalaciones «en las que hemos visto a personas que pelean por ganarle calidad a la vida y desarrollar ésta en igualdad de condiciones con el resto de los ciudadanos».

Por su parte, la presidenta de Castilla-La Mancha, María Dolores Cospedal elogió a Rafael del Pino por haber dejado a la ciudad de Toledo un legado «de solidaridad y servicio a los demás».

Cospedal se comprometió a agilizar las gestiones para que el centro entre en funcionamiento «sin perder un minuto más» y lo ofreció como sede para los Juegos Paralímpicos dentro de la candidatura olímpica de Madrid 2020. Y para ello espera contar con ayuda del alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, también presente en el acto de inauguración.

Durante el recorrido de las instalaciones, la Reina saludó de nuevo a una vieja conocida, Gema Hassembey, medallista paralímpica española en esgrima, quien en 1974, siendo una niña, recibió con un ramo de flores a la entonces princesa Sofía durante la inauguración del Hospital Nacional de Parapléjicos, un gesto que repitió en el año 2004 al celebrarse el 30 aniversario del centro.

12 millones de euros

El polideportivo Rafael del Pino tiene una superficie de 14.150 metros cuadrados, distribuidos en cuatro plantas y la cubierta, y ha contado con un presupuesto de 12 millones de euros, de los que 9,5 millones los aporta la Fundación Rafael del Pino y 2,5 millones el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam).

Las nuevas instalaciones disponen de una piscina cubierta con dos vasos, una pista polideportiva, dos consultas médicas y una de fisioterapia, así como un gimnasio y un área de rehabilitación.

Desde el inicio de su construcción, las instalaciones forman parte de un proyecto destinado a facilitar a los pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos, el acceso al deporte como instrumento terapéutico y de integración social, además de permitir su utilización conjunta con personas sin descapacidad.

Las obras finalizaron el pasado mes de junio, aunque el complejo ya acogió el pasado mes de mayo la fase final del Campeonato de Europa de Baloncesto en Silla de Ruedas.

Fuente:VARIOS MEDIOS

Se busca papá y mamá para cientos de niños

2011-09-16T18:33:00.001+02:00

La Junta de Andalucía fomenta en una campaña el acogimiento familiar. Hasta 1.200 menores abandonarían los centros de protección.

Hay familias en Andalucía que acogen a menores cuyos padres biológicos no pueden o quieren cuidar de ellos. De los 3.362 menores que disfrutan de un acogimiento, en un 80% de los casos se trata de familia extensa (abuelos, tíos,...) y el 20% restante, de una familia ajena. Este último modelo de padres temporales es el que persigue fomentar la Junta con una campaña publicitaria que se inicia hoy y para la que ha contado como padrinos con Pasión Vega, Martirio o Raphael, Medallas de Andalucía.

No se trata de una adopción o un proceso de preadopción, quiso dejar claro ayer en la presentación de la campaña la consejera para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta, Micaela Navarro. De hecho, el proceso es incompatible, porque en esta modalidad el menor sí puede mantener los lazos con su familia biológica.

La Junta persigue la solidaridad y generosidad de familias que quieran hacerse cargo temporalmente de un menor, hasta que se encuentre una solución a su futuro.

La idea es que pasen el menor tiempo posible en un centro de protección. Unos 1.200 niños de cero a 14 años residen en estos centros. Si bien todos pueden ser acogidos por una familia, esta campaña va dirigida expresamente a niños y niñas menores de siete años.

Se busca por lo tanto la salida inmediata de 227 niños de este tramo de edad con destino a una familia. Por provincias, Sevilla es la que tiene mayor número de niños necesitados (49), seguida de Cádiz (36), Almería y Huelva (32), Granada (31), Málaga (28), Córdoba (12) y Jaén (7), según ha diagnosticado la Junta.

Hay diferentes modos de acogimiento. Puede ser simple, en el que se prevé que el menor vaya a volver con su familia biológica. Está dirigido principalmente a menores de corta edad y el tiempo máximo de acogida es de dos años.

También existe el acogimiento permanente, en muchos casos extendido hasta que el menor cumple la mayoría de edad.

Un modelo a tiempo completo es el de los padres de urgencia. Deben estar 24 horas pendientes del teléfono por si se necesita de repente precisar de sus servicios. La mayoría de los casos están relacionados con el abandono de bebés. Estos padres acuden directamente al hospital a recoger al menor. El tiempo de permanencia es de seis meses, prorrogable.

Por último, hay un modo profesionalizado, por el que las familias acogen a un menor con problemas de salud, discapacidad o trastornos de conducta. Se requiere la atención permanente de al menos un miembro de la unidad familiar.

Si bien en la acogida predomina el altruismo de los solicitantes, hay formas de recibir una retribución. El acogimiento simple tiene una prestación de 310 euros mensuales, más 241 por un segundo menor y 180 por cada menor añadido. El acogimiento de urgencia es de 482 euros. El profesionalizado de 783 euros. La Junta ha invertido más de 46 millones de euros en los últimos cinco años para el acogimiento familiar, entre subvenciones a las instituciones colaboradoras (18 millones) y remuneraciones a las familias (28 millones). En 2010, un total de 1.434 familias, con 1.963 menores acogidos, recibieron en Andalucía una retribución por este servicio.

Fuente: A.Fuentes/Diario de Sevilla

El CERMI pide a las Comunidades Autónomas la reforma de su legislación sobre discapacidad para adaptarla a la Convención

2011-09-16T18:01:00.001+02:00

España como país ha firmado y ratificado la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha planteado a las Comunidades Autónomas que renueven su legislación en materia de discapacidad para adaptarla a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, nuevo marco al que deben atenerse todas las políticas y normativas en este ámbito.

España como país ha firmado y ratificado la Convención de la ONU, lo que significa que están vinculados por la misma todos los poderes y autoridades, incluidas las Comunidades Autónomas.

La adaptación de la legislación y las políticas públicas a los principios, valores y mandatos del Tratado internacional no es solo obligación del Gobierno central, es un deber de todas las instancias de poder del Estado parte, por lo que las Comunidades Autónomas, que poseen competencias transcendentales en materia de derechos e inclusión de las personas con discapacidad han de darse por aludidas.

Hasta ahora, solamente el Gobierno central ha comenzado el proceso de ajuste normativo a la Convención, sin que las Comunidades Autónomas hayan hecho otro tanto. Es el momento de tomar conciencia de este deber y preparar en un clima de diálogo civil y democracia participativa una revisión de las leyes que afecten directa o indirectamente a las personas con discapacidad y a sus familias

Fuente:CERMI

UNIDIS dona 100 ejemplares de “Los estudiantes cuentan” a la Asociación Convives con Espasticidad

2011-09-15T13:11:00.000+02:00

¡Hola amigos! ¿Qué tal?

Podéis leer todos los detalles de esta colaboración en esta nota de prensa.

Desde Convives, le damos las gracias a UNIDIS y a la UNED por esta donación. Una muestra más de su gran compromiso con las personas con espasticidad y discapacidad en general.

Gracias de corazón, es un privilegio contar con el apoyo de instituciones como las vuestras.

Convives con Espasticidad, cierra por vacaciones

2011-08-11T18:48:00.001+02:00

Queridos amigos,

Desde Convives con Espasticidad queremos comunicaros que a partir de hoy 8 de agosto y hasta el día 8 septiembre 2011 cesamos la actividad de la Asociación por vacaciones. El 8 septiembre volveremos con energías renovadas y con ganas de encontrarnos con vosotros en el mundo virtual y por supuesto en la I Jornada de Convives: “Las TIC y la Espasticidad”.

¡¡Al ser nuestra primera actividad presencial para nosotros es muy especial y nos encantaría contar con vosotros!! Os recordamos que os debéis inscribir y que la asistencia es gratuita. Así que ya sabéis no perdáis más tiempo e inscribiros que estamos deseando disfrutar de vuestra compañía y conocer vuestras experiencias con las nuevas tecnologías

Agradecemos la difusión de este evento y por su puesto el que siempre estáis ahí formando parte de esta pequeña familia que es Convives con Espasticidad

Solo nos queda desearos FELIZ VERANO!! Nos vemos en Septiembre;)

Un fuerte abrazo.

Fdo: La Junta Directiva

Una joven de 24 años con esclerosis múltiple corona el Kilimanjaro

2011-08-03T22:13:00.001+02:00

"Muchas personas superan cada día varios 'Kilimanjaros' y es bueno saber que hay fuerzas más allá de los límites".

La aventura se inició hace ahora un año cuando esta licenciada en Psicología, que colabora con la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, conoció en un congreso en Alemania a Lori Schneider, de 56 años, fundadora de Empowerment Through Adventure y afectada también por esta enfermedad. Esta mujer ha conquistado en los últimos años los picos más altos de varios continentes. “Su experiencia me atrapó. Ella programa aventuras para superar enfermedades, sin importar los obstáculos”, afirma Inés.

La joven regresó a Barcelona e hizo saber a su familia que había tomado una decisión: iba a subir al pico más alto de África. “En un primer momento se quedaron alucinados, pero como me conocen bien y saben que cuando decido algo es porque lo tengo muy claro, enseguida estuvieron conmigo y, al final, su apoyo ha sido total”, revela Inés. Esta vecina de Barcelona tenía por delante todo un año para entrenarse. Su experiencia, como escaladora del Tibidabo y contadas escapadas a la nieve, le servía de muy poco. “Así que empecé a caminar y a correr, al mismo tiempo que seguía una tabla de entrenamiento en un gimnasio”, añade Inés. Después llegaron las primeras salidas a la montaña. “Subí al Pedraforca, el Puig Pedrós y también a la montaña de Montserrat”. Esas salidas permitieron a la iniciada montañera tomar contacto con parajes por encima de los 2.000 metros. Tras once meses de preparación sin descanso –Inés compaginó los entrenamientos con los estudios de un máster en Psicología Clínica y Psicoterapia– llegó la hora de la verdad. La joven partió de Barcelona el pasado 10 de julio, rumbo a Amsterdam. Allí se reunió con el resto de la expedición, capitaneada por Lori y formada por un total de catorce personas, diez con esclerosis múltiple y cuatro con parkinson. Cada uno de los afectados tenía asignado un acompañante e Inés era la única europea. El resto de los expedicionarios –la mayor tiene 68 años– son de Estados Unidos. El grupo partió hacia África y el 18 de julio conquistaron el Kilimanjaro. “Fueron cinco días de ascensión y los dos últimos se hicieron muy duros”, recuerda Inés. “En esos momentos todo se colapsa, los síntomas se multiplican por cuatro y no sabes si eso te pasa por la enfermedad o bien es algo provocado por la actividad que estás realizando”, añade. Y ahí es donde la mente de Inés y el resto de las personas afectadas por esclerosis y parkinson que la acompañaban tuvo, para la consecución del empeño, un papel determinante. “Hubo un momento en el que pensé en abandonar. Desde el principio tenía muy claro que si las cosas llegaban al extremo desistiría. Yo no tenía que demostrarme nada a mí misma. Otra cosa es el mensaje colectivo que se pretende difundir con este tipo de aventuras”, sigue contando Inés. En los últimos metros, la fuerza de la mente se impuso a la debilidad del cuerpo. Inés no olvidará jamás el momento en el que conquistó la cima. Ni tampoco la alegría que sintió por el hecho de que otras personas, en su misma situación, pudiesen disfrutar también de ese momento. Por el camino se quedaron siete expedicionarios. Aunque hubo más abandonos entre los acompañantes (cuatro) que entre los afectados (tres).

Inés confiesa que tras esta aventura ha perdido muchos miedos. “Lo peor de esta enfermedad es que no puedes hacer planes, ya que nunca sabes cómo te vas a encontrar al día siguiente. Hay muchas personas que tienen que superar cada día, en su rutina habitual, varios Kilimanjaros”, asegura la joven. “Cuando el médico te dice que tienes la enfermedad, tú ya no puedes cambiar el diagnóstico. Pero sí podemos decidir qué hacemos con nuestra vida: continuamos hacia delante o nos quedamos quietos”, añade Inés. Queda claro que ella y sus compañeros han optado por la primera opción. “Y ahora sabemos –concluye Inés– que hay fuerzas escondidas mucho más allá de nuestros propios límites”.

Fuente:La Vanguardia

Castellón crea la figura del Policía Local especialista en discapacidad

2011-08-02T22:34:00.001+02:00

El objetivo es ofrecer un mejor servicio a este colectivo y garantizar sus derechos en la vía pública.

El Ayuntamiento de Castelló ha creado la figura del agente de Policía Local especialista en discapacidad con el fin de ofrecer un mejor servicio a este colectivo y concienciar a los conductores de la importancia de respetar los derechos de las personas con discapacidad.

El concejal de Seguridad Pública, Joaquín Torres, se reunió ayer con representantes de la Policía Local, con el presidente de Cocemfe, Carlos Laguna, y la coordinadora general de esta entidad, Carmen Rodríguez.

Torres explicó que la creación de esta figura especial dentro del Cuerpo de la Policía Local pretende facilitar la movilidad de este colectivo y, a la vez, conocer sus necesidades y dar solución a los problemas que planteen.

Por otra parte, en la reunión se acordó que Cocemfe pase a formar parte como miembro nato de todos los órganos de participación ciudadana que forman parte del Proyecto de Proximidad Policial de la Policía Local de Castellón Proxpol.

De este modo, se establecerá un calendario de campañas de prevención y vigilancia de espacios destinados a estacionamientos de discapacitados, rebajes en aceras o control del uso de las tarjetas que habilitan a estacionar.

En estas campañas participarán activamente como colaboradores miembros de Cocemfe que acompañarán a los agentes de Policía Local en el ejercicio de sus funciones, todo ello con el objetivo de mejorar la prevención y concienciar a los conductores de la importancia de respetar los derechos de los discapacitados.

Torres destacó también que en los actos y eventos que se realicen en vías públicas, como procesiones, el Pregó, desfiles, castillos de fuegos y "mascletaes", se consensuará con Cocemfe espacios reservados para la asistencia de las personas con discapacidad y sus acompañantes, los cuales que serán controlados por la Policía Local. Torres puntualizó que estas medidas se aplicarán inicialmente en el Distrito Marítimo en forma de experiencia piloto y, posteriormente, se irán ampliando al resto de distritos de la localidad.

Fuente:VARIOS MEDIOS

Investigadores desarrollan un sensor con el que controlar sistemas usando el cerebro

2011-08-02T17:37:00.001+02:00

Los sensores que miden la actividad eléctrica del cerebro humano son una realidad que, desde hace tiempo se fragua en muchos equipos de investigación de todo el mundo.

Escribir con la mente, controlar nuestro ordenador o cualquier otro sistema, son cotas a las que los investigadores nos quieren llevar algún día. Hace un par de años, un estudiante de Doctorado de la Universidad de Wisconsin-Madison mediante un software que desarrolló y un electroencefalógrafo fue capaz de escribir un tweet utilizando su mente. Siguiendo esta senda, un equipo de investigación de la Universidad de Maryland ha trabajado en un sistema que permita leer las ondas cerebrales y, con el tiempo, sirva para controlar ordenadores, sillas de ruedas, prótesis robóticas y otros sistemas.

Este equipo busca un sistema no intrusivo, es decir, que evite conexiones de electrodos en el cerebro y que, además, sea utilizable sin necesidad de un entrenamiento especial. Según José Contreras-Vidal, miembro del equipo de investigación:

Estamos haciendo algo que pocos pensaban que fuese posible. Utilizamos EEG (electroencefalografía) para leer las ondas cerebrales sin resultar invasivos y traducirlas en órdenes de movimiento para ordenadores y otros dispositivos.

Hasta ahora, muchos de los sistemas desarrollados para el control de sistemas requerían la implantación de electrodos sobre el cerebro de los pacientes, por tanto, requerían de cirugía o de la inyección e algún tipo de implante (con los riesgos que eso conlleva). En este caso, el equipo de la Universidad de Maryland ha simplificado el problema pero ha tenido que realizar un complejo trabajo previo. El sistema es bastante “simple”, consta del clásico gorro que estamos acostumbrados a ver y un sensor que se conecta al cerebro y que permite realizar el encefalograma. Desde el gorro se envían los datos capturados (el EEG) hacia un ordenador (ya sea por cable o de manera inalámbrica) que, mediante un software diseñado a tal efecto, procesa las ondas y genera las salidas más adecuada.

¿Y cómo funciona? ¿Cómo se interpreta el EEG? Para interpretar los datos del electroencefalograma, los investigadores comenzaron a monitorizar la actividad cerebral de distintas personas a las que ponían a realizar actividades cotidianas con la idea de poder establecer patrones diferenciadores que permitiesen encontrar diferencias en el comportamiento cerebral. Monitorizando la actividad neuronal de los sujetos, el equipo de investigación obtuvo patrones asociados a cada uno de los movimientos que realizaban, cargando, así, el software con patrones que sirvieran para “traducir” el electroencefalograma. Durante las pruebas (realizadas en cintas para correr), y su análisis, fueron capaces de reconstruir el movimiento del tobillo, la rodilla y la cadera al caminar, aislando las órdenes de movimiento de cada una de éstas.

Esta investigación puede aportar muchos beneficios y, sobre todo, mejorar la vida de personas con algún tipo de discapacidad motriz. Este gorro, junto con su software, podría controlar prótesis robóticas sin tener que realizar ningún tipo de implante en el usuario, únicamente, colocando el sensor emisor en la cabeza del paciente (que no tendrá que estar fijo y, por tanto, se minimizarán los riesgos). Actualmente, este tipo de prótesis están en desarrollo (por parte del Departamento de Defensa de Estados Unidos para los combatientes que han perdido algún miembro en combate) y se espera que en unos cinco años puedan comenzar a fabricarse, algo que podría mejorar mucho gracias a esta investigación.

Fuente:ALT1040/JJ Velasco

la I Jornada de Convives: "Las TIC y la Espasticidad"

2011-07-28T22:56:00.001+02:00

Queridos amigos, ¿cómo estáis?

Os escribo este correo para invitaros a la I Jornada de Convives: "Las TIC y la Espasticidad" como sabéis el 90% de nuestras actividades son on line .Por ello, para nosotros sería muy especial contar con vuestra presencia en esta primera actividad presencial. En ella, se celebrarán dos talleres prácticos dirigidos por expertos en este campo y se expondrán diferentes experiencias de personas que viven y conviven con la espasticidad y cuya vida ha mejorado notablemente gracias a las TICS.

En un reciente estudio desarrollado por el CERMI y la Fundación Vodafone(*) se desvela la problemática de la accesibilidad de las personas con discapacidad y personas mayores a las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). La denominada brecha digital de las personas con discapacidad se caracteriza por una precaria e insatisfactoria oferta de tecnologías accesibles que se une a factores educacionales y de inactividad que suman la tendencia a quedar rezagados ante el desarrollo tecnológico.*

Esta información es una evidencia clara de la necesidad de la alfabetización digital de las personas con espasticidad y con discapacidad en general. Convives con Espasticidad lleva trabajando desde sus inicios en esta línea y esta actividad es una de varias que pretendemos desarrollar para conseguir disminuir esta brecha en los proximos años .

Como siempre sé que podremos contar con vuestro apoyo para la difusión de esta iniciativa y os damos las gracias por ello.

Adjunto remito el programa preliminar de la jornada que tendrá lugar en el CEAPAT (Madrid). El día 26 septiembre de 2011.

Es Necesaria la inscripción Para más información http://www.convivirconespasticidad.org/

¡Os esperamos a todos! Feliz verano y nos vemos en septiembre.

P.D Traeros vuestro ordenador para sacarle mayor partido a la jornada!!!

•(*) Observatorio Fundación Vodafone-CERMI. El Estado Actual de la Accesibilidad de las Tecnologías de la Información y al vecino en la Comunicación (TIC). Ediciones Cinca. España 2011.

Fuente: Convivir con espasticidad.org

Proyecto Maes-In, de empleo directo de Fundación Universia

2011-07-07T11:57:00.001+02:00

Es un programa de contratación de profesores/as asistentes/adjuntos con discapacidad en prácticas en Centros Educativos de integración preferente.

Maes-In es un programa de empleo directo: contratación de profesores/as asistentes/adjuntos con discapacidad en prácticas en Centros Educativos de integración preferente.

Fundación Universia ha puesto en marcha el Proyecto Maes-In, un programa que tiene como objetivo principal fomentar la inclusión laboral directa de recién titulados con discapacidad que hayan estudiado el grado o la diplomatura de Maestro. Dicho programa se llevará a cabo en Centros Educativos de Integración preferente de la Comunidad de Madrid. En concreto se centra en la incorporación de 2 maestros con certificado de discapacidad igual o superior al 33%, a media jornada mediante contratación temporal durante el curso académico 2011-2012.

El objetivo principal del proyecto piloto es el de la inclusión laboral mediante contratos temporales en prácticas a tiempo parcial de dos Maestros/as con discapacidad en Centros de Integración Preferente con el fin de hacer posible una experiencia demostradora en la que se incorporen Maestros con discapacidad, haciendo posible el principio de igualdad de oportunidades y fomentando la diversidad en entidades que tienen como principio la educación inclusiva.

El puesto que se ofrece es de Profesor/a asistente en prácticas de forma temporal a tiempo parcial por 10 meses en media jornada.

Los requisitos son:

Certificado de discapacidad igual o superior al 33%
Haber finalizado recientemente los estudios de Maestro. Especialidades: Educación Física, Audición y Lenguaje, Educación Especial, Educación Musical, Lengua Extranjera, Educación Infantil, Educación Primaria.

Los interesados pueden remitir sus candidaturas a carolina.arranz@universia.net

Es un proyecto financiado por Pfizer.

Fuente:Fundación Universia

Las becas de Petronor reservan varias plazas para alumnos con discapacidad

2011-07-07T11:47:00.001+02:00

La cuarta edición, cuyo plazo de solicitud finaliza el día 15, otorgará 78 becas.

La empresa Petronor y la Fundación Repsol han abierto el plazo para la concesión de 78 becas para alumnos de Formación Profesional de Abanto-Zierbena, Muskiz y Zierbena de las cuales el 5% estarán reservadas a alumnos que presenten discapacidad. "Se han reservado estas plazas, para alumnos con discapacidad ya que consideramos fundamental la integración en igualdad de condiciones para los discapacitados", destacó ayer César Gallo, vicepresidente de la Fundación.

Esta discriminación positiva es la principal novedad de esta cuarta edición de la becas cuyo objetivo es "dar medios para capacitar profesional y humanamente a los jóvenes de nuestro entorno, así su acceso al mercado laboral será más fácil", resaltó Víctor Pérez de Guezuraga, director general de Petronor.

Los principales destinatarios de estas becas, valoradas en 215.000 euros, son los jóvenes de Abanto-Zierbena, Muskiz y Zierbena, que quieran matricularse en ciclos formativos de grado medio o superior en las especialidades más demandadas por la compañía petroquímica, sus empresas contratistas y el tejido industrial conexo, "de forma que tengan mayores oportunidades de incorporación al mercado laboral".

César Gallo, vicepresidente ejecutivo de la Fundación Repsol, afirma que "cada vez hay más lazos entre Petronor y los municipios vecinos de la refinería", y que mediante este plan pretenden "hacerlos cada vez más fuertes". Al igual que en 2010, los dos mejores alumnos de cada ciclo recibirán un bonus adicional de 1.000 euros cada uno, como reconocimiento a su esfuerzo. Gallo insistió en "mostrar el compromiso de la Fundación Repsol con la educación, formación, innovación, la técnica y la ciencia", porque "la mejor opción de integrar, es formar".

En las convocatorias anteriores el presupuesto acumulado fue de 623.000 euros para un total de 202 alumnos, de los que 28 fueron mujeres. En estos años Abanto-Zierbena contó con 95 becarios mientras que 89 lo fueron en Muskiz y 18 en el municipio de Zierbena.

Fuente:DEIA

El Prat humaniza el severo control de sillas de ruedas

2011-07-07T11:35:00.001+02:00

El aeropuerto instala un sistema que evita que estos viajeros tengan que moverse. Las personas con discapacidad aplauden el fin de una situación «denigrante».

A mediados de noviembre, este diario explicaba que la rigidez de los controles había derivado en una deserción en bloque por parte de los pasajeros que usan silla de ruedas. La decena de viajeros con discapacidad que semanalmente usaban el Puente Aéreo se pasaron al AVE porque, según explicaba José María Ballesteros, presidente de Cocemfe Catalunya, «la dignidad de las personas tiene que estar por delante de la seguridad». Ayer, AENA y el aeropuerto de Barcelona demostraron que existe un término medio, que vigilar la inmensa infraestructura y respetar a todo el mundo es posible, aunque cueste un poco de dinero. A partir de ahora, tres detectores de trazas de explosivos -dos en la T-1 y uno en la T-2- permitirán que la persona que debe pasar el control en silla de ruedas pueda permanecer sentada mientras un guardia civil pasea un algodón por la estructura metálica que luego somete a un aparato que husmea y decide.

VIGILANCIA CON RESPETO

AENA colocará otros ocho aparatos -la inversión total asciende a 361.000 euros- en Madrid, Palma de Mallorca, Málaga, Valencia y Tenerife, pero la capital catalana ha sido la primera en dar el paso. Antonio Guillén, presidente del Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad, explicó que la situación anterior era «inaceptable porque vulneraba la dignidad de las personas», y agradeció «el trabajo realizado por AENA con un dispositivo que aúna la seguridad y el respeto» a los viajeros con movilidad reducida. Manel Romero, miembro de la Fundación ONCE, recordaba «desgradables» experiencias personales y confesó que, llegado un punto, decidió «coger cuantos menos vuelos mejor».

El dispositivo también se usará con turbantes -era obligatorio pasarlos por el escáner-, escayolas y prótesis. Fernando Echegaray, director del aeropuerto, habló de «avance importante» para El Prat y admitió que esta era la «única barrera que quedaba por resolver para no incomodar a estas personas». Jordi Verger, jefe de la unidad fiscal y de seguridad, habló de un sistema «fiable, eficaz, seguro y rápido», aunque quedó la duda sobre cómo se detectará la presencia de dinero -no sería la primera vez que una silla va cargada de fajos de billetes- o droga.

Concepción Vinagre, coordinadora del Puente Aéreo, ha sido una de las personas que más de cerca ha sufrido los problemas derivados del férreo control de seguridad. «Perder todos los clientes en silla de ruedas fue muy duro desde el punto vista humano. Ahora, con esta iniciativa que es un logro personal de Echegaray, se demuestra que hay voluntad de resolver las cosas», resumió.

Fuente:EL PERIÓDICO

El juego, una realidad para las personas con parálisis cerebral

2011-07-07T10:57:00.001+02:00

Gracias al sistema SITPLUS, ideado por la APPC de Tarragona y la empresa CREA.

La Asociación Provincial de Parálisis Cerebral (APPC) de Tarragona, perteneciente a la Confederación ASPACE, y la empresa CREA Sistemas Informáticos han hecho pública la versión 1.0, personalizable, versátil y completamente libre, del sistema SITPLUS.

La iniciativa, que ha contado con el apoyo de la Fundació PuntCAT y el programa Tú Ajudes de la Obra Social Caixa Tarragona, consiste en una aplicación de software libre que potencia las actividades lúdico-terapéuticas de las personas con múltiples discapacidades. El software se sustenta sobre la interacción basada en visión artificial, voz y otros dispositivos que genera como resultado imágenes y sonidos.

La nueva versión del proyecto SITPLUS incorpora un motor gráfico que se puede adaptar a diseños personalizados, soporte para el mando de la Wii, un rediseño de la misma para que sea más modular, versátil y personalizable y la doble compatibilidad con GNU/Linux y Windows.

El proyecto nació tras varios años de investigación, desarrollo, intervención y colaboración entre la APPC de Tarragona y la empresa CREA Sistemas Informáticos. Inspirada en las aplicaciones causa-efecto, la herramienta proporciona a la persona con pluridiscapacidad una interacción con el entorno, continua, a distancia y asequible.

La idea fue concebida en 2007 para que personas con una combinación de discapacidades motrices, cognitivas y sensoriales accedieran a herramientas de uso más común.

Las sesiones experimentales, desarrolladas en el laboratorio de la APPC con personas con discapacidad motora moderada y severa, confirman que la herramienta resulta muy útil y motivadora para las personas con pluridiscapacidad.

Aunque el proyecto SITPLUS se centra en personas con parálisis cerebral, también puede beneficiar a personas con discapacidad cognitiva. En este sentido, se perfila como una plataforma de investigación sobre los beneficios del juego, el arte y la música interactivos.

La herramienta se concibe, por tanto, como un escenario donde se puedan desarrollar diversas actividades, con diferentes espacios interactivos manteniendo su desarrollo y su uso.

Además, la aplicación dispone de un espacio web en el que la APPC y Crea Sistemas Informáticos, ofrecen de forma gratuita la tecnología a las entidades y familias que lo deseen y, por otro lado, permite la colaboración y participación en la mejora continua de la herramienta.

Fuente:Nota de prensa

El Museo Reina Sofía tendrá por ley a la discapacidad como grupo social de especial referencia

2011-07-05T16:50:00.001+02:00

Según recoge el proyecto de ley reguladora de este museo, aprobado por el Congreso de los Diputados.

En concreto, el proyecto de ley, que pasa al Senado para culminar su tramitación parlamentaria, ha incorporado una disposición adicional primera dedicada a la accesibilidad universal.

En esta disposición se establece que, de acuerdo con la legislación sectorial aplicable, "las instalaciones y dependencias, los canales y soportes, incluidos los virtuales, de comunicación e interacción con el público y, en general, la programación y las actividades del Museo serán accesibles a las personas con discapacidad”, que además “constituirán un grupo social de especial referencia para la actuación del organismo".

Este mandato de accesibilidad y atención a la discapacidad obedece a una enmienda sugerida por el Cermi a los grupos parlamentarios que éstos han hecho suya y finalmente ha prosperado, incluyéndose así en el texto aprobado por el Congreso.

Con estas disposiciones normativas, el Cermi "busca garantizar por ley la accesibilidad y el uso sin exclusiones de los entornos, bienes y servicios culturales a la población con discapacidad", según informó el comité que representa a las personas con discapacidad.

Fuente:Servimedia

Nace la academia española de esclerosis múltiple

2011-07-05T16:41:00.001+02:00

Con el objetivo de investigar sobre el abordaje y tratamiento de esta patología.

Para tratar nuevos proyectos, así como realizar una actualización de la situación actual en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, se ha celebrado un almuerzo de prensa, en el que han intervenido tres de los más representativos neurólogos, especialistas en la patología: la Dra. Celia Oreja-Guevara, coordinadora de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario La Paz, Madrid; el Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias Clínicas, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Carlos Haya, Málaga; y el Dr. Xavier Montalban, Director del Área de Neurociencias del Vall d‘Hebron y Director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, CEM-Cat.

En el marco de las actividades emprendidas por ACADEM, y con el fin de mejorar el conocimiento clínico de los pacientes, se pondrá en marcha el estudio EPIDEM (Estudio Epidemiológico para evaluar la situación clínica y calidad de vida de pacientes con EMRR tras al menos dos años de tratamiento con inmunomodulares).

“La realización de estudios epidemiológicos observacionales posautorización nos aportan el valor añadido de cotejar los resultados de los ensayos clínicos con las condiciones de práctica clínica habitual y el de analizar aspectos relevantes de eficacia no estudiados en las fases iniciales de la investigación”, explica la Dra. Celia Oreja-Guevara.

Fuente:NOTICIAS MÉDICAS

Las Palmas hará rutas de aceras bajas para que puedan pasear 30.000 personas con discapacidad

2011-07-05T16:32:00.001+02:00

El Gobierno ya promueve las primeras obras cerca de Las Canteras, y Urbanismo continuará a partir de octubre - La zona baja desde el Puerto a Mesa y López será el primer tramo en ejecutarse.

La lucha contra las barreras arquitectónicas que atenazan a los cerca de 30.000 personas con discapacidad que viven en Las Palmas de Gran Canaria ha empezado ya. La empresa pública Gesplan, del Gobierno de Canarias, promueve varias actuaciones en la zona Puerto para rebajar las aceras. A partir de octubre el Ayuntamiento retomará este proyecto creando rutas concretas que garanticen a las personas con movilidad reducida que precisan de sillas de ruedas hacer largos recorridos sin interrupción por un mal rebaje, una valla de obra que invade el paso peatonal o cualquier otro obstáculo.

Los primeros tramos que acometerán los servicios municipales de Urbanismo y Accesibilidad afectan a las calles León y Castillo y Presidente Alvear, desde el Mercado del Puerto hasta la avenida José Mesa y López; y la Avenida Marítima, especialmente en el trayecto que une la Base Naval con el Club Náutico, que actualmente suponen una barrera para los usuarios de sillas de ruedas, pero también para cualquier peatón.

La concejala de Accesibilidad, Gloria Marrero, que ha formado parte de colectivos que luchan desde hace años para que las administraciones públicas se conciencien de su falta de celo con las barreras, realizó el pasado jueves un recorrido con periodistas de LA PROVINCIA/DLP desde su despacho en la Concejalía del distrito Puerto-Isleta-Canteras, en la calle Pérez Muñoz, hasta las inmediaciones del edificio Woermann. Ella misma pudo comprobar cómo ese trayecto en dirección al parque Santa Catalina se interrumpía bruscamente al encontrarse una acera sin rebaje.

"Es el gran problema que tenemos las personas con movilidad reducida: iniciamos un desplazamiento por una ruta, y de repente nos encontramos con una barrera que nos obliga a ir hacia atrás y buscar una alternativa; a veces parece que no llegas nunca".

Oficina y teléfono de quejas

Los primeros objetivos del Ayuntamiento en su lucha contra las barreras -el alcalde, Juan José Cardona, ha sido el primero en crear una concejalía específica de Accesibilidad, poniendo a una mujer con discapacidad al frente-, serán la creación de una oficina de especial atención a estos problemas, que además incluirá un teléfono de atención en el que se podrá denunciar la falta de rebajes en las aceras, tanto de zonas céntricas y comerciales como de los barrios de la ciudad; así como los accesos a edificios públicos, locales comerciales y de ocio; los escalones en los zaguanes de edificios de nueva construcción, y la adecuación de los parques, avenidas y playas.

Esta oficina, que se encargará de inspeccionar y corregir aspectos como los relatados, estará dirigida y gestionada por personas con diversidad funcional, es decir, con alguna discapacidad. Así lo establece el proyecto político de la concejala Gloria Marrero, que además anuncia una "estrecha coordinación" con su compañera María del Carmen Hernández Bento, primera teniente de alcalde y concejala de Urbanismo.

"El compromiso es claro: la creación de una oficina técnica, un departamento municipal de carácter específico para la accesibilidad que supervisará todas las actuaciones desempeñadas por las distintas concejalías, y que tengan que ver directamente con la concepción de la idea de accesibilidad universal que perseguimos", recoge el decálogo con el que ya ha empezado a trabajar Gloria Marrero.

Fuente:LA PROVINCIA/Canarias

El CERMI publica su informe sobre Derechos Humanos y Discapacidad. España 2010

2011-07-01T17:54:00.001+02:00

El CERMI acaba de publicar en forma de libro el documento Derechos Humanos y Discapacidad Informe España 2010, en que se realiza un balance crítico de la aplicación efectiva de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en nuestro país.

En su condición de organismo independiente de la sociedad civil encargado en España del seguimiento de la Convención, la nueva publicación del CERMI contiene un amplio informe sobre el grado de cumplimiento del tratado internacional y por extensión de la calidad de los derechos humanos de la ciudadanía española con discapacidad.
Elaborado a partir de las quejas, reclamaciones y denuncias de particulares y entidades recibidas y comprobadas en el propio CERMI; de informaciones aparecidas en presa, sobre las que se ha realizado un seguimiento exhaustivo; de datos extraídos de informes oficiales como los de los Defensores del Pueblo estatal y autonómicos, entre otros, y de estudios monográficos sobre determinadas cuestiones de derechos humanos promovidos por el propio CERMI, el Informe España 2010 pone el acento en las numerosas vulneraciones, estructurales y coyunturales, que todavía se producen en nuestro país en relación con los derechos de las personas con discapacidad.
Legislación interna incompatible con los principios, valores y mandatos de la Convención; permanencia de prácticas y criterios administrativos contrarias al Tratado internacional; vigencia de políticas públicas de discapacidad segregadoras y desarrolladas desde una concepción asistencialista que no promueven la vida independiente y el derecho a ser incluido en la comunidad; entornos, productos y servicios que intensifican la exclusión por razón de discapacidad por ausencia de accesibilidad universal y diseño para todas las personas, son algunas de las dimensiones que se señalan en el Informe España 2010 como especialmente preocupantes.
Con este Informe, el tercero consecutivo que publica el CERMI tras los de 2008 y 2009, se pretende alimentar con datos analizados y contrastados el debate permanente sobre discapacidad y derechos humanos, marcando orientaciones para la legislación, las políticas públicas y la necesaria toma de conciencia de toda la sociedad.

Fuente Boletín CERMI.es

El CERMI lamenta que Zapatero no haya hecho mención a la discapacidad en su discurso

2011-07-01T17:49:00.001+02:00

El presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, ha lamentado que el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, no haya hecho en el discurso en el Debate sobre el estado de la nación, "ninguna" mención a este sector de población

"Lamentamos que en un discurso de hora y media, en el que se han tocado tantos asuntos no haya habido ni una sola mención a las personas con discapacidad", ha indicado el presidente del CERMI en declaraciones a Europa Press.
Si bien ha asegurado que "no es verdad" que no se estén haciendo políticas públicas en materia de discapacidad, Pérez Bueno también ha señalado que este sector debía haber tenido su reflejo en el discurso, a través del anuncio de medidas o mediante el repaso de las que se están desarrollando. "La discapacidad debe estar en la agenda política, pero la realidad es que no lo está lo suficiente", ha aseverado.
Para el presidente del CERMI la referencia del jefe del Ejecutivo a la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia se ha basado únicamente en el plano de la gestión y, a su juicio, demuestra que en los últimos años "parece que todo es dependencia y la discapacidad se está difuminando".
Pérez Bueno también ha avanzado que, de cara a la próxima Legislatura, el CERMI ya está elaborando un documento de propuestas que presentará a los partidos políticos que concurran a los comicios generales. Asimismo, ha señalado que van a plantear a los partidos una nueva Ley marco de empleo para las personas con discapacidad y una ley reguladora del tercer sector

Fuente Boletín Cermi.es

Las redes sociales son el nuevo motor de desarrollo personal de personas con discapacidad

2011-06-29T17:05:00.001+02:00

Según los expertos reunidos en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos “DTR4ALL”

Las redes sociales son el nuevo motor de desarrollo personal de las personas con discapacidad, según han subrayado hoy expertos reunidos en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos “DRT4ALL”, organizado por la Fundación ONCE.

Los expertos han recordado las posibilidades de incremento de la autonomía y el desarrollo personal y social de las personas con discapacidad a través del uso de Internet.

Éste ha sido el tema principal del taller “Propuestas en el campo de las redes sociales”, en el que se ha presentado el proyecto Centro de Salud, puesto en marcha por Barcelona Digital Centro Tecnológico. Se trata de un espacio donde personas con discapacidad pueden tener acceso a la información clínica, así como a terapias en grupo, y a una interacción con el profesional médico, que a su vez puede ver la evolución del paciente a través de esta red social.

Laia Subirats, responsable de esta nueva red social sanitaria, ha explicado las áreas de trabajo de este proyecto: “por una parte, el análisis de la discapacidad del usuario, el acceso personalizado a recursos de información médica y, para aprovechar más el espacio digital, herramientas colaborativas y sociales” que conecten al paciente con su profesional, y a los pacientes entre sí.

Por su parte, José Manuel Azorín, responsable de la Unidad de Productos Sociales de Vodafone España, ha indicado que la compañía telefónica trabaja para “conectar a todas las personas sin distinción. Especialmente nos centramos en personas que no son nativos digitales, es decir, que han adquirido la tecnología hace poco, que son mayores y que tienen algún tipo de discapacidad”.

En este sentido, Azorín ha adelantado que Vodafone está probando una aplicación capaz de actualizar mensajes en el Muro de Facebook con sólo utilizar la voz desde el móvil.

Según ha expuesto Yod Samuel Martín, del Departamento de Ingeniería de Sistemas Telemáticos de la Universidad Politécnica de Madrid, otras redes sociales, como Twitter, dificultan la accesibilidad para personas ciegas debido a que presentan un lenguaje abreviado y basado en la confluencia visual de números y letras.
En su opinión, las personas con discapacidad no pueden permitirse el lujo de no acceder “a un sistema de comunicación que está tan presente en nuestras vidas y que ha sido clave para las recientes revoluciones”.

La tecnología, familiar desde pequeños

En este Congreso también se ha abordado la necesidad de homologar los procesos de accesibilidad de los contenidos de las páginas Web y también de los materiales educativos. En este sentido, Antonio Silva Sprock, de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela, ha informado acerca del desarrollo de un dispositivo que permite el aprendizaje del menor con discapacidad, a través de un patrón tecnopedagógico.

Este patrón tecnopedagógico, según ha detallado el investigador durante el taller “Enseñanza-Aprendizaje basado en las TIC4ALL”, sirve para adaptar los contenidos de cualquier profesor según las necesidades especiales que tenga el menor.

Silva ha matizado que este sistema consiste en un software libre en el que el docente puede subir los contenidos que el sistema transformará en accesibles, según las necesidades del alumnado.

Por su parte, Jesús González Boticario, del Grupo de Investigación aDeNu del Departamento de Inteligencia Artificial de la UNED ha explicado la existencia de un campus virtual que se asemeja lo más posible a un aula tradicional con la novedad de que permite una perfecta integración de perfiles de alumnos, profesores, personal técnico de apoyo y técnicos informáticos.

Fuente:NOTA INFORMATIVA/Servimedia.

14 personas con esclerosis múltiple subirán al Kilimanjaro en Julio

2011-06-29T16:50:00.001+02:00

Lori Schneider, la primera persona con EM en alcanzar la cima del Everest y escalar las Siete Cumbres, liderará la expedición.

Lori Schneider, primera persona con Esclerosis Múltiple en alcanzar la cima del Everest y escalar las Siete Cumbres (puntos más altos de cada uno de los siete continentes), liderará un equipo de 32 personas (14 de ellas con EM) en una expedición al Kilimanjaro el próximo mes de julio.

“La expedición al ‘Kili’ es muy emocionante y cambiará la vida de todos los que van a participar en ella”, asegura Schneider.

En 2010 y en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Lori visitó España para asistir a diferentes actos organizados por FELEM y algunas de sus entidades miembros en los que relató su emocionante ascensión al Everest un año antes. Así comenzó alguna de sus intervenciones: “Quiero compartir con ustedes dos historias diferentes: una está relacionada con escalar las montañas más altas del mundo, y la otra está relacionada con escalar las montañas y los obstáculos en la vida. En las dos se necesita fuerza, coraje y muchas ganas”.

Con más de 5.800 metros de altitud, el Kilimanjaro es la montaña más alta de África y la montaña aislada más alta del mundo.

Este volcán extinto fue la primera ascensión de Schneider en su conquista de las Siete Cumbres. Entonces le acompañó su padre, Neal, quien cumplió 61 años el mismo día que alcanzaron la cima. Schneider está especialmente emocionada porque su padre, que tendrá 79 años en el momento de la escalada, también se va a unir al grupo.

Según los guías del viaje, de Alpine Ascents International, aunque no es una ascensión muy técnica (lo que significa que no se necesita tener experiencia previa en escalada) los participantes deben sentirse cómodos caminando de cuatro a ocho horas cada jornada durante aproximadamente siete días. Cada persona con EM tendrá un compañero escalador y todo el grupo contará con el apoyo de un equipo médico.

Algunos músicos que formarán parte del equipo en esta “aventura africana”, Gina Anderson y Thomson Suz, han creado una canción titulada “Más que una montaña”, con la colaboración de unos amigos”. Oir canción

El equipo para la ascensión ya está completo, pero hay una lista de espera para 2011 e incluso para un posible segundo viaje en 2012. Los interesados pueden ponerse en contacto con Lori Schneider a través de su e-mail Lori@ETAdventure.com .

Más información en la web .

Fuente:NOTA DE PRENSA/FELEM

Taller en Habilidades de Pareja

2011-06-28T08:52:00.001+02:00

Hola a todas/os!
Aquí os envío un aviso de un Taller que voy a realizar empezando el día viernes 8 de julio sobre "Habilidades en la pareja". Cada sesión tiene un formato de 2 horas(más o menos), haremos muchos ejercicios, con lo cual será muy práctico, ameno y divertido, llevando la teoría a la acción para convertir el Conocimiento en Sabiduría práctica.
El Taller está dividido inicialmente en 8 sesiones, podréis participar en cuantas queráis, están desarrolladas para que cada una de ellas sea independiente (aunque relacionadas) y os aportarán herramientas muy interesantes y útiles para cumplir vuestros objetivos. Y claro, si participáis en más pues más enriquecidos y hábiles saldréis en el área de la pareja...
El lugar está aún por determinar, estoy cerrando acuerdos. Os voy avisando ya para que tengáis tiempo suficiente para organizaros. Vamos a emitir en directo por Internet, al menos esa es la intención, a través de una plataforma que hemos creado, de esta manera os facilitamos el acceso al Taller a aquellos interesados que estáis de vacaciones, fuera de Málaga o que simplemente os sea más cómodo verlo desde casa.
El precio es 10 € por sesión del Taller, que os aseguro que será muy buena inversión, a la cual vais a sacar un gran partido, quizás más que a los 10 € que cuesta una película con palomitas en el cine, ¡GARANTIZADO!
También os informo para los que no lo sepáis aún, que estoy pasando consulta por Internet a través de Skype.
Mañana os paso el folleto del Taller.
Si pensáis que esta información puede interesarle a algún conocido, estaré muy agradecido de que la difundáis.
Me encantará compartir estos ratitos de aprendizaje y disfrute.
Un abrazo para todas y todos!

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Kenneth Iversjö Diaz
Master en PNL y Coaching
Hipnosis Ericksoniana
Tlf: 652942983
http://kiversjo.blogspot.com/

Fuente foro Adenu

La mujer con discapacidad en Oriente Medio

2011-06-23T22:54:00.001+02:00

Entrevista a Chavia Alí, Presidenta de la ACGNE (Asociacion Cultural para la Gente con Necesidades Especiales) de Siria publicada en varios medios que por su interés reproducimos.

A pesar de su “triple discapacidad” (mujer, parapléjica y kurda de Siria) Chavia Alí es licenciada en Derecho por la Universidad de Alepo y preside hoy la única asociación para personas con discapacidad de Siria. No en vano, Alí es hoy un referente a nivel internacional en el tema de la discapacidad en Oriente Medio, una cruel pero desconocida realidad cuyas claves desvela la activista en esta entrevista.

“Mujer en Oriente Medio”. ¿Puede situarnos?

Ser mujer en Oriente Medio no es tarea facil. Nos vemos sometidas a una tradicion familiar que nos esclaviza y nos relega a un segundo plano. Vivimos para servir a los hombres y para parir y criar a sus hijos. Esa es nuestra mision en la vida.

“Mujer con discapacidad en Oriente Medio"

Aquí es cuando nuestra existencia cobra una dimension todavía mas dramática. El desastre comienza ya en la propia casa. La mujer con discapacidad es generalmente sobreprotegida por su madre hasta el punto de eliminar su personalidad. Por otra parte, el padre, los hermanos etc, se limitan a reforzar la idea de que "es mejor que no salga para evitar que le pase nada". No resulta sorprendente que, al final, la discapacitada no se haya atrevido a ir a la escuela, y que, entre otras cosas, no sepa ni siquiera leer. A la familia ni se le ocurre pensar que su hija pueda ser una trabajadora en el futuro. Estamos hablando de una persona que no sirve absolutamente para nada.

¿Hemos de culpar únicamente al entorno familiar?

La tradición de Oriente Medio es responsable de la difícil situación de la mujer, pero también lo son los gobiernos. Se habla sobre el tema pero rara vez se consulta a las personas con discapacidad a la hora de redactar las leyes. Por lo tanto, rara vez se llegan a eliminar las barreras físicas en las escuelas, ni se aportan medios para los alumnos invidentes o sordos…No obstante, más urgente es que se respeten nuestros derechos y que se nos ofrezcan los medios para integrarnos en la sociedad.

¿A qué derechos en concreto se refiere?

Pues a los más elementales. Sin ir más lejos, las mujeres con discapacidad de Oriente Medio no tenemos derecho a casarnos por lo que toda relación sexual de una mujer con discapacidad, consentida o no, se castiga con la muerte. Evidentemente, aquellas que son ciegas o que están en silla de ruedas son presas aun más fácil de cualquier violador. Casi siempre es la propia familia la que se encarga de asesinar a la hija con discapacidad que ha mantenido relaciones sexuales fuera del matrimonio mientras que los violadores y los asesinos salen generalmente libres de culpa.

¿Hablamos de casos aislados o, por el contrario, de una situación recurrente?

Son miles de casos cada mes pero no existen datos oficiales. Me viene a la cabeza el de aquella niña iraquí a la que se le abultó el vientre. Su familia la ejecutó al pensar que se había quedado embarazada, pero la autopsia revelo que no era un embarazo sino un cáncer lo que había hinchado su tripa. En mi ciudad, Alepo, recuerdo el caso de una niña de 11 años con una minusvalía psíquica. Varios hombres de su edificio la bajaban a diario al garaje, donde era violada. Así durante meses. Debido a su discapacidad mental, esta niña apenas era consciente de lo que sucedía. Al final acabo embarazada, lo que llevo a su padre a asesinarla para "limpiar el honor de su familia". Ninguno de los violadores fue a la cárcel ni recibió castigo ninguno. Es más, me consta que muchos de ellos disfrutan hoy de una vida “normal” de casados, con hijos, etc.

¿Y la Ley?, ¿no actúa?

Es que ni siquiera se habla de ello. Se silencian las violaciones a las mujeres discapacitadas porque se tiene miedo de lo que la gente de la calle opine sobre las familias de las violadas. Se prefiere matar a la víctima en secreto en vez de perseguir a los culpables y ”limpiar” así el honor de la familia. Si se aplicara el código penal tan solo una vez, serviría de revulsivo para actuar sobre todos y cada uno de los casos. Además, el violador tendría un doble castigo por violar a una mujer que es discapacitada. Lamentablemente, esto no ha ocurrido todavía.

La guerra endémica en la región no ayuda, ¿no es así?

A la enorme estela de amputados y heridos tras las guerras de Irak y Palestina hay que añadirle el reguero de violaciones a mujeres indefensas. Esto es de dominio público, pero lo que se desconoce es que la mayor parte de las mujeres violadas durante de las guerras son también con discapacidad. Además, las mujeres con discapacidad mental también son utilizadas como portadoras inconscientes de bombas que arrasan con las vidas de muchos otros y de ellas mismas. Esta imagen que se ofrece al exterior como “terroristas suicidas” no ayuda en absoluto a mejorar la opinión sobre la mujer con discapacidad en Oriente Medio.

Fuente:Varios Medios

Guía práctica para cuidadores de afectados de esclerosis múltiple

2011-06-23T22:32:00.001+02:00

Realizada por la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) ofrece todas las claves para ayudar a los cuidadores y mejorar la autonomía del paciente.

El XIII Encuentro Anual Voluntariado ha sido el escenario escogido por la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) para la presentación de la Guía práctica para cuidadores 2 de afectados de esclerosis múltiple.

“Esta nueva edición ahonda especialmente en las Ayudas Técnicas, fundamentales en el objetivo de mejorar la autonomía y calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis múltiple”, ha explicado Águeda Alonso Sánchez, Presidenta de ASEM y FEDEMA durante el acto de presentación, celebrado en Sevilla y presidido por la Excma. Sra. Duquesa de Alba. “La nueva guía insiste de nuevo en la importancia de la formación e información de los cuidadores y familiares de los afectados, que en las fases iniciales de la enfermedad pueden sentirse desorientados y desasistidos, e incluye información práctica sobre ayudas y subvenciones de la Junta de Andalucía”, ha añadido.

Un diagnóstico que altera el proyecto vital

Una de las causas más frecuentes de invalidez en adultos jóvenes y la segunda de ingreso hospitalario de causa neurológica, la esclerosis múltiple afecta aproximadamente a 100 de cada 100.000 personas, con una mayor proporción de mujeres. En España hay más de 60.000 personas diagnosticadas. La enfermedad trastoca tanto la calidad de vida y el proyecto vital de quienes la padecen como los del entorno familiar y las personas encargadas del cuidado del paciente, en especial porque suele diagnosticarse a edades jóvenes, generalmente entre los 20 y 40 años de edad, y porque conlleva algún tipo de discapacidad a lo largo del desarrollo de la enfermedad.

Ayudas Técnicas para una mayor autonomía

Enfrentarse a esta nueva situación supone sin duda un reto de adaptación por parte del paciente, pero conlleva también un replanteamiento de la vida por parte de familiares y cuidadores. Ese esfuerzo requiere por un lado apoyo psicológico y, por otro, la posibilidad de disponer de una serie de Ayudas Técnicas que permitan proporcionar al paciente una mayor independencia y autonomía personal y, en consecuencia, una mayor autoestima y calidad de vida.

Precisamente en respuesta a esa necesidad, la Guía Práctica para cuidadores 2 de afectados de esclerosis múltiple ha querido profundizar en las distintas Ayudas Técnicas actualmente disponibles: para la movilidad, el descanso, la higiene personal, la alimentación, la comunicación, las nuevas tecnologías, el hogar y actividades cotidianas... Todas las informaciones van acompañadas de imágenes que permiten visualizar los detalles y ventajas de cada dispositivo, aparato, utensilio, etc.

Formación cercana y continuada: una herramienta vital

Cuando familias y cuidadores se enfrentan a sus nuevos roles relacionados con el cuidado de un afectado por esclerosis múltiple, pueden sentirse desorientados y desatendidos. La información que reciben puede no ser todo lo clara y eficaz que sería deseable o no llegar en el momento oportuno. Como consecuencia, cuidadores y familias acaban convirtiéndose en autodidactas, supliendo sus carencias formativas con grandes dosis de voluntad y dedicación.

De ahí la necesidad de que la formación de las personas cuidadoras sea cercana, continuada y eficaz, que proporcione apoyo y confianza además de pautas útiles. Las asociaciones de pacientes tienen sin duda un papel y un compromiso en esa acción formativa. Un rol proactivo y protagonista de dichas asociaciones en la formación de pacientes y cuidadores es esencial para maximizar los resultados y facilitar la comunicación de los conocimientos deseados.

Cómo conseguir la Guía práctica para cuidadores 2.

Disponible mediante solicitud a la FEDEMA, la nueva guía puede descargarse también a través de su web www.fedema.es. Además de a los cuidadores y familiares, el manual también se dirige a cualquier persona o entidad que pueda estar interesada en el tema. “Esperamos que, al igual que en ediciones anteriores, este material resulte útil y pueda servir de ayuda para mejorar la calidad de vida de pacientes y cuidadores y constituya un apoyo para toda la unidad familiar”, ha declarado Águeda Alonso Sánchez.

Fuente:NOTA DE PRENSA

El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA

2011-06-21T15:54:00.001+02:00

El objetivo de la Fisioterapia es paliar, mantener y preservar las mejores condiciones físicas posibles en cada fase de la enfermedad, a fin de intentar conseguir el mayor grado de independencia

(Madrid, 21 de junio 2011)-. El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), destaca la importancia de la Fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA.

El vocal del CGCFE y presidente del Colegio de Fisioterapeutas del País Vasco, Iban Arrien, ha remarcado que el objetivo principal es, mediante técnicas de fisioterapia neurológica o respiratoria, paliar, mantener y preservar las mejores condiciones físicas posibles en cada fase de la enfermedad, a fin de intentar conseguir el mayor grado de independencia y autonomía personal posible, mejorando la calidad de vida del paciente y su familia.

La ELA es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso central, que constituye un problema importante de salud por su gravedad y por el sufrimiento que supone para los afectados y sus familias.

En opinión de Arrien, la limitada esperanza de vida de estas personas, la gran capacidad invalidante de la enfermedad, la necesidad de cuidados permanentes y cambiantes, la gravedad de las complicaciones, así como el cambio en la estructura y la dinámica familiar son aspectos diferenciadores que requieren respuestas coordinadas, accesibles e integrales por parte de toda la sociedad.

La enfermedad responde a una pérdida progresiva de los nervios motores en la médula espinal y el cerebro. Aproximadamente, en el 10 % de los casos, se produce por un defecto genético, mientras que en otros casos se desconoce la causa, y aparece, generalmente, a finales de la edad mediana o posteriormente, aunque existen casos en adultos jóvenes y en personas de edad muy avanzada.

Las personas afectadas presentan una sintomatología diversa, pero suelen aparecer frecuentemente calambres musculares, debilidad muscular, espasticidad, fatiga, problemas respiratorios, así como trastornos de la fonación y deglución. A medida que la enfermedad avanza, la persona afectada va a precisar cuidados por parte de distintos especialistas sanitarios, entre ellos, los fisioterapeutas. Por tanto, su tratamiento deberá estar dirigido por un equipo interdisciplinar.

En este sentido, Arrien apuesta por un tratamiento fisioterápico con un enfoque individualizado y especializado, debiendo ser revisado y adaptado periódicamente en cada fase de la enfermedad. Además, ha considerado importante que el fisioterapeuta establezca programas de educación sanitaria dirigidos no sólo a la persona afectada sino también a su familia y cuidadores, de tal forma que puedan conocer mejor la enfermedad, sus factores de riesgo y las pautas a seguir en el tratamiento físico y funcional.

CGCFE

El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) es el organismo que representa a los más de 40.000 fisioterapeutas que, en España, trabajan con el objetivo común de favorecer la salud de los ciudadanos. Además, ordena la profesión, tutela los intereses de la fisioterapia, así como su óptima aplicación y universalización.

Los fisioterapeutas son profesionales sanitarios, según lo previsto en la legislación vigente, acreditados con el grado universitario en Fisioterapia, impartido en 43 universidades españolas y poseedores de conocimientos teóricos y prácticos destinados a beneficiar la salud de la población. Además, cada vez hay un mayor número de doctorados y masters, que aseguran su elevada cualificación.

Fuente Servimedia

Más de mil millones de personas viven con alguna discapacidad, según un informe de la OMS

2011-06-12T19:46:00.001+02:00

El informe de la OMS es el primero global que se publica sobre este problema en 40 años.

Según reveló un informe conjunto de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Banco Mundial (BM), la quinta parte de la población con discapacidad en el mundo se enfrenta a grandes dificultades en su vida diaria.

El informe, que es el primero en publicarse a nivel mundial en 40 años, destaca que muy pocos países cuentan con mecanismos adecuados para responder a las necesidades de las personas con discapacidad.

El número de personas con discapacidad, además, va en aumento en el mundo, lo que se debe al envejecimiento de las poblaciones y al aumento delos problemas de salud crónicos asociados a una discapacidad, como es el caso de la diabetes, las enfermedades cardiovasculares o las mentales.

Entre 110 y 190 millones de ellos se enfrentan a barreras que van desde el estigma y la discriminación, hasta la ausencia de adecuados servicios de atención sanitaria y rehabilitación, pasando por sistemas de transporte o edificios inaccesibles.

"Debemos hacer más para romper las barreras que segregan a las personas con discapacidad, en muchos casos forzándolas fuera de la sociedad", señaló la directora general de la OMS, Margaret Chan.

Las personas con discapacidad gozan de peor salud, tienen menos éxito en los estudios y menos posibilidades de empleo, al tiempo que sufren mayores tasas de pobreza que las personas sin esta condición, señala el informe.

Por ello, la OMS y el BM instan a los gobiernos a acelerar sus esfuerzos para permitir a estas personas acceder a los servicios básicos, así como a invertir en programas especializados que permitan a estas personas desarrollar sus potenciales.

El estudio subraya que en los países de bajos ingresos tienen un 50 por ciento más de riesgos de tener que enfrentarse a gastos sanitarios catastróficos. Además, los niños con discapacidades son menos susceptibles de ir a la escuela y tienen menos posibilidades de mantenerse escolarizados que los niños sin problemas de éste tipo.

En los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico la tasa de empleo de las personas
con discapacidad es del 44 por ciento, lo que representa un poco más de la mitad del de las personas sin discapacidad, que es del 75 por ciento.

El estudio da cuenta de algunos ejemplos en el mundo que permiten a las personas con discapacidad acceder a servicios, información o trabajo. Entre ellos, en Curitiba (Brasil) un sistema público de transporte integrado les facilita el acceso adoptando un diseño universal y sensibilizando a los conductores y otro personal.

En Mozambique y Tanzania, talleres con información en lenguaje Braille y de signos garantizan que los mensajes de prevención contra el sida lleguen a los jóvenes con discapacidades.

Fuente:OMS

Bancaja y CIBERER conceden las Becas Lanzadera para captar vocaciones investigadoras en enfermedades raras

2011-06-12T19:32:00.001+02:00

Tienen como objetivo captar a los mejores estudiantes para la investigación de excelencia en este tipo de patologías.

La Fundación Bancaja y el CIBERER han suscrito un acuerdo de colaboración para la concesión por segundo año consecutivo de las Becas Bancaja-CIBERER integradas dentro del Programa de Becas Lanzadera CIBERER, que tiene como objetivo incorporar investigadores en formación a proyectos de investigación en enfermedades raras.

Estas Becas Lanzadera sirven como incentivo para captar a los mejores estudiantes, con la garantía de una compensación económica para su actividad desde el mismo momento de su incorporación al grupo de investigación. El principal criterio de selección lo constituye la excelencia académica del candidato.

La Fundación Bancaja destina 60.000 euros a la financiación de estas becas dentro de su programa de apoyo a los jóvenes investigadores, creado en 2006 y que, con una dotación de 4,32 millones de euros, ha permitido el acceso de más de 260 jóvenes a contratos de investigación.

El programa de becas funciona desde 2007 y su quinta convocatoria se ha realizado en mayo de 2011. La permanencia de un alto porcentaje de becados en los grupos de investigación tras finalizar la beca lanzadera (88% en las convocatorias 2007 y 2008) constata que este programa está cumpliendo con su objetivo.

La solicitud de beca viene avalada por el Grupo de Investigación en el cual se integra el beneficiario. Los Grupos CIBERER son objeto de evaluación continua para garantizar su excelencia y compromiso con la investigación en enfermedades raras. El trabajo del beneficiario se desarrolla dentro de un proyecto de investigación colaborativo y acreditado por su financiación en una convocatoria competitiva.

Sobre el CIBERER y la investigación en enfermedades raras

El CIBERER, iniciativa del Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III, coordina la investigación de excelencia sobre enfermedades raras que se desarrolla en nuestro país. Está constituido por 60 grupos de investigación pertenecientes a 30 instituciones consorciadas de primer orden y agrupa a 700 investigadores.

Estos investigadores trabajan en el estudio de las causas y mecanismos de las enfermedades raras con el objetivo de trasladar los avances en la investigación a la cabecera del paciente en el menor período de tiempo posible.

Las enfermedades raras son aquellas patologías que tienen una prevalencia menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes, y suelen comportar una esperanza de vida corta o invalidez crónica. Existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras, que en su conjunto afectan a unos tres millones de personas en España. Constituyen así un problema sociosanitario de primer orden.

La investigación en enfermedades raras tiene una gran importancia. La complejidad de estas patologías y el desconocimiento que se tiene de muchas de ellas hacen necesario un gran esfuerzo investigador. La importancia de las Becas Lanzadera consiste en ofrecer una plataforma para que las nuevas vocaciones científicas opten por este campo de trabajo ya que no siempre es fácil llamar la atención de los recién licenciados sobre la investigación en este tipo de patologías.

Fuente:NOTA DE PRENSA/CIBERER

Madrid Xanadú apuesta por mejorar la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes

2011-06-12T19:14:00.001+02:00

Colabora con FEDER a través del “Pozo Solidario” que recauda fondos para los proyectos y servicios de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) trabaja día tras día para mejorar la vida y la esperanza de las personas con enfermedades raras. En concreto, en 2010 ha beneficiado de manera directa a más de 21.000 personas a través de sus proyectos y servicios. Para lograr estos resultados, FEDER cuenta con una Red de Solidaridad formada por empresas, fundaciones e instituciones que colaboran con la organización y las familias con patologías poco frecuentes.

El Centro Comercial y de Ocio, Madrid Xanadú es una de estas empresas solidarias que junto a la organización lleva a cabo un proyecto de visibilidad y sostenibilidad para generar fondos destinados íntegramente a mejorar la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes. Concretamente, este innovador proyecto es el Pozo Solidario por las personas con enfermedades raras, un divertido “pozo de los deseos que hace las delicias de grandes y pequeños, ya que además de conceder nuestros sueños, ayuda a quien más lo necesita”, asegura Claudia Delgado, directora de FEDER.

Concretamente, los donativos recogidos por el Pozo Solidario, han ido destinados a proyectos y servicios de Atención Directa a las familias. La Directora de FEDER asegura que “gracias a la colaboración de Madrid Xanadú hemos atendido a más de 50 familias que han acudido a nuestro Servicio de Información y Orientación de FEDER. Les hemos acogido y acompañado durante todos los periodos de su enfermedad. Les hemos facilitado información y puesto en contacto con otras familias. Además, hemos proporcionado atención psicológica a aquellas personas que lo necesitaban”.

Además, gracias a la colaboración de Madrid Xanadú se ha “dado visibilidad a la causa a través de la Campaña de Sensibilización que realiza FEDER en el Día Mundial y se han potenciado las acciones formativas a través de los programas de FEDER de Gestión del Conocimiento”.

En 2011 también harán realidad muchos deseos

FEDER ha renovado el acuerdo de colaboración con Madrid Xanadú para 2011 con el objetivo de que “se sigan haciendo realidad los deseos de muchas personas a la vez que se sigue ayudando a las personas con patologías poco frecuentes”.

De esta forma, FEDER apuesta por este tipo de proyectos innovadores que potencia la sostenibilidad y la financiación de los proyectos y servicios puestos en marcha por la organización.

Además, sin duda, “la confianza de Madrid Xanadú a FEDER y su sensibilidad hacia la causa” es uno de los mejores logros de la organización.

Fuente:NOTA DE PRENSA/FEDER

PREDIF recogerá en una Guía 140 espacios naturales accesibles de todas las provincias españolas

2011-06-12T18:50:00.001+02:00

Recogerá información de diferentes rutas, parques naturales y actividades al aire libre en la naturaleza, que reúnan un nivel óptimo de accesibilidad para personas con movilidad reducida y discapacidades sensoriales

La Plataforma Representativa Estatal de Grandes Discapacitados Físicos (PREDIF) recogerá en una Guía un total de 140 espacios y actividades en la naturaleza accesibles de todas las provincias españolas.

Así lo explicó el director gerente de PREDIF, José Antonio Martín, durante las XVII jornadas científicas de Aspaym Madrid. “Lo que pretendemos es que todas las personas con discapacidad puedan ejercer sus derechos en igualdad de condiciones y no exista ningún tipo de discriminación”, ha señalado.
La Guía, que será presentada en septiembre, recogerá información de diferentes rutas, parques naturales y actividades al aire libre en la naturaleza, que reúnan un nivel óptimo de accesibilidad para personas con movilidad reducida y discapacidades sensoriales.

Cada parque, ruta o actividad contará con una descripción detallada de su nivel de accesibilidad física, visual y auditiva en las diferentes estancias y servicios que ofrece, así como una breve información general sobre su localización, oferta y entorno.

En su exposición José Antonio Martín ha reconocido que la información disponible “es muy escasa y poco fiable”. “Los logotipos que encontramos en algunos de estos recursos no son fiables porque no se ha hecho un análisis completo y detallado de accesibilidad”, ha añadido.
La nueva publicación complementará las Guías de “100 Alojamientos Turísticos Accesibles para Todos”, “Restaurantes Accesibles para Todos” y “Monumentos, Museos y Puntos de Interés Turístico Accesibles para Todos”, ofreciendo información integral, sobre otro recurso fundamental a la hora de desarrollar un viaje de forma autónoma y normalizada.

Para Martín, “existen actividades que no nos imaginamos y que son accesibles”. En este sentido ha destacado el vuelo a vela, el piragüismo, el esquí, o el vuelo en globo adaptado que se realiza en Girona.

Fuente:NOTA DE PRENSA/Servimedia

XVII Jornadas Científicas de Aspaym Madrid

2011-06-12T18:29:00.001+02:00

Expertos recuerdan que no existe ningún tratamiento en el mundo que cure la lesión medular.

Distintos expertos en medicina física y rehabilitación de personas con gran discapacidad física salieron al paso de algunas informaciones que aseguran que un paciente de Estados Unidos ha logrado levantarse y andar tras una grave lesión medular.

Así, en la mesa redonda sobre la “Importancia de la rehabilitación en la lesión medular” dentro de las XVII jornadas científicas de Aspaym Madrid, el jefe de la Unidad de Lesión Medular del Instituto Guttman, Joan Vidal dijo que el tema de la investigación es algo “apasionante” pero “en este momento no existe ningún tratamiento en el mundo que signifique la curación de la lesión medular”.

Vidal dejó claro a las más de cien personas con lesión medular asistentes a las jornadas que “son procesos de investigación en fases de laguna y una vía en la que hay que invertir para ver los resultados finales”.

Así, indicó que la investigación en rehabilitación “se ha servido de los avances tecnológicos”. “La rehabilitación es una de las herramientas que tenemos para fomentar sistemas de neuroplasticidad, que es la capacidad del sistema nervioso de modificar su organización”. Por ello, dijo que las terapias con robot “nos han dado la posibilidad de permitir movimientos automáticos repetitivos”.

Coincidiendo con Vidal, el director de la Fundación Step by Step, Joan Romero indicó que “hay que tener paciencia y ser muy cautos” cuando se habla de curación de la lesión medular. Así, apostó por seguir investigando a nivel de “rehabilitación y ejercicio, farmacología y tecnología”.

Por su parte, Ana Esclarín, del servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo dijo que “la mortalidad en lesión medular ha disminuido”. En este sentido indicó que “hay mayor riesgo de enfermedades respiratorias y más incidencia de cáncer” en pacientes con lesión medular.

INAUGURACIÓN

Previo a la mesa redonda se llevó a cabo la inauguración de estas XVII Jornadas Científicas de Aspaym Madrid, en la que la directora general de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid, Carmen Pérez Anchuela, quien indicó que Aspaym Madrid “es un ejemplo claro de centro de trabajo y de resultados para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad”.

En la Comunidad de Madrid “empezamos hace unos años a trabajar por el ejercicio de derechos y la vida autonóma, desde una idea de accesibilidad a bienes, derechos y servicios”, agregó Pérez Anchuela.

En este sentido dijo que en la Comunidad “hay 3200 personas con lesión medular, muchas de ellas jóvenes”. Por ello, “estamos promoviendo que las personas puedan decidir su futuro con distintos programas que permitan disfrutar de una vida lo más autónoma posible”.

En su primer acto como director general de la Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso dijo que “es importante reconocer que 17 jornadas científicas tienen un trasfondo y una preparación importante”.

Martínez Donoso recordó que el colectivo de personas con lesión medular “está en torno a 35.000 personas en nuestro país”. Cada año crece en 1.200 personas, de las cuales 500 se producen por accidentes de tráfico, “una lacra que debemos evitar”. Ante estos datos indicó que “hay que buscar un mundo más igualitario donde se elimine cualquier tipo de barrera y se tenga el mismo derecho a disfrutar del ocio, la cultura y un puesto de trabajo”.

“Los tiempos de crisis son muy difíciles y tenemos que ser más imaginativos para seguir trabajando”, agregó Martínez Donoso, quien aseguró que de estas jornadas “saldrán conclusiones que faciliten la autonomia personal y calidad de vida de las personas con discapacidad”.

El presidente de Aspaym Madrid, Miguel Ángel García Oca, que fue reelegido en su cargo durante la asamblea de socios celebrada por la mañana, dijo que en estos momentos de crisis “cuesta más encontrar recursos para la investigación”. “Estas jornadas tienen que servir para que seamos miembros activos de investigación dentro del mundo de la rehabilitación”, indicó.

García Oca deseó que la directora general de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid, Carmen Pérez Anchuela y todo su equipo, “siga en su puesto durante esta nueva legislatura”.

El presidente de la Fundación Vodafone, José Luis Ripoll recordó que la colaboración con Aspaym Madrid “en acciones de inserción laboral” es un proyecto que “está teniendo enorme éxito”, al margen del Campamento de verano que organiza la Federación Nacional Aspaym o el programa de vuelo a vela para personas con discapacidad, programas en los que colabora la Fundación.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Opinión sobre el tratamiento del Dr. ULZIBAT

2011-06-10T21:12:00.001+02:00

En respuesta a una Publicación que han hecho en la página de FB de CONVIVES CON ESPASTICIDAD

Hace más de un año alguien me pidió nuestra colaboración con la página del Dr. Ulzibat. Copio la respuesta a esta petición. Creo que es necesario, que haga llegar mi opinión no sólo como presidenta de Convives con Espasticidad sino como paralítica cerebral. Como hija de unos padres, que siguen "esperando el milagro" la panacea que haga desaparecer esta parálisis, esta discapacidad, estas limitaciones, porque nos guste o no… Sólo nos queda confiar en la ciencia. La única forma de mejorar nuestro futuro, es conocer todas las opciones para poder tener la posibilidad de elección. Rezo todas las noches, para qué la panacea llegue. Pero mientras tanto entre oración y oración sólo me queda confiar en la comunidad científica, en la ciencia y no en un tratamiento que a pesar de que ha obtenido excelentes resultados en algunos casos (hay que reconocerlo) también se han dado TODO LO CONTRARIO, donde los resultados han sido desastrosos. Desde aquí, una petición a los padres y a los afectados "informaros bien de todas las opciones antes de escoger".

Desde aquí, deseamos que todos los pacientes operados con este método obtengan la autonomía que buscan, que necesitan, yo no gano nada escribiendo en contra de una terapia pero mi conciencia no me dejaría dormir sino advirtiese de que esta terapia lejos de darse a conocer dentro de la comunidad científica prefiere permanecer oculta. ¿Por qué será?

Repito, este es mi opinión PERSONAL, como paralítica cerebral más que como presidenta de Convives con Espasticidad. Ahora, bien desde esta entidad nunca se dará apoyo a ningún tratamiento que no cuente con la validez necesaria y rigurosa para aliviar la espasticidad.

Repito, nosotros no ganamos nada.
Copio la contestación a esa propuesta de colaboración.

Email de respuesta a la propuesta de colaboración con la página del Dr. Ulzibat

Un sismógrafo de cuatro patas

2011-06-06T20:36:00.001+02:00

"Limbo", el perro guía de Juan Ignacio Muñoz, salvó a su amo de sufrir daños por los terremotos al arrastrarle hasta el centro de la calle tras intuir los temblores.

¡Hola amigos!

No sé si les pueda parecer una noticia de interés, la preciosa historia del perro y su dueño, pero para mí que soy una amante incondicional de aquellos animalitos que nos hacen la vida más bonita, no puedo dejarla pasar sin darle la importancia que merece, pues Limbo es el verdadero héroe de su dueño, amigo y compañero.

"Limbo" suele estar siempre tumbado junto a su amo sobre su alfombra roja con motivos animados. No se estremece salvo que él le pida que lo haga para comenzar el recorrido de vuelta a casa, después de pasar toda la mañana o la tarde vendiendo cupones de la Organización Nacional de Ciegos (Once).

Juan Ignacio Muñoz es ciego, así que desde que le otorgaron a Limbo como guía éste ha sido también su guardián y el pasado 11 de mayo subió de escalafón para ganarse directamente el título de ángel de la guarda.

Tópico o realidad, lo cierto es que suele decirse que los animales intuyen los temblores de tierra antes de que estos se produzcan. Y eso es lo que hizo Limbo. «estábamos en la calle parados, en nuestro sitio de siempre, pero él estaba inquieto. No paraba de moverse y levantarse, no me hacía caso a las órdenes que le daba, y entonces, una de esas veces fue cuando se produjo el terremoto. Para entonces él ya había tirado de mí hacia el centro de la calle. Yo estaba muy desorientado porque todo el mundo corrí y gritaba, no sabía qué hacer», apunta Juan Ignacio mientras acaricia a Limbo en su esquina de la calle del Álamo.

Fue 'Limbo' el que ayudó a su inseparable compañero a orientarse y encaminarse de nueve a casa. «Poco a poco se fue calmando y la dependienta de un comercio cercano me ayudó también. Esperamos a mi mujer, que también vende cupones en la Avenida Juan Carlos, y luego hicimos lo que todos, ir a casa a ver cómo estaba y estar en la calle por la alerta que había».

La casa de Juan Ignacio y Carmen está «relativamente bien». Tiene «algunas grietas» pero ellos dan gracias por haber salido indemnes de la tragedia y poder seguir disfrutando de un hogar. A Limbo le deben el que apartara a Juan Ignacio de los edificio evitando que le cayeran así restos de las cornisas que se desprendieron.

Ahora, semanas después de lo ocurrido, Juan Ignacio y Limbo siguen su vida normal, sin olvidar que ambos son un equipo. «Me ayuda todos los días, siempre hace de guardián, sin él no podría hacer frente a los obstáculos que encuentro por las calles del centro cuando están en obras, y los primeros días en casa, tras el terremoto, también era fundamental su presencia. Yo pude comprobar que es cierto que los animales notan los terremotos antes que las personas. Limbo, una vez más, no me ha fallado».

Fuente:LA VERDAD/LORCA MURCIA

Con el arte puede mejorarse la vida

2011-06-06T20:10:00.001+02:00

El programa de la Obra Social ”la Caixa” Proyectos Culturales de Impacto Social abre el plazo de la convocatoria para la presentación de proyectos el próximo 6 de junio, y finalizará el 26 del mismo mes.

«Con el arte puede mejorarse la vida de otras personas.» Con esta premisa, la Obra Social ”la Caixa” apoya a artistas plásticos, músicos, actores, bailarines, escritores y entidades culturales para el desarrollo de actividades culturales con la finalidad de incidir en colectivos en riesgo de exclusión social o marginalidad y en personas con discapacidad, favoreciendo procesos de transformación social que traspasen la dimensión específicamente artística.

Paralelamente, también pueden presentarse proyectos de creación comunitaria que fomenten el acceso a la cultura a través de la participación y contribuyan al desarrollo de barrios o grupos marginales.

Los proyectos presentados deberán desarrollar actividades vinculadas a las artes plásticas, la fotografía, el videoarte, la música, la literatura, la poesía y las artes escénicas con el objetivo de promover procesos de intervención social mediante la participación de los colectivos a quienes están dirigidos.

Siguiendo el mismo objetivo, dichas actividades deberán trabajar aspectos como el desarrollo personal, la cohesión e inclusión social, y la regeneración social de carácter comunitario.

El programa de la Obra Social ”la Caixa” Proyectos Culturales de Impacto Social abre el plazo de la convocatoria para la presentación de proyectos de este año 2011 el próximo 6 de junio, y finalizará el 26 del mismo mes.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Microsoft invita a mejorar la productividad española en El Día de la Oficina en Casa

2011-06-06T19:58:00.001+02:00

Las empresas pueden ahorrarse unos 1.200 euros por empleado y año gracias a un modelo de trabajo flexible.

El próximo 22 de junio Microsoft Ibérica, en colaboración con el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, así como destacadas entidades, asociaciones y compañías líderes españolas, como la Asociación Internacional de Partners Certificados de Microsoft en España (IAMCP), Fundación Másfamilia, Fundación ONCE, Fundación para la Diversidad, Intel, Workplace Innovation Group y la red de Microsoft Innovation Centers en España, entre los que destaca el Centro de Innovación en Productividad de Microsoft en Manresa, celebrará `El Día de la Oficina en Casa´, una iniciativa que nace con el objetivo de dar a conocer entre las empresas, autónomos y profesionales de cualquier ámbito y sector de actividad cómo gracias a la tecnología los trabajadores pueden mejorar su productividad en un entorno de trabajo flexible y móvil. La experiencia de Microsoft en la puesta en marcha de un modelo de trabajo flexible, dando la opción a sus empleados de trabajar desde la oficina o desde su casa, ha demostrado que gracias al uso de la tecnología los trabajadores pueden incrementar su productividad y mejorar la conciliación de vida personal y profesional.

Mejora de la productividad empresarial

“El Día de la Oficina en Casa” tiene tres pilares de actuación. El primero de ellos es el incremento de la productividad empresarial gracias a la posibilidad de que los trabajadores puedan desempeñar sus tareas desde cualquier lugar y en cualquier momento, incluidos sus hogares. En la actualidad, la consultora IDC estima que existen en el mundo más de mil millones de trabajadores móviles, un colectivo que representará en 2013 más de la mitad de la fuerza laboral en Europa.

Según el estudio de La Caixa “¿Cuánto cuesta ir al trabajo?, en promedio, un trabajador en España dedica 57 minutos diarios en ir y volver de su puesto de trabajo, lo que en términos monetarios equivale a un coste de 8 euros al día. Este coste varía según la zona geográfica, siendo los trabajadores que residen en la Comunidad de Madrid y en la ciudad de Barcelona los que incurren en un mayor gasto.

El análisis muestra que los usuarios del transporte público dedican, en promedio, alrededor de 40 minutos más, lo que equivale a un coste adicional en términos de tiempo de 4,7 euros diarios, que los usuarios del transporte privado. Finalmente, se estima que el coste del componente tiempo de los viajes al trabajo para la economía española en su conjunto es equivalente a alrededor del 3,5% del PIB.

Trabajar desde casa y ser productivos es algo factible gracias a que no es necesaria una gran inversión en infraestructura, sino que basta con aprovechar las herramientas y la formación con que ya cuentan o la que, por ejemplo, Microsoft ofrece sin coste. `Implantando un modelo de trabajo flexible las empresas pueden llegar a ahorrarse unos 1.200 € por empleado y año´, explica David Negrete, director de la Unidad de Productividad y Colaboración de Microsoft Ibérica, que también se refiere a soluciones de productividad y colaboración, como Office 365 como claves para lograr tales ahorros. Y es que, con la utilización de los servicios de mensajería, colaboración y comunicación de la compañía, cualquier empresa consigue reducir sus costes en tecnología entre un 10% y un 50%.

Conciliación de vida personal y profesional

El segundo de los pilares de la iniciativa son los trabajadores, para los que una política laboral flexible supone la posibilidad de mejorar la conciliación de la vida personal y profesional y ganar 216 horas anuales empleadas, como media, en desplazamientos desde su domicilio a su lugar de trabajo. Esta mayor disponibilidad de tiempo libre y la opción de organizar sus tareas atendiendo a criterios de conciliación, no sólo disminuye el estrés laboral, sino que aumenta la citada productividad. En el caso de las personas con alguna discapacidad física, la opción de trabajo remoto supone importantes ventajas al eliminar la necesidad de un buen número de desplazamientos.

`A fin de cuentas, el concepto de la Oficina en Casa se construye sobre la idea de que lo que realmente importa es que el trabajo esté bien hecho y sea entregado en el plazo estipulado, dejando libertad al empleado para que concilie su vida profesional con la personal y sea autónomo para gestionar su tiempo. Se trata de poner fin a una cultura basada en situar al empleado el mayor número de horas dentro de la oficina. El trabajo debe ser una actividad, no un lugar al que desplazarse´, resume Negrete.

Medio Ambiente

Finalmente, el tercer pilar que sustenta esta jornada es el respeto por el medioambiente. Si se tiene en cuenta que España genera más de 420 millones de toneladas de CO2 al año y que buena parte de las emisiones de gases de efecto invernadero se deben a desplazamientos en automóvil, la opción de trabajar desde casa supone una reducción considerable en la emisión de gases contaminantes.

Más de cinco mil empresas y particulares ya se han sumado a la iniciativa

Microsoft está promoviendo “El Día de la Oficina en Casa” entre sus más de 12.000 partners en España, clientes y empresas colaboradoras y ya se han sumado las primeras entidades. Además del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, destacan Intel, Fundación ONCE, Fundación para la Diversidad, Asociación Internacional de Partners Certificados de Microsoft en España (IAMCP), Workplace Innovation Group, la red de Microsoft Innovation Centers en España, entre los que destaca el Centro de Innovación en Productividad de Microsoft en Manresa, y la Fundación Másfamilia, la cual y a través de su certificado efr, en conciliación e igualdad de oportunidades, incentiva a las empresas a generar una nueva cultura del trabajo que permita una eficaz armonía entre la esfera laboral, personal y familiar, tal y como demanda la sociedad actual. Actualmente, son más de 260 empresas certificadas, entre ellas Microsoft, y más de 180.000 empleados y sus familias los beneficiados.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Guía de accesibilidad que facilita el acceso a la cultura, el ocio y el deporte en Málaga

2011-06-06T19:35:00.001+02:00

Este proyecto nace de la colaboración de la ONCE y la Sociedad Federada de Personas Sordas de Málaga (SFSM) y está financiado por el Ayuntamiento de Málaga a través del Área de Accesibilidad Universal.

Los concejales del Area de Accesibilidad Universal, Raúl López y de Juventud, Mario Cortés, de Málaga presentaban este año una interesante publicación digital: la "Guía de Accesibilidad en el ámbito de la cultura, ocio y deporte". Se trata de un instrumento que recoge las normas y criterios básicos que deben cumplir los espacios e instalaciones destinados a actividades culturales, de ocio y deportivas, para garantizar la accesibilidad de las personas con discapacidad.

La guía quiere conseguir tres objetivos fundamentales:

sensibilizar a la sociedad y a los empresarios de la necesidad de considerar a los colectivos de personas con discapacidad en la planificción de actividades socioculturales y deportivas
difundir las buenas prácticas de accesibilidad en la puesta en marcha y ejecución de este tipo de actividades
promover acciones formativas en materia de accesibilidad destinadas a los responsables de planificar los distintos tipos de actividades, usando esta guía como material didáctico.

Guía dividida en varias partes

La guía está estructurada en dos bloques.

El primero abarca las recomendaciones generales comunes que deben contemplar las actividades y espacios de ocio, culturales y deportivos, para mejorar la accesibilidad de las personas con discapacidad. En él se explica cómo debe diseñarse una actividad para ser accesible, qué requisitos debe cumplir la edificación, cómo conseguir una adecuada comunicación e información, y la importancia de la atención personalizada.

Entre los espacios analizados destacan los museos y salas de exposiciones, los cines y teatros, las bibliotecas, los auditorios y salas de conferencias, las exposiciones itinerantes, las instalaciones deportivas y graderíos, las piscinas, los parques y jardines, las playas, los alojamientos turísticos, los comercios, los bares y restaurantes, y los pubs y discotecas.

En el segundo bloque se desarrollan distintos entornos culturales, de ocio y deportivos, recopilando las recomendaciones específicas a tener en cuenta para hacer de ellos espacios accesibles. Así, se han analizado museos y salas de exposiciones, cines y teatros, bibliotecas, auditorios y salas de conferencias, exposiciones itinerantes, instalaciones deportivas, playas, piscinas, parques y jardines, alojamientos turísticos, establecimintos comerciales, bares y restaurantes, pubs y discotecas.

Además de las recomendaciones generales y específicas para cada lugar, se recoge información sobre los productos de apoyo o ayudas técnicas más utilizados por las personas con discapacidad, aquellos que facilitan su integración en los espacios culturales, de ocio y deportivos.

Más información contactando con el Ayuntamiento de Málaga.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Video: Entrevista a Esther Peñas sobre el libro "Los estudiantes cuentan"

2011-06-06T11:55:00.001+02:00

¡Hola a tod@s!

Video: Entrevista a Esther Peñas sobre el libro "Los estudiantes cuentan"

Os dejo este video de la entrevista que realizaron a Esther Peñas, coordinadora del libro “Los estudiantes cuentan” que tanta paciencia tuvo con todos nosotros especialmente con la que suscribe;)

Esther, sin tu saber este libro no sería igual. Gracias por tus orientaciones y sugerencias pero sobre todo por tu empatía y profesionalidad. Fue un placer, trabajar contigo;)

INVESTIGACIÓN-ACCIÓN: APORTACIONES DE LA INVESTIGACIÓN A LA REDUCCIÓN DEL ESTIGMA

2011-06-02T20:57:00.001+02:00

El día 21 y 22 junio se celebrarán en el Centro Asociado de la UNED de "Escuelas Pías" de Madrid unas jornadas divulgativas sobre las conclusiones de una investigación que ha tenido como tema central " la estigmatización"

Queridos amigos,

Una vez más me pongo en contacto con vosotros para solicitar vuestra colaboración en la difusión de una iniciativa que desde Convives

con Espasticidad, consideramos innovadora, útil y necesaria.

El día 21 y 22 junio se celebrarán en el Centro Asociado de la UNED de "Escuelas Pías" de Madrid unas jornadas divulgativas sobre las conclusiones de una investigación que ha tenido como tema central " la estigmatización" que sufren diferentes colectivos, entre ellos personas con discapacidad. Quizás uno de los puntos más importantes de esta investigación, es que por primera vez en nuestro país se ha tenido en cuenta las dos perspectivas involucradas en este tema; la perspectiva de la sociedad en general, y la perspectiva o autoconcepto de las propias personas con discapacidad.

Desde Convives, os animamos a que asistáis a estas jornadas (la inscripción es gratuita). Vosotros, mejor que nadie sabéis que las personas con discapacidad no nos caracterizamos por nuestra visibilidad dentro de la sociedad. Por eso, es vital que asistamos y participemos en todas y cada una de las iniciativas que intentan cambiar este hecho. Siempre nos quejamos, de esa invisibilidad. De ahí, la importancia de nuestra asistencia. Tenemos la oportunidad de mostrar nuestro apoyo a esta iniciativa, cuyo objetivo principal es: Conocer las aportaciones que la investigación puede hacer a la reducción del estigma y sus efectos. Para ello se tomará en cuenta tanto la perspectiva de la población mayoritaria como la visión de los grupos estigmatizados.

http://convivirconespasticidad.org/

Alberto Durán apuesta por la contratación de personas con discapacidad como parte de la cultura empresarial

2011-06-02T20:19:00.001+02:00

El vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, apostó este jueves por la contratación de personas con discapacidad como parte de la cultura empresarial.

Durán, que participó en Madrid en la primera sesión del ciclo de conferencias organizado por la Fundación Seres y la escuela de negocios Esade bajo el título "La creación de valor desde la acción social", dijo que la cultura de una empresa "debe conseguir que las cosas salgan de forma espontánea, ya que la discapacidad es una oportunidad estratégica".

"Hay un montón de talento desaprovechado. Las personas con discapacidad están acostumbradas a pelear y solventar barreras, lo que les dota de mayor fortaleza mental. Si llegan a una empresa, están más curtidas", indicó.

Para aprovechar este talento, el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE apostó por la educación inclusiva, es decir, "que la discapacidad se asuma como algo normal en la etapa educativa".

"Las personas con discapacidad generan solidaridad y compañerismo en el puesto de trabajo. Dan una enseñanza personal de cómo se puede luchar contra los elementos que se plantean", agregó.

Para Alberto Durán, "España no es un ejemplo en el empleo de personas con discapacidad" porque hasta hace poco tiempo "teníamos una sociedad inmadura" en este sentido. Aun así, recordó que España creó un 19% más de empleo de personas con discapacidad en 2010, siendo el único sector que aumentó.

"El famoso 2% de contratación de personas con discapacidad en empresas de más de 50 trabajadores sólo se cumple en la mitad de los casos", indicó. "Cada vez hay más empresas que cumplen y las que inician ese camino no paran".

Preguntado por casos de buenas prácticas empresariales, Durán dijo que éstas "son las que crean valor para la compañía". Así, puso como ejemplo el de Repsol, ya que cuando uno acaba haciendo de la discapacidad un tema de comunicación "es que se lo está creyendo".

La conferencia se desarrolló bajo el lema "Discapacidad, una decisión estratégica", y el vicepresidente de Fundación ONCE estuvo acompañado por el presidente del Grupo Konecta, José María Pacheco.

Pacheco coincidió con Durán al señalar que la discapacidad debe integrarse "dentro de la cultura empresarial". "Ayuda a crear valor, a concienciar a las personas, a la motivación y a buscar proyectos altruistas que son necesarios en la empresa", añadió.

Para el presidente del Grupo Konecta, también es "fundamental" el compromiso de los accionistas y la alta dirección de una compañía. "Las grandes empresas deberían ser las insignias y los buques de la creación de empleo de personas con discapacidad", agregó.

También participó el presidente de la Fundación Seres, Juan Arena, para quien la contratación de personas con discapacidad "es obligación del gestor, para lo cual es necesaria su formación en esta materia". "Es necesario para dar sostenibilidad a la creación del valor, lo cual hace mejorar la empresa", dijo.

Fuente:Servimedia

El Congreso de los Diputados insta al Gobierno a modificar el baremo del grado de discapacidad para la esclerosis múltiple

2011-06-02T19:48:00.001+02:00

Coincidiendo con la celebración del Día Mundial la Esclerosis Múltiple, el pasado 25 de mayo, fue aprobado por unanimidad de todos los grupos parlamentarios en la Comisión de Sanidad.

La Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad el pasado 25 de mayo de 2011 ( fecha en la que se celebraba el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple) una proposición no de ley (PNL) referente a las enfermedades neurodegenerativas a iniciativa del Grupo Parlamentario Catalán CIU y defendida por la diputada Conxita Tarruella. Esta PNL fue presentada a propuesta de la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) con el apoyo del CERMI y en ella se acordó instar al Gobierno a:

1.- Atender las peticiones de las asociaciones de enfermos de Esclerosis Múltiple, Parkinson, ELA y otras enfermedades neurodegenerativas, teniendo en cuenta todas las especificidades de estas enfermedades en los procesos de revisión y actualización de los baremos buscando en todo momento poder realizar los procesos de valoración con equidad y atendiendo a las características del avance del proceso degenerativo.

2.- Instar a la modificación del baremo para la evaluación del grado de discapacidad reconociendo tras el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas un porcentaje de discapacidad del 33% independiente de la propia valoración, que compense la especificidad en cuanto a variabilidad de generación y de explotación que los cursos de estas enfermedades generan.

La portavoz de Sanidad de CiU, Conxita Tarruella, indicó que el objetivo de esta iniciativa es facilitar el acceso de los ciudadanos con enfermedades neurodegenerativas a recursos, servicios o prestaciones económicas adecuadas a las que ahora no pueden acceder.

Y es que, explicó, actualmente, este colectivo se ve desamparado y desprotegido porque no puede acceder a una cobertura social que sí necesita, por no alcanzar un grado mínimo de discapacidad reconocido en el momento en el que se le diagnostica la enfermedad.

La valoración de la discapacidad, añadió, se suele hacer en los estadios más avanzados de la enfermedad, "cuando la persona ha alcanzado un grave nivel de deterioro físico". Solo entonces, apostilló, se reconocen las ayudas.

Fuente:Nota de Prensa/FELEM

Más de 500 especialistas plantean en Toledo los retos de la rehabilitación en el siglo XXI

2011-06-02T19:16:00.001+02:00

El presidente del Comité Paraolímpico Internacional, Josep Oriol Martínez i Ferrer, profundizará en las disciplinas deportivas para personas con discapacidad.

La Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) celebrará, del 7 al 10 de junio, su congreso anual número 49 en el Hotel Beatriz de la ciudad de Toledo. La cita reunirá a más de 500 profesionales médicos especialistas en Medicina Física y Rehabilitación que abordarán, entre otros temas, la investigación en rehabilitación, el deporte adaptado y el Síndrome del Latigazo Cervical (SLC), una de las patologías más comunes tras accidentes de tráfico que afecta a la columna vertebral.

La presidencia del comité organizador ha recaído, de manera conjunta, en los jefes de servicio de Rehabilitación del Complejo Hospitalario de Toledo, Gonzalo García Serrano, y del Hospital Nacional de Parapléjicos, Antonio Sánchez Ramos. Asimismo, la presidencia del comité científico la ostenta Ana Esclarín de Ruz, jefe de sección de Medicina Física y Rehabilitación de este mismo hospital. De hecho, Toledo fue elegida sede de este congreso anual, entre otras muchas razones ligadas a esta ciudad —Patrimonio de la Humanidad—, por la importante labor que desempeña en la rehabilitación y la medicina física dentro del ámbito nacional.

La presidenta de la SERMEF, Inmaculada García Montes, afirma que el congreso es “una oportunidad anual que tenemos para lograr entre todos (los que aportan conocimientos y los que reciben) que nuestra especialidad continúe creciendo en el abordaje diagnóstico y terapéutico de la enfermedad y, sobre todo, del ámbito de la discapacidad, promocionando el aprendizaje, perfeccionamiento de técnicas y herramientas propias de la rehabilitación, incorporando las nuevas tecnologías, y dando lugar a un mayor espacio al campo de la investigación y a la presencia pre-grado de la especialidad”.

Respecto a los contenidos que se tratarán en el congreso, García Montes subraya que “los temas de las ponencias oficiales son novedosos” y avanza que “se incorporarán otros nuevos temas con las miradas puestas en ampliar nuestra formación en el campo de la investigación y las técnicas de diagnóstico propias de nuestra especialidad”, explica.

En la primera de las ponencias se contará con la presencia de varios especialistas procedentes de varios hospitales nacionales que abordarán las acciones que se están realizando en el campo de la investigación en materia de rehabilitación. Así, centrarán sus discursos en la investigación en medicina física, rehabilitación neurológica y biomecánica y prótesis.

Por su parte, el presidente del Comité Paraolímpico Internacional, el doctor Josep Oriol Martínez i Ferrer, profundizará en el amplio abanico de las disciplinas deportivas para personas con discapacidad y explicará, además, los modelos de organización federativa, todo enmarcado en la segunda ponencia, dedicada en pleno al “deporte adaptado”.

El último día del congreso, viernes 10 de junio, el tema central de las ponencias será el Síndrome del Latigazo Cervical (SLC). Esta ponencia reunirá a varios especialistas médicos en rehabilitación que presentarán diferentes técnicas clínicas para examinar la movilidad, fuerza y tono muscular de los pacientes. Asimismo, en esta última ponencia, se pondrán sobre la mesa casos clínicos para explicar cómo se toman decisiones clínicas a través de razonamiento biomecánico.

Otro de los puntos fuertes del la Reunión de la SERMEF serán los talleres que tendrán una variada temática. Se realizará un taller que versará sobre la cerveza y la alimentación deportiva, así como talleres que tratarán sobre la artrosis de rodilla, la incontinencia urinaria, y otra actividad tratará la aplicación del ‘tapping neuromuscular’ en el cuello y miembro superior, ese tipo de vendajes adhesivos se usan para prevenir distensiones musculares, esguinces u o otras dolencias.

Fuente:Noticias Médicas

Un eurodiputado sordo considera que la mayor discapacidad está en la sociedad

2011-06-02T18:48:00.001+02:00

Ádám Kósa, eurodiputado sordo, considera que la mayor discapacidad no está en las personas que viven con problemas físicos, psíquicos, sensoriales o con enfermedades mentales, sino en la sociedad, que les pone muchas barreras.

Tras graduarse y trabajar como abogado, Kósa se convirtió en 2009 en la primera persona sorda que llegó a la Eurocámara, desde donde sigue trabajando para mejorar la calidad de vida de los más o menos 80 millones de europeos con discapacidad.

En una entrevista colgada en la página del Parlamento Europeo (PE) recogida por Servimedia, el húngaro Kósa afirma no sentirse discapacitado. "Más bien es la sociedad la que lo es. Si todo fuera accesible sería más fácil para nosotros", dice.
El eurodiputado popular ha elaborado un proyecto de informe sobre la Estrategia Europea de Discapacidad 2010-2020 y en él aboga por que la sociedad deje de compadecerse de los ciudadanos con discapacidad y empiece a entender que son, como los demás, personas con derechos.

Igualmente, apuesta por mejorar la accesibilidad en general y por impulsar prácticas laborales inclusivas, ya que, recuerda, en Europa occidental sólo el 40% de las personas con discapacidad cuentan con un empleo remunerado, una cifra que en el caso de la zona del Este desciende hasta el 10 o el 15%.
El informe de Kósa es partidario también de crear una comisión de discapacidad que se ocupe de las necesidades concretas que tienen los 80 millones de europeos con problemas físicos, psíquicos, sensoriales y con enfermedad mental.

El PE dispone de un Intergrupo sobre Discapacidad y de una comisión de Peticiones, mientras que la Comisión Europea cuenta con la Unidad para Discapacitados y algunos países miembros, con organizaciones propias.
No obstante, todas estas vías suponen para el eurodiputado "un gran desafío", porque, argumenta, "al final, el mensaje de los ciudadanos discapacitados puede perderse en este enorme engranaje".

El Intergrupo sobre Discapacidad es el más antiguo y el más grande de los grupos del Parlamento Europeo y su objetivo es que los eurodiputados que lo conforman puedan intercambiar información, si bien también se ha reunido ocho veces en los últimos dos años con el Consejo y la Comisión para debatir aspectos relativos a las mujeres con discapacidad o el empleo, entre otros.

Fuente:Servimedia

Ocho grandes fundaciones europeas impulsarán un estudio sobre el impacto de la crisis en las personas con discapacidad

2011-05-29T14:02:00.001+02:00

La Fundación ONCE, junto a otras siete entidades europeas, impulsará la elaboración de un estudio sobre el impacto de la crisis económica en las personas con discapacidad.

Se analizarán sus consecuencias en su cartera de derechos, el recorte de los servicios que reciben y el posicionamiento de las organizaciones de la discapacidad.

Las ocho fundaciones forman parte del Consorcio Europeo de Fundaciones de Derechos Humanos y Discapacidad, que, copresidido por el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna, se ha reunido en Cascais dentro de la 22 Asamblea General y Congreso del Foro Europeo de Fundaciones.

El Consorcio tiene como objetivo movilizar al sector de las fundaciones y contribuir al trabajo que los diferentes gobiernos y asociaciones están realizando.

Entre las actividades que el Consorcio realiza destacan la elaboración de un estudio sobre los retos y las buenas prácticas en la implementación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad o la organización de seminarios internacionales de alto nivel para expertos del Comité Económico y Social (CESE).

Igualmente, lanzó la Liga de las Ciudades Históricas Accesibles, un proyecto pionero que tiene el objetivo de mejorar la accesibilidad de las ciudades históricas.

Las entidades que forman parte del Consorcio son Fundación ONCE, Fundaçao Calouste Gulbenkian (Portugal), Fondazione Banca del Monte di Lucca y Fondazione Cassa Risparmio di Torino (Italia), Fondation de France, Fundación Sabanci (Turquía), The Atlantic Philanthropies (Irlanda) y la ESSL Foundation de Austria.

Fuente:Servimedia

La Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca firma el convenio con la Fundación Hesperia

2011-05-29T13:48:00.001+02:00

El gerente de la Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca será recibido en audiencia por los Príncipes de Asturias con motivo de la firma de los convenios con la Fundación Hesperia.

Don Felipe y Doña Letizia recibirán también a los representantes de Cruz Roja, Cáritas y del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge, tres entidades a las que la Fundación Hesperia destinará una subvención total de 135.000 euros para llevar a cabo sus proyectos, tal y como informa este miércoles la Casa Real a través de un comunicado.

En concreto, la Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca recibirá 140.000 euros, 45.000 a través de la Fundación Hesperia y 95.000 del dinero que percibieron directamente los Príncipes de la herencia de Balada. Esta aportación se utilizará para financiar un proyecto de inserción en el mercado laboral de jóvenes discapacitados.

Por su parte, Cáritas España percibirá 45.000 euros que permitirán desarrollar un programa que pretende la reintegración de los jóvenes que hayan abandonado sus estudios en el sistema educativo o fomentar su acceso al mercado laboral.

También, Cruz Roja obtendrá 45.000 euros para llevar a cabo un proyecto que facilite el cuidado y la atención educativo a menores en situación de riesgo o exclusión social.

Finalmente, la Fundación Hesperia financiará con 45.000 euros un proyecto de investigación en el ámbito de las enfermedades raras coordinado por la doctora Aurora Pujol Onofre, investigadora del ICREA y jefa del Grupo de Enfermedades Neurometabólicas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge. A través de este programa se investigará la enfermedad neurológica denominada adrnoleucodistrofia.

Con estos primeros proyectos, la Fundación Hesperia comienza a destinar la parte de la herencia recibida del señor Balada a fines de carácter educativo y social', señalan desde la Casa Real.

Fuente:TERRA

Fira Sabadell organiza el Salón Ability

2011-05-29T13:28:00.001+02:00

Con el objetivo de contribuir a la autonomía y calidad de vida de personas dependientes de cualquier edad y de sus familias. Se celebrará el 2 y 3 de julio de 2011.

Fira Sabadell organiza los próximos 2 y 3 de julio el Salón Ability, un encuentro que toma el relevo de la Feria Senior de la que se han celebrado dos ediciones. El nuevo enfoque del encuentro viene motivado por la gran demanda de profesionales y de público relacionados no sólo con las personas mayores, sino también con los colectivos de discapacitados físicos, mentales y sensoriales con dependencia, sea cual sea la edad de los afectados.

En este sentido, el Salón Ability tiene como objetivos convertirse en un punto de encuentro que aglutine propuestas orientadas a mejorar la autonomía y la calidad de vida de las personas con dependencia y de su entorno más cercano, sensibilizar sobre las necesidades específicas de estos colectivos y ofrecer soluciones prácticas desde la vertiente asistencial, profesional y emocional. El encuentro actuará como escaparate de la oferta asociativa, de apoyo e investigación, para poner en contacto a profesionales y afectados mediante la presentación de iniciativas innovadoras.

Fira Sabadell destinará un espacio de 3.400 m² a expositores y organizará, en colaboración con diferentes entidades y fundaciones, varias charlas y conferencias divulgativas de ayuda y orientación a las personas mayores y otros colectivos con dependencia. La edición de este año prevé recibir 8.000 visitantes y superar los 5.000 que asistieron a la II Feria Senior.

Existen un gran número de patologías diagnosticadas que conllevan un mayor o menor grado dependencia. Además de las más conocidas por el alto nivel de dependencia que suelen conllevar y su elevada incidencia entre la población -como el Alzheimer, la alteración grave de la visión o las lesiones que conllevan inmovilidad de algunas partes del cuerpo-, también hay otras menos asociadas a la dependencia, pero que también restan mucha autonomía a las personas que las padecen. Es el caso de pacientes diagnosticados con depresiones, artrosis o hipertensión arterial, enfermedades que, en muchas ocasiones, condicionan a los afectados y sus entornos más cercanos y que también tendrán su espacio en esta nueva Feria.

Podemos ver toda la información sobre este evento en la Web Oficial del Salón Ability.

Fuente:NOTA DE PRENSA/Fira Sabadell

Día mundial de la Esclerosis Múltiple

2011-05-26T23:12:00.001+02:00

La Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEN, celebró ayer 25 de mayo,la reivindicación de diferentes acciones para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM, quiere hacer visible la Esclerosis Múltiple y su problemática y reivindicar:

El reconocimiento de la especificidad de EM y otras enfermedades neurodegenerativas al elaborar acciones normativas y legislativas, como los sistemas de valoración de la dependencia y discapacidad, actualmente en discusión.El acceso de las personas afectadas por EM a los servicios necesarios: información de calidad, recursos, formación, cuidado, servicios de rehabilitación y tratamientos personalizados.

Una mayor implicación en la investigación de la EM, destinando más recursos a este fin. Estas investigaciones abarcan la causa de la enfermedad, la búsqueda de una solución definitiva y la creación de un observatorio de la EM. Apoyo a las personas con EM tras el diagnóstico para que puedan continuar trabajando el mayor tiempo posible. Para ello resulta clave el papel de los empresarios.

Una mayor colaboración entre la Administración Sanitaria y las entidades de Esclerosis Múltiple que se traduzca en la elaboración de una estrategia de Esclerosis Múltiple en el Sistema Nacional de Salud.

Hoy se están desarrollando numerosas acciones de sensibilización social a lo largo de la geografía española. Más información en la web de FELEM.

Más de 50 países participan en el movimiento mundial de la EM. Página con toda la información sobre este día.

Dato sobre la esclerosis

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Está presente en todo el mundo y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificulades del habla, temblor, etc. El curso de la EM no se puede pronosticar: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce ni su causa ni su cura.

Sobre FELEM

La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple ,FELEM, es una entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM, coordinando la actuación de sus miembros federados (29 organizaciones de EM) y gestionando la ejecución de dichos programas y proyectos conjuntos.
FELEM representa a más de 8.000 personas en España.

Discapnet destaca estos enlaces:

Esclerosis Múltiple (Portal Salud)

Foros Salud

Fuente:FELEM.

Encuesta: ¿Qué servicios queréis que os ofrezca Convives con Espasticidad?

2011-05-24T17:04:00.001+02:00

Queridas/os amigos/as

hace mucho que no escribo en el blog, los trámites burocráticos de la Asociación me tienen un poco alejada de este blog, pero está en las mejores manos posibles las de mi gran amiga Rosa, secretaria de la entidad a la que aprovecho en este post para darle las GRACIAS por su gran labor.

Sin embargo, mis queridos lectores hoy os escribo para pedir vuestra colaboración. Como sabéis, nuestra Asociación Convives con Espasticidad dentro del marco de su Plan Estratégico 2011-2013, está definiendo sus servicios. Para que estos, se ajusten a vuestras necesidades, necesitamos más que nunca, saber vuestra opinión.

Por eso, hemos elaborado una encuesta que estará disponible en nuestra web hasta el 30 mayo.

¡Vuestra opinión, es vital para el futuro de convives! La encuesta sólo te llevará cinco segundos!.

Gracias de antemano, porque sé que como siempre, podemos contar con vosotros.

Máster de Comunicación Social y Accesibilidad de SERVIMEDIA

2011-05-21T20:29:00.001+02:00

Abierto el plazo de inscripción para cursar la segunda edición del Máster de Comunicación Social y Accesibilidad de SERVIMEDIA y la Universidad Rey Juan Carlos en el cual los alumnos con discapacidad pueden optar a becas.

La inscripción de alumnos del Máster de Comunicación Social y Accesibilidad, en su segunda edición, ya es posible en la web de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) www.urjc.es o en el teléfono 91 488 72 25.

El Máster Universitario en Comunicación Social y Accesibilidad, que impulsan la URJC y la Agencia de Noticias Servimedia www.servimedia.es, está pensado para formar a profesionales de la comunicación, dotándoles de experiencia práctica y conciencia de la responsabilidad social de los medios, de los colectivos de personas con discapacidad y de las tecnologías adaptadas a ellas.

Su objetivo principal es iniciar a los candidatos en las técnicas de los diferentes soportes de comunicación, en los disantos tipos de escrituras y en el mundo interrelacionado de la discapacidad y las tecnologías.

Este máster de la Universidad Rey Juan Carlos y la Agencia de Noticias Servimedia, con el patrocinio de la Fundación Vodafone y la colaboración de docentes de la Universidad Autónoma de Madrid, se organiza en seis unidades de enseñanza europea más el proyecto de máster. En conjunto suman 60 créditos teóricos y prácticos que serán cursados en dos semestres, con prácticas periodísticas en Servimedia. Hay becas para personas con discapacidad.

Es misión del máster formar profesionales con una visión crítica sobre diferentes aspectos de la comunicación humana, con disposición para actuar interdisciplinariamente, conscientes del valor de la comunicación dentro de una cultura y de una sociedad.

Por consiguiente, el máster se propone así mismo capacitar al alumno para identificar, analizar y valorar los problemas teóricos y prácticos de la comunicación en su vertiente social, y para proponer soluciones en el ámbito profesional que eviten la discriminación.

Otros objetivos esenciales son dotar al alumno de una formación avanzada y de carácter interdisciplinario que permita describir y analizar dicha comunicación, utilizando teorías, métodos y técnicas propias de las disciplinas involucradas en la práctica de la comunicación social.

ERRADICAR LA EXCLUSIÓN

Los alumnos habrán de adquirir un conocimiento práctico tal que, a través de los medios, ayude a la integración social y personal de las personas con discapacidad, un factor fundamental para erradicar la exclusión y la marginación social.

También se trata de evaluar y formular diseños de estrategias comunicativas de cambios aplicables al campo de la comunicación social y de alcanzar un conocimiento específico, amplio y detallado de los distintos planteamientos epistemológicos, enfoques metodológicos y tendencias del estudio de la comunicación social en los últimos años.
Igualmente, se persigue que los alumnos conozcan las fortalezas y debilidades de los actuales modelos de periodismo mediante el análisis de experiencias y productos considerados innovadores que le permitan investigar y profundizar en la comunicación social.

Bajo la coordinación del catedrático Ramón Sarmiento y del profesor Fernando Vilches, ambos autores de varios ensayos relacionados con la comunicación, y del director general de Servimedia, José Manuel González Huesa, y el redactor jefe Luis Miguel Belda, el máster se desarrollará en dos semestres.

PERIODISMO SOCIAL

Sobre el ensayo "Periodismo social. El compromiso de la información", que es el Libro de estilo de Servimedia, gira el grueso de las clases teóricas que se impartirán por parte de periodistas de la Agencia.

Así, los alumnos del máster se acercarán, de la mano de profesionales de la Agencia, a los ámbitos informativos vinculados con la sanidad, la discapacidad, la economía social, la redacción periodística, la responsabilidad social corporativa, el medioambiente o la marginación, entre otros temas.

Por Servimedia, además de los citados, impartirán docencia el director de Comunicación, Arturo San Román; los redactores jefe de RSC y Economía, José Alías y Guillermo Fernández, respectivamente; la redactora y doctora en Periodismo, Almudena Hernández; el jefe de prensa de la ONCE, José María Prieto, y el periodista de "El Mundo", Juan Emilio Maíllo.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Convenio de colaboración para formación de las personas con lesión medular

2011-05-21T20:16:00.001+02:00

La Fundación del Grupo Globomedia y la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos han firmado un convenio de colaboración para formación, el empleo y la imagen social de las personas con lesión medular.

Según el acuerdo firmado esta semana, ambas entidades se comprometen a llevar a cabo iniciativas que promuevan la imagen social de las personas con discapacidad.

Este convenio se concretará en proyectos como la puesta en marcha de cursos de formación para lesionados medulares en materia audiovisual, que abarcarán aspectos como la grabación, la edición, el montaje digital, la locución, la producción y la postproducción, entre otros.

Asimismo ambas entidades muestran interés en colaborar en programas de diseño para todos, accesibilidad universal y ocio inclusivo.

Los beneficiarios de estos acuerdos serán trabajadores del Centro Especial de Empleo “FUHNPAIIN Empleo”, pacientes y ex pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos.

El Convenio ha sido firmado por el presidente de Globomedia, Daniel Écija, y por Miguel Angel Carrasco, director del Hospital de Nacional de Parapléjicos.

Para Daniel Écija, presidente de Globomedia, la colaboración con el Hospital Nacional de Parapléjicos “es una obligación moral para una compañía moderna y comprometida”.

Por su parte, Miguel Ángel Carrasco, “ha agradecido la sensibilidad social de Globomedia, que ha permitido concretar un convenio de colaboración que sin duda va a generar proyectos muy atractivos para el colectivo de personas con lesión medular”.

Fuente:NOTA DE PRENSA

41 nuevas familias de Alcorcón recogen la llave de su vivienda adaptada

2011-05-21T20:00:00.001+02:00

En el distrito Norte se construirán 635 viviendas del Plan Permuta y pisos tutelados.

El Ayuntamiento de Alcorcón ha entregado a 41 familias de la ciudad las llaves de la vivienda adjudicada gracias al Plan Permuta puesto en marcha por el Gobierno municipal, mediante el que ya se ha entregado 116 viviendas de las 137 contempladas en dicho proyecto pionero tanto en la Comunidad de Madrid como en el resto de España.

El alcalde de Alcorcón y senador por Madrid, Enrique Cascallana, ha estado junto a estas familias en el sorteo mediante el cual han conocido la dirección exacta de su nueva casa.

El regidor ha explicado que “podemos decir que hemos cubierto toda la demanda de este Plan Permuta destinado a personas con discapacidad o mayores de 70 años que tienen problemas de movilidad en su vivienda. Este plan también tiene el objetivo de ayudar a la emancipación de los jóvenes ya que las viviendas permutadas entran dentro de una bolsa de alquiler, cuyos precios rondan, con la renta básica de emancipación del Ministerio de Vivienda, de entre 190 y 240 euros al mes”.
El regidor ha informado que ya se han presentado 114 solicitudes en la bolsa de alquiler y que inmediatamente se realizará un sorteo.

“El Plan Permuta cumple dos funciones, por una parte que las personas con problemas de movilidad tengan una vivienda adaptada y por otra, que los jóvenes puedan emanciparse y dar mayor vitalidad al centro de la ciudad”, ha afirmado Cascallana.

El regidor también ha asegurado que “vamos a construir 635 viviendas entre Plan Permuta y pisos tutelados, las cuales se distribuirán en el Distrito Norte y en Las Retamas y en la Avenida de Los Castillos, respectivamente”. En total se construirán 245 pisos tutelados.

Otra de las medidas que ha llevado a cabo el Ayuntamiento, es el programa de habitabilidad, que ha dado muy buenos resultados, mediante el cual se dan ayudas de entre 1.200 y 3.000 euros para la eliminación de barreras arquitectónicas dentro de las viviendas tales como cambiar la bañera por plato de ducha. “Se ha entregado más de 300 ayudas lo que indica la preocupación política y social de este Gobierno con las personas con problemas de movilidad”, ha destacado el regidor.

Fuente:NOTA DE PRENSA/Ayuntamiento de Alconcón

Crean una aplicación para Ipad que ayuda a expresarse a personas con discapacidad

2011-05-17T17:43:00.001+02:00

Posee 1.500 dibujos ordenados en carpetas que les permiten comunicarse con agilidad.

Un sistema pictográfico de comunicación diseñado como una aplicación para el Ipad servirá para que las personas con discapacidad puedan expresarse con mayor agilidad y eficacia. José Cruz, Ainhoa Esténoz y Elisabeth Esandia, alumnos de Ingeniería de Telecomunicaciones de la UPNA elaboraron esta aplicación como parte de su proyecto fin de carrera en el que contaron con el asesoramiento del profesor Carlos Fernández Valdivielso, director del departamento de Ingeniería Eléctrica y Electrónica de la UPNA. La creación ha sido pensada principalmente para menores que tengan algún tipo de problema cognitivo, o que sufran dificultades de percepción. "Hemos elegido el Ipad porque necesitábamos una herramienta fácil de transportar por su peso y su tamaño, y con una pantalla lo suficientemente amplia para resultar eficaz", señaló Esténoz.

La idea de realizar este proyecto parte del profesor Fernández Valdivielso, tío de una niña de 11 años, Marta, que sufre dificultades cognitivas. De hecho, ha sido ella quién ha probado las evoluciones de la aplicación. Hace cinco años se dio cuenta de que los pictogramas que manejaba para comunicarse su sobrina eran demasiados y se desordenaban con demasiada frecuencia. Por ello, se planteó crear una base de datos que reuniese todos esos pictogramas y que resultara beneficiosa para su sobrina. "El objetivo era crear una herramienta útil, que pesara poco y que no precisase de muchos conocimientos de informática", afirmó Elena Ganuza, responsable de Acción Temprana de Anfas.

En el colegio de educación especial Isterria, donde estudia Marta, también se habían percatado de estos problemas. "Tenía muchas más ganas de expresar cosas que las opciones de hacerlo con las que contaba", precisó Laura San Martín, logopeda del centro Isterria.

Fase previa

"Primero elaboramos una versión abreviada, de prueba, a la que hubo que dotarla de utilidad para que fomentase un aprendizaje veloz", comentó Ganuza. La elaboración del diseño corrió a cargo de los alumnos de la UPNA que buscaron adaptarlo a las necesidades reales de los destinatarios. Crearon una base de datos propia con 1.500 pictogramas y después centraron sus esfuerzos en buscar un soporte que aunara una serie de cualidades que fomentasen la agilidad de la comunicación.

El diseño final, según explicó José Cruz, cuenta con un comunicador principal que se divide en cuatro espacios (casa, ciudad, colegio y vacaciones). A su vez, cada uno está dividido en otros seis sublugares. "Antes podíamos saber que quería en ese momento, pero no le entendíamos si nos contaba alguna cosa en la que no habíamos estado presentes", comentó San Martín.

La composición de las frases sigue el orden lógico de sujeto, verbo y objeto, por lo que después de ubicar la situación, al usuario le aparecen varios verbos para elegir. El último paso es seleccionar el objeto de la acción, para lo que se abre otra carpeta con varias posibilidades. De esta manera, en cuatro sencillos pasos las personas con discapacidad pueden expresar con precisión y agilidad lo que quieran.

Posible comercialización

Otra de las pretensiones de los creadores fue que su precio permitiese que cualquiera pudiese hacerse con él. "También queríamos que no fuese demasiado caro para que quienes lo necesiten puedan adquirirlo", informó Esténoz. La tableta electrónica creada por Apple cuesta entre 400 y 500 euros mientras que una versión de la aplicación de este sistema pictográfico estará colgada en la página de Apple Store y podrá descargarse gratuitamente de forma temporal desde la semana que viene. "Las aplicaciones que actualmente están comercializadas en esta página de la multinacional cuestan entre 40 y 120 euros, por lo que los estudiantes prevén que rondará ese precio una vez la comercialicen.

Los tres estudiantes tienen pensado continuar con el desarrollo del sistema después de que su proyecto haya sido incluido en el programa de emprendedores del Centro Europeo de Empresas e Innovación de Navarra (CEIN). Según ellos, este sistema puede ser útil para personas afectadas por alzheimer, autismo u otras enfermedades relacionadas con la tercera edad. Por ahora, la única que se está utilizando ha sido adquirida por el colegio Isterria que según Gemma Botín, responsable del centro, "sirve a cinco o seis menores más aparte de a Marta".

Fuente:Noticias de Navarra

Las nuevas fronteras de la accesibilidad tecnológica

2011-05-17T17:31:00.001+02:00

El CERMI y la Fundación ONCE avanzan en un estudio sobre discapacidad y nuevas tecnologías.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación ONCE están desarrollando un estudio de prospectiva sobre las nuevas fronteras de la accesibilidad, para determinar a qué desafíos se enfrentarán las personas con discapacidad en el futuro inmediato en relación con las tecnologías de última generación.

El estudio, que será realizado por Technosite, permitirá identificar cuáles están siendo y cuáles serán en un futuro a corto y medio plazo las fronteras de la accesibilidad y el diseño para todas las personas en la Sociedad de la Información y en las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) de próxima generación en el contexto español.

El objetivo genérico es conocer con antelación el futuro desarrollo de la Sociedad de la Información y las TIC en España para enfocar con anticipación la actividad que se realiza desde el sector social de la discapacidad hacia la consecución de una sociedad que garantice el pleno acceso y el diseño para todos en el ámbito tecnológico.

Así, se pretende identificar cambios y retos en el contexto de la investigación e innovación relacionada con la Sociedad de la Información y las TIC, así como seleccionar las áreas tecnológicas y líneas de investigación y aplicación prioritarias.

Por último, el estudio aborda la evaluación y planificación de las respuestas más convenientes a las necesidades de accesibilidad detectadas.

Los resultados de investigación deberían permitir fundamentar decisiones acerca del plan de acción a ejecutar en los próximos años en materia de accesibilidad y diseño para todos de las TIC y la Sociedad de la Información.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Un nuevo chip podría predecir la evolución de la artrosis de rodilla a partir del ADN

2011-05-17T17:15:00.001+02:00

El Arthrosischip es una nueva herramienta diagnóstica que, basada en la información genética de cada individuo, podría conseguir predecir la progresión de la artrosis de rodilla.

Un nuevo método podría conseguir predecir, a partir de un simple análisis realizado en saliva, el pronóstico de la evolución de la artrosis en rodilla. En el marco del XXXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER 2011), que se celebra en Málaga, el Doctor Francisco J. Blanco García, del servicio de Reumatología del Complejo Hospitalario A Coruña y del Instituto de Investigación Biomédica de esta ciudad, presentó “Arthrosischip: Una nueva herramienta para predecir la progresión de la artrosis de rodilla”.

La artrosis es una patología que cuenta con un fuerte componente genético en su desarrollo y progresión. La herencia genética en algunos problemas derivados de la artrosis alcanza entre el 60% y 70% de casos. De ahí que se considere una enfermedad poligenética con múltiples interacciones entre los genes.

De esta manera, el proyecto Arthrosischip busca marcadores genéticos (SNPs) para el pronóstico de la evolución de la enfermedad. El objetivo, pues, es predecir el curso de la artrosis de manera individualizada para que así el médico pueda elegir la estrategia terapéutica más adecuada en una fase temprana de la enfermedad. De hecho, predecir el curso de la enfermedad en primeras fases puede ser fundamental, puesto que muchos pacientes son asintomáticos durante años.

La colaboración entre Bioibérica, compañía con más de 30 años de experiencia en salud de las articulaciones y líder en condroprotección, y Progenika, especialista en el diseño y desarrollo de herramientas para la medicina personalizada, ha hecho posible el proyecto Arthrosischip. Una vez más, Bioibérica, mediante su División de Medicina Personalizada, demuestra su compromiso con la innovación y la creación de nuevas herramientas complementarias al tratamiento con los fármacos, cuya finalidad es el abordaje integral de la artrosis. Y con ello consigue dar un paso adelante en medicina personalizada.

Fuente:NOTA DE PRENSA

VI premio internacional de fotografía sobre discapacidad

2011-05-17T16:18:00.001+02:00

El objetivo de estos premios es el de visualizar la realidad del colectivo de personas con discapacidad psíquica, física, sensorial o enfermedad mental.

Como cada año, Fundación ANADE convoca a los profesionales de la fotografía o a las personas con inquietudes para mostrar instantáneas acerca de estos colectivos de personas.
Convocando este VI Premio Internacional de Fotografía, intentan dar a conocer a la sociedad en general las situaciones cotidianas de estas personas.
Para ello, el objeto de las fotografías ha de intentar reflejar momentos felices, dramáticos, situaciones peculiares, retratos, obstáculos urbanos que dificulta la movilidad de las personas con movilidad reducida, rostros de alegría y cualquier instante en la vida de las personas con discapacidad o enfermedad mental.

Ser diferente no es ser menos, es tener otro punto de vista sobre las cosas.

Por ello ofrecen un foro de participación a todas las personas diferentes para que nos muestren aquello que son capaces de imaginarse. Por este motivo realizaran una exposición con las mejores fotografías recibidas en varias ciudades.
Con ello fomentaran el interés de la sociedad acerca de la verdadera realidad de la vida de estos colectivos de personas.

Las bases del concurso están a disposición en la página de Fundación Anade teniendo en cuenta que la fecha límite de entrega de los originales finaliza el día 13 de noviembre de 2011.

Fuente:NOTA DE PRENSA/Fundación Anade

Prestaciones del Sistema de Dependencia para el 2011

2011-05-17T15:59:00.001+02:00

Publicado en el BOE el decreto que establece las cuantías máximas de las prestaciones económicas que podrán cobrar los beneficiarios del Sistema de Dependencia.

La norma, aprobada por el Consejo de Ministros el pasado 15 de abril, incorpora las prestaciones económicas que recibirán las personas con dependencia moderada, Grado I Nivel 2 y establece las prestaciones económicas del resto de niveles ya incorporados al Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia para 2011.

Además, modifica otro decreto de 2005 por el que se regulan las ayudas económicas de la Ley de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de Género, declarando su compatibilidad con el percibo de las pensiones de invalidez y de jubilación de la Seguridad Social en su modalidad no contributiva, no teniendo en ningún caso la consideración de renta o ingreso computable a efectos del percibo de éstas.

En virtud de este decreto, las cuantías máximas serán de 833,96 euros mensuales para las prestaciones económicas vinculadas al servicio que reciban los beneficiarios de grado III nivel 2.

Los de grado III nivel 1 recibirán por este mismo concepto 625,47 euros, mientras que los de grado II nivel 2 y los de grado II nivel 1 cobrarán 462,18 euros y 401,20 euros, respectivamente. Por último, los de grado I nivel 2 percibirán 300 euros.

El dinero para cuidados en el entorno familiar será de 520,60 euros y de 416,98 euros para los niveles 2 y 1 del grado III. Dentro del grado II, de 337,25 y de 300,90 euros, respectivamente, para el nivel 2 y 1.

Y en el grado I nivel 2, de 180 euros. Las prestaciones económicas para el asistente personal ascenderán a 833,96 euros y a 625,47 euros para los grandes dependientes (grado III niveles 2 y 1, respectivamente).

Fuente:Discapnet/Servimedia

BBVA concede el III Premio INTEGRA a la entidad vizcaína Lantegi Batuak

2011-05-17T15:24:00.001+02:00

Lantegi Batuak proporciona actualmente empleo a más de 2.200 personas con discapacidad en 20 centros en la provincia de Vizcaya.

Enmarcado dentro del Plan Integra de BBVA y dotado con 200.000 euros, este premio está destinado a impulsar la integración laboral de las personas con discapacidad, así como a mentar la igualdad de oportunidades y mejorar la calidad de vida de este colectivo.

Según informó este martes BBVA, al premio se presentaron 196 candidaturas, valoradas por un Jurado integrado, entre otras entidades, por este banco, la Federación Empresarial Española de Asociaciones de Centros Especiales de Empleo, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Fundación ONCE, la Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe).

LANTEGI BATUAK

La iniciativa ganadora lleva más de 25 años generando oportunidades laborales innovadoras y de calidad para personas con discapacidad que se adaptan a las capacidades de cada colectivo, con un modelo de negocio muy profesionalizado dentro del sector de la discapacidad, afirma BBVA.

Actualmente, proporciona empleo a más de 2.200 personas con discapacidad intelectual (70%), discapacidad física y sensorial (25%) y con enfermedad mental (5%).

El jurado del premio ha destacado que la entidad realiza una gestión personalizada y de calidad hacia sus empleados y que ha sabido aunar con éxito su visión de la integración socio-laboral con una visión empresarial rentable.

En sus 20 centros en la provincia de Vizcaya, Lantegi Batuak trabaja diversas líneas de negocio, desde el sector industrial y los servicios medioambientales, hasta la gestión documental mediante nuevas tecnologías, hostelería (restauración a domicilio para personas mayores, albergues) y los servicios de apoyo (alquiler/orientación de ayudas técnicas y productos de apoyo).

OTROS PREMIADOS

El III Premio Integra de BBVA también ha reconocido, con dotaciones de hasta 50.000 euros, la labor de otros proyectos innovadores por su trabajo para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Concretamente, las otras iniciativas premiadas han sido Fundosa Accesibilidad (Vía Libre), por su proyecto "Accesibilidad en medios de comunicación. Las nuevas tecnologías y la accesibilidad claves para personas con discapacidad".

Igualmente, ha resultado galardonada la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) por su proyecto "Predis", Programa de Reinserción Sociolaboral para Personas con Discapacidad.

También el Centro Especial de Empleo de la Asociación de Tutores y Amigos del Centro San Cebrián (Ataces C.E.E. "San Cebrián") por su proyecto "Transporte, Recogida y Valorización del aceite vegetal usado" y el Centro Andaluz de Integración Laboral Unificada S.L. (Cailu), por "Hypatia", Inserción socio laboral de Mujeres con Discapacidad Víctimas de Violencia de Género en el Sector de Gestión Documental y Digitalización.

Finalmente, el Centro Especial de Empleo Manantial Integra vinculado a la enfermedad mental, por su proyecto "Ampliación de planta de los laboratorios" y Salarca sociedad cooperativa de iniciativa social, por su proyecto "Innovación y Sostenibilidad: una apuesta de creación de empleo en el medio rural".

Fuente:NOTA DE PRENSA

El científico Eduard Punset en la conferencia Inaugural “Perfil Humano de las Nuevas Tecnologías” en DRT4ALL 2011

2011-05-08T22:20:00.001+02:00

Eduard Punset, llevará a cabo el 27 de junio la Conferencia Inaugural “Perfil Humano de las Nuevas Tecnologías”.

En el marco del IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos DRT4ALL 2011, el divulgador científico Eduard Punset, llevará a cabo el 27 de junio a las 10:30 a.m., la Conferencia Inaugural “Perfil Humano de las Nuevas Tecnologías”.

El IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos DRT4ALL 2011 ha sido organizado por la Fundación ONCE, se celebrará durante los días 27, 28 y 29 de junio de 2011 en Madrid, en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE (Paseo de la Habana 208).

El siglo XXI se está caracterizando por el acercamiento y penetración de la tecnología en todos los ámbitos de la vida cotidiana. Servicios públicos, y privados están poniendo a disposición de los ciudadanos nuevas vías de comunicación e interacción gracias al uso intensivo de la tecnología en su máxima expresión.

El Congreso Internacional DRT4ALL persigue estar a la vanguardia de la evolución tecnológica y conocimiento científico, con la mira puesta en facilitar a las personas con discapacidad y mayores la posibilidad de una vida independiente y una plena integración social.

En DRT4ALL 2011 se abordarán ámbitos como las tecnologías y servicios de acceso a la información y la comunicación, la interacción persona máquina, productos de apoyo, teleasistencia, hogar digital y vida independiente, robótica para la autonomía personal, accesibilidad Web en la Internet social, tecnologías para el tratamiento automático de la lengua de signos, guiado, orientación y detención de obstáculos para personas con discapacidad visual, entre otros.

Toda la información relativa al Congreso Internacional DRT4ALL 2011 se encuentra disponible en www.drt4all.org

Fuente:NOTA DE PRENSA

La Inclusión de los estudiantes con discapacidad en la universidad, necesidades y demandas

2011-05-08T21:11:00.001+02:00

Es el tema a tratar en las próximas jornadas que se celebran el 13 y 14 de mayo en la UNED en Madrid.

Los próximos días 13 y 14 de mayo de 2011, UNIDIS (Centro de Atención a Universitarios con Discapacidad de la UNED) celebrará unas Jornadas que, bajo el título de “La Inclusión de los Estudiantes con Discapacidad en la Universidad. Necesidades y Demandas”, en Salón del Actos Edificio de Humanidades de la UNED Paseo Senda del Rey 7; pretenden crear un foro desde el que podamos conocer las necesidades y demandas de las personas con discapacidad para el acceso y la participación en las enseñanzas universitarias, desde la perspectiva técnica del movimiento asociativo que les representa y de los propios estudiantes con discapacidad.

A través de las entidades que configuran el tejido asociativo de la discapacidad en España y de las vivencias individuales de estudiantes de la UNED, en estas jornadas se expondrán las cuestiones más relevantes a las que dar respuesta para que la Universidad se constituya en un espacio educativo para TODOS.

Formulario de inscripción

Triptico de las jornadas

Documentos descargables

Fuente:UNED

Fallados los premios TIFLOS de periodismo

2011-05-08T20:45:00.001+02:00

Aránzazu Prádanos, de Colpisa, lainformacion.com, Punto Radio, y Televisión de Castilla y León, ganadores.

El trabajo titulado “Brazos de Muñeca”, elaborado por María Aránzazu Prádanos Elizalde, de la agencia Colpisa, y publicado en varios periódicos, entre ellos algunos del Grupo Vocento; www.lainformacion.com, por el trabajo “El mundo en tres sentidos”, realizado por Adriano Morán, David Tesouro y Miguel Fernández; el trabajo “Vidas paralelas”, de Sonia Caño Burgos, emitido en Punto Radio; y el reportaje titulado “El bosque de los sueños”, de Ruth García Ribote, emitido por Televisión de Castilla y León, son los ganadores de la XIII edición de los Premios de Periodismo de la ONCE, en las modalidades de Prensa Escrita, Prensa Digital, Radio y Televisión. Las reuniones de los jurados tuvieron lugar los días 27 y 28 de abril de 2011.

Cada una de las categorías galardonadas obtiene un premio de 9.000 euros. Los Premios Tiflos destacan aquellos trabajos que, publicados en este caso durante el año 2010, han sido capaces de reflejar los valores relacionados con la integración y capacidad de superación de las personas con discapacidad y la supresión de las barreras físicas y mentales que, en ocasiones, afectan a quienes no están en situación de valerse en igualdad de condiciones.

Tiflos de Prensa Escrita y Digital

Los miembros del jurado de la categoría de Prensa Escrita han valorado como el mejor de los presentados el trabajo “Brazos de Muñeca”, realizado por María Aránzazu Prádanos Elizalde, de la agencia Colpisa, y publicado en varios periódicos, entre ellos algunos del Grupo Vocento. El jurado ha destacado su originalidad y calidad, así como su espíritu positivo. Además, hace hincapié en la naturalidad con la que los niños que utilizan prótesis y sus padres hablan de su situación, sin olvidar sus reivindicaciones. El jurado destaca también la calidad fotográfica del reportaje.

En la categoría de Prensa Digital, el jurado ha premiado el trabajo titulado “El mundo en tres sentidos”, publicado en lainformacion.com, de Adriano Morán, David Tesouro y Miguel Fernández. El jurado ha valorado su forma directa de mostrar el mundo de las personas sordociegas, con una buena narración de las distintas situaciones y una gran capacidad para enlazar con las redes sociales. El jurado considera que está bien contado, es muy completo y combina bien las declaraciones de los protagonistas.

En las categorías de Prensa e Internet, el jurado estuvo compuesto por Virginia P. Alonso, subdirectora de www.20Minutos.es ; Ricardo de Querol, jefe de Sociedad de El País; Elena Sánchez Pérez, coordinadora de Programas de La 2 de TVE; José Luis Fernández Checa, de EFEverde (Plataforma global de periodismo ambiental de la Agencia EFE); Javier Chaparro Escudero, director de Huelva Información; Antonio Manfredi Díaz, director de Medios Interactivos de RTVA; y Ernesto Sánchez Pombo, periodista y tertuliano en diversos medios escritos y audiovisuales; actuando como secretario del jurado Antonio Mayor, director de Comunicación e Imagen de la ONCE.

Tiflos de Televisión y Radio

En el apartado de Televisión, el trabajo ganador ha sido el titulado “El bosque de los sueños”, de Ruth García Ribote, emitido por Televisión de Castilla y León. El jurado ha valorado el reflejo de la normalidad que muestran los niños protagonistas del reportaje durante sus vivencias y convivencias en un campamento de verano. Destaca lo bien que muestra la superación de barreras entre niños con la máxima normalidad.

El jurado de Televisión ha estado formado por Ricardo Olmedo Luque, de TVE; Manuel Prieto Romero, director de Antena 3 TV Andalucía; Germán Losada González, director de Informativos y Deportes de Castilla-La Mancha TV; Daniel Cervera director de Nacional y Economía de La Sexta; Carles Castellnou, de TV3 en Madrid; actuando como secretario del jurado Antonio Mayor Villa, director de Comunicación e Imagen de la ONCE.

Por su parte, en la categoría de premio Tiflos de Radio, el jurado ha valorado como el mejor el trabajo titulado “Vidas paralelas”, elaborado por Sonia Caño Burgos y emitido en Punto Radio, por su enorme calidad, al ser un reportaje que narra las distintas fases por las que pasan las personas con discapacidad, desde la rebeldía, al valor para afrontar y superar su nueva situación. Destaca cómo los protagonistas afirman que pueden ser como los demás.

El jurado de Radio ha estado compuesto por Javier Hernando López, director de Radio Córdoba (Cadena SER); Beatriz Ramos Puente, de Informativos de Onda Cero; África Huerta, del área de Sociedad de RNE; Juan Pablo Colmenarejo, director de La Linterna, de la Cadena COPE; María José Sastre, directora del programa "De Costa a Costa", de Punto Radio; actuando como secretario del jurado Antonio Mayor Villa, director de Comunicación e Imagen de la ONCE.

Los premios, dotados con 9.000 euros en cada una de las categorías, se entregarán en un acto público que se celebrará próximamente en Madrid.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Fundación Universia y Fundación Carolina renuevan su convenio de colaboración para el curso 2011-2012

2011-04-26T18:51:00.001+02:00

Esta firma pone en marcha la segunda convocatoria de ayudas complementarias que ofrece Fundación Universia a los beneficiarios de las Becas de la Fundación Carolina.

La Fundación Carolina y la Fundación Universia han firmado la renovación del Convenio de colaboración suscrito entre ambas organizaciones, para la prestación de ayudas complementarias para los estudiantes con discapacidad que resulten beneficiarios de una beca de la Fundación Carolina en su convocatoria para el año 2011-12, así como el apoyo y asesoramiento de la Fundación Universia a la Fundación Carolina durante dicho periodo de tiempo. En la anterior convocatoria Fundación Universia concedió las ayudas complementarias a 4 estudiantes con discapacidad beneficiarios de estas becas.

La concesión de ayudas económicas y/o técnicas a estudiantes universitarios con discapacidad beneficiarios de la Becas de la Fundación Carolina tiene como objetivo fomentar una formación académica universitaria de excelencia para dicho colectivo. Con la firma, Ramón Capdevila Pagès, Director de la Fundación Universia y Rosa Conde Gutiérrez del Álamo, Directora de la Fundación Carolina muestran su interés en dar continuidad por segundo año consecutivo, a este programa que tiene por objeto fomentar la integración sociolaboral de las personas con discapacidad, contribuyendo a hacer efectivo el principio de igualdad de oportunidades.

Podrán solicitar las ayudas complementarias aquellos estudiantes con discapacidad que hayan sido seleccionados como beneficiarios de una beca Fundación Carolina para el curso académico 2011-2012 en su programa de becas de postgrado, de doctorado y formación permanente, y que acrediten una discapacidad igual o superior al 33% o incapacidad permanente, mediante certificado oficial de discapacidad.

Los becados cuyos cursos comienzan en el último trimestre del 2011 podrán presentar las solicitudes entre el 1 de junio y el 15 de julio de 2011, y entre el 6 de septiembre y el 15 de noviembre los estudiantes beneficiarios de la beca Fundación Carolina, que comienzan su formación en el primer trimestre del 2012. El importe total de la ayuda por perceptor será de un máximo de 5.000 euros brutos.

La concesión de las ayudas complementarias se resolverá antes del 30 de julio de 2011 para aquellos solicitantes cuyos cursos comienzan en el último trimestre de 2011, y el 1 de diciembre para los solicitantes cuya formación comienza en el primer trimestre del 2012. Fundación Universia contactará con ellos a través del correo electrónico o por teléfono.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Más de 45000 personas residentes en Almería podrán disponer de la nueva tarjeta acreditativa del grado de discapacidad

2011-04-26T18:43:00.001+02:00

El nuevo documento está destinado a las personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33 por ciento

Más de 45.000 personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33% residentes en la provincia pueden solicitar ya la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad, un novedoso documento personal e intransferible, que agiliza y simplifica el acceso a determinados servicios y beneficios a los que tienen derecho. El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) de 29 de marzo recoge la orden de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social que crea este documento y regula su procedimiento de obtención.

De esta forma, las personas con discapacidad disponen de un medio más ágil, práctico y cómodo para probar su situación, que sustituye al certificado del grado de discapacidad en formato papel, que sólo tendrá que ser presentado en el caso de que sea requerido por las Administraciones Públicas. Más de 475.000 personas residentes en la comunidad andaluza podrán solicitar esta tarjeta.

Para obtener este documento, las personas que tengan reconocido legalmente un grado de discapacidad igual o superior al 33% antes de la entrada en vigor de esta orden tendrán que realizar la solicitud de la tarjeta dirigiéndola a la persona titular de la Delegación de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la provincia en la que resida. En Almería, podrán recogerla en el Centro de Valoración y Orientación de las Personas con Discapacidad, situado en la cuarta planta del edificio de la Bola Azul. También se podrá presentar la solicitud de manera telemática, a través del portal web de la Junta de Andalucía, utilizando el certificado de firma electrónica o DNI con este dispositivo incorporado.

Para las personas cuyo reconocimiento de grado de discapacidad tenga lugar con posterioridad a la entrada en vigor de la orden, la tarjeta será emitida de oficio por el órgano competente, sin necesidad de solicitud previa por la persona interesada.

La tarjeta, que podrá ser permanente o temporal, tendrá un formato único para todos los tipos de discapacidad e incluye medidas de seguridad contra su falsificación. Su anverso contiene las siglas T.D (Tarjeta de Discapacidad) en Braille, nombre y apellidos de la persona titular, DNI o Número de Identificación de Extranjero, grado de discapacidad en porcentaje, validez, y baremo de movilidad. En cuanto el reverso, éste incluye las condiciones de utilización del documento.

Fuente:EL ALMERÍA

Convocatoria de subvenciones del IMSERSO

2011-04-26T18:36:00.001+02:00

El Imserso convoca subvenciones para entidades y personas con discapacidad en Ceuta y Melilla.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, a través del Imserso, ha hecho pública la convocatoria de subvenciones para entidades y personas con discapacidad residentes en Ceuta y Melilla.

Según informa la Delegación del Gobierno, el valor global de las ayudas asciende a 533.230 euros, de los que 260.300 euros corresponden a Melilla.

El objeto de las subvenciones es facilitar prestaciones y servicios a las personas con discapacidad de modo directo o bien a través de los servicios y programas desarrollados por las entidades, las organizaciones no gubernamentales y las instituciones públicas de las dos ciudades.

Fuente:VARIOS MEDIOS

El Ayuntamiento de Santander ejecuta 30 rebajes de aceras y calzadas

2011-04-26T18:25:00.001+02:00

Los trabajos se han llevado a cabo a través del programa Observadores Urbanos en varias zonas de la ciudad con un presupuesto de 77.350 euros.

El Ayuntamiento de Santander ha ejecutado en lo que va de año un total de 30 rebajes en otras tantas aceras y calzadas de la ciudad, a través del programa Observadores Urbanos.

Estas obras han contado con un presupuesto de 77.350 euros, según ha informado el concejal de Autonomía Personal, Roberto del Pozo.

Del Pozo señaló en un comunicado que, desde que se puso en marcha este programa en enero de 2008, la inversión global ha ascendido a casi un millón de euros, con más de 550 actuaciones.

El concejal recordó que el programa observadores urbanos tiene una triple vertiente: en primer lugar, los observadores recorren la ciudad y emiten informes sobre los lugares en los que es necesario acometer obras de mejora de la accesibilidad.

En segundo lugar son los propios ciudadanos quienes indican en qué lugares tienen una necesidad para mejorar la accesibilidad, y por lo tanto, "son ellos quienes hacen el programa".

Posteriormente, los equipos de mantenimiento y conservación ejecutan esos trabajos, de manera que se va realizando una labor constante de mejora.

30 PUNTOS

De enero a marzo, esta labor se ha desarrollado en 30 puntos, principalmente en Los Castros, San Martín del Pino, Isabel II, Gómez Oreña, Cueto Valdenoja, Fuente del Fresno, Carmen Bravo Villasante o Manuel González Hoyos, entre otros.

El concejal remarcó que todas las actuaciones han sido adaptadas a la legislación vigente en cuanto a la pendiente longitudinal y transversal y la sustitución del pavimento por losetas, que permiten su reconocimiento por parte de personas ciegas.

Este tipo de actuaciones son sumamente beneficiosas para los vecinos de Santander, tengan o no discapacidad, puesto que mejoran notablemente la accesibilidad de las calles y barrios de la ciudad y benefician tanto a quienes tienen movilidad reducida o llevan un carrito o una silla infantil como al resto de peatones", subrayó Del Pozo, quien remarcó que las concejalías de Autonomía Personal y de Barrios mantienen una "coordinación permanente" para el desarrollo de este programa, que es apoyado, desde el año 2009, por la Fundación Cantabria para la Salud y el Bienestar Social, que financia el 50 por ciento del coste.

Fuente:NOTA DE PRENSA

Jornada sobre la infusión intratecal de baclofeno - Hospital Universitario La Paz

2011-04-26T17:36:00.001+02:00

La bomba de baclofeno o terapia de infusión intratecal de baclofeno han mostrado su eficacia como tratamiento antiespástico.

La terapia de infusión intratecal de baclofeno es un tratamiento quirúrgico, mínimamente invasivo, mediante el cual se le coloca al paciente un dispositivo que le va administrando cantidades precisas de una medicación directamente en la medula espinal para reducir su espasticidad.

La espasticidad, es un trastorno motor asociado a muchas enfermedades o discapacidades como pueden ser el daño cerebral adquirido, la parálisis cerebral espástica o la esclerosis múltiple entre otras. Según estadísticas, esta terapia ha logrado muy buenos resultados, mejorando la calidad de vida de muchos pacientes con diferentes patologías, ayudándoles a ser más autónomos e independientes en su vida diaria.

Es importante tener en cuenta que sólo los facultativos son los que deben indicar si este tratamiento es el adecuado o no.

Aunque el número de implantes de estos dispositivos han aumentado progresivamente en España en los últimos años. Aún son pocos los especialistas que tienen conocimiento suficiente para tratar a sus pacientes con esta terapia. Es por ello, que desde el Hospital Universitario La Paz está organizado esta jornada cuyo fin es dar a conocer la terapia de infusión intratecal de baclofeno, un paso fundamental para extender su uso y descongestionar los pocos hospitales públicos donde se implantan estos dispositivos.

Desde aquí, animamos a asistir a esta jornada a todos los especialistas interesados. Aunque el principal foco de atención son los facultativos también podrán asistir aquellas personas, involucradas en el cuidado y atención de este tipo de pacientes, que pudieran estar interesadas.

Más información de las Jornadas:

Promotores: Hospital Huniversitario La Paz.
Fecha: 03/05/2011
Descripción: Jornada dirigida a todas aquellas personas involucradas en el tratamiento y cuidado de los pacientes afectados de espasticidad severa, que estén interesadas en ampliar sus conocimientos sobre el papel que la terapia de infusión intratecal de baclofeno puede jugar en el tratamiento de este tipo de enfermos. Compartir con los asistentes la experiencia del Hospital Universitario La Paz en esta área, destacando la importancia de enfocar el tratamiento de estos pacientes de una forma multidisciplinar.
Lugar: Se realizará en el Hospital Universitario La Paz. Salón de Actos del Hospital General (Aula Profesor Ortiz Vázquez). Dirección: Paseo de la Castellana, 261 Localidad: Madrid.

Programa de la jornada (PDF 301KB).

Enlaces recomendados:

Fuente:Discapnet/Convives con Espasticidad

Convivir con la Espasticidad

Una mujer sin brazos será la masajista del equipo paralímpico de Gran Bretaña en los próximos Juegos de Londres

El Cermi pide al Gobierno que actualice el marco de relaciones laborales del empleo protegido

La Fundación ONCE ofrece a los empresarios una herramienta de empleo para la inserción de personas con discapacidad

Los pacientes que han sufrido un ictus podrán mejorar su rehabilitación por medio de un robot asistencial y videojuegos

Abaratar la tecnología

Herramientas de accesibilidad y Software Libre

Comunicado

La Diputación de Ciudad Real convoca ayudas de 100 euros mensuales para menores con discapacidad de la provincia

Fundación MAPFRE concede 195 becas de formación para estudiantes con discapacidad

Guía práctica: Jubilación anticipada de trabajadores y trabajadoras con discapacidad

Reunión de la Red Europea de Educación Inclusiva y Discapacidad

Campaña “Ningún mayor solo en Navidad”

V Jornada Debate del Observatorio Estatal de la Discapacidad 'Discapacidad y Educación'

Manifiesto de Convives contra “los tratamientos milagro”

Se celebra la ceremonia de entrega de la décima edición de los Premios ‘cermi.es’

Fundación Repsol presenta la iniciativa “Recapacita” en Madrid

LXIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)

SPQR: una aplicación de códigos QR que permite información comprensible y adaptada para cada persona

El presidente del CERMI reclama a los partidos “políticas de Estado en materia de discapacidad”

Se necesita vuestra colaboración para hacer la quimio más llevadera a los niños

Orprotecin, paraíso de ayudas técnicas

26 de Octubre, Día Nacional del Daño Cerebral

El portal GuiaDis de Fundación ONCE recoge más de 8.200 recursos y ayudas a la discapacidad

FEBHI estuvo presente en el Congreso Europeo sobre Espina Bífida e Hidrocefalia

Fundación ONCE acerca el teletrabajo a las personas con discapacidad con el proyecto Microlabora

Jornada de difusión sobre formación y empleo para personas con discapacidad en Andalucía

Será el próximo martes 11 de octubre por la mañana en Málaga. La inscripción es gratuita.

La World Series exhibirá por primera vez un vehículo adaptado para el transporte de personas discapacitadas

Suspenso a los semáforos españoles

Se publica el II Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la UE

‘El mundo se mueve contigo’ regresa a La 2, junto a Gema Hassen-Bey, con más historias de superación

La Red Europea de RSE y Discapacidad pide el desarrollo de indicadores de discapacidad

Te Necesitamos

Amiee Mullins, arquitecta de su propio cuerpo

La Reina inaugura un polideportivo de alto rendimiento para discapacitados

Se busca papá y mamá para cientos de niños

El CERMI pide a las Comunidades Autónomas la reforma de su legislación sobre discapacidad para adaptarla a la Convención

España como país ha firmado y ratificado la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU

UNIDIS dona 100 ejemplares de “Los estudiantes cuentan” a la Asociación Convives con Espasticidad

Convives con Espasticidad, cierra por vacaciones

Una joven de 24 años con esclerosis múltiple corona el Kilimanjaro

Castellón crea la figura del Policía Local especialista en discapacidad

Investigadores desarrollan un sensor con el que controlar sistemas usando el cerebro

la I Jornada de Convives: "Las TIC y la Espasticidad"

Proyecto Maes-In, de empleo directo de Fundación Universia

Las becas de Petronor reservan varias plazas para alumnos con discapacidad

El Prat humaniza el severo control de sillas de ruedas

El juego, una realidad para las personas con parálisis cerebral

El Museo Reina Sofía tendrá por ley a la discapacidad como grupo social de especial referencia

Nace la academia española de esclerosis múltiple

Las Palmas hará rutas de aceras bajas para que puedan pasear 30.000 personas con discapacidad

El CERMI publica su informe sobre Derechos Humanos y Discapacidad. España 2010

El CERMI lamenta que Zapatero no haya hecho mención a la discapacidad en su discurso

Las redes sociales son el nuevo motor de desarrollo personal de personas con discapacidad

14 personas con esclerosis múltiple subirán al Kilimanjaro en Julio

Taller en Habilidades de Pareja

La mujer con discapacidad en Oriente Medio

Guía práctica para cuidadores de afectados de esclerosis múltiple

El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA

Más de mil millones de personas viven con alguna discapacidad, según un informe de la OMS

Bancaja y CIBERER conceden las Becas Lanzadera para captar vocaciones investigadoras en enfermedades raras

Madrid Xanadú apuesta por mejorar la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes

PREDIF recogerá en una Guía 140 espacios naturales accesibles de todas las provincias españolas

XVII Jornadas Científicas de Aspaym Madrid

Opinión sobre el tratamiento del Dr. ULZIBAT

Un sismógrafo de cuatro patas

Con el arte puede mejorarse la vida

Microsoft invita a mejorar la productividad española en El Día de la Oficina en Casa

Guía de accesibilidad que facilita el acceso a la cultura, el ocio y el deporte en Málaga

Video: Entrevista a Esther Peñas sobre el libro "Los estudiantes cuentan"

INVESTIGACIÓN-ACCIÓN: APORTACIONES DE LA INVESTIGACIÓN A LA REDUCCIÓN DEL ESTIGMA

Alberto Durán apuesta por la contratación de personas con discapacidad como parte de la cultura empresarial

El Congreso de los Diputados insta al Gobierno a modificar el baremo del grado de discapacidad para la esclerosis múltiple

Más de 500 especialistas plantean en Toledo los retos de la rehabilitación en el siglo XXI

Un eurodiputado sordo considera que la mayor discapacidad está en la sociedad

Ocho grandes fundaciones europeas impulsarán un estudio sobre el impacto de la crisis en las personas con discapacidad

La Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca firma el convenio con la Fundación Hesperia

Fira Sabadell organiza el Salón Ability

Día mundial de la Esclerosis Múltiple